Надежное сохранение информации о ВИЧ и
соблюдение конфиденциальности поможет
избежать возможной стигматизации и
дискриминации отдельных лиц и целых сообществ.
Фото: ЮНЭЙДС/A.Гутман

В странах со средним и низким уровнем доходов назрела необходимость улучшить лечение и сопровождение пациентов, а также мониторинг и оценку услуг в связи с ВИЧ.  Для этого все информационные системы на бумажных или электронных носителях должны обеспечивать относительно легкий доступ к информации. Чтобы при этом не пострадала конфиденциальность пациентов, были выпущены новые руководящие принципы. 

«Временное руководство по защите конфиденциальности и охране информации, связанной с ВИЧ» содержит информацию о передаче данных, руководящих принципах и даже об утилизации информации для того, чтобы помочь в соблюдении конфиденциальности пациентов.

Международные специалисты в области здравоохранения и люди, живущие с ВИЧ, изучили материалы, которые были разработаны на специальном рабочем семинаре при поддержке ЮНЭЙДС и Чрезвычайного плана Президента США по оказанию помощи в связи со СПИДом (ПЕПФАР), и которые затем могут быть адаптированы к условиям стран со средними и низкими доходами.

«Для оптимального лечения и помощи людям, живущим с ВИЧ, необходима надлежащая клиническая информация», - сказал Эдди Бек, старший технический специалист Департамента ЮНЭЙДС по оценке. «Надежное сохранение этой информации и соблюдение конфиденциальности поможет избежать возможной стигматизации и дискриминации отдельных лиц и целых сообществ, и улучшит качество собранной информации», - добавил он.   

В новом руководстве содержатся определения, руководящие принципы и технические рекомендации по обеспечению невмешательства в личную жизнь, конфиденциальности и безопасности при работе с информацией, связанной с ВИЧ.    

 Основные рекомендации Руководства:

Использование медицинских данных для нужд
общественного здравоохранения должно быть
уравновешено с правом человека на невмешательство
в личную жизнь и на конфиденциальность.
Фото: ЮНЭЙДС/A.Гутман

• §                                                                                                  Использование медицинских данных для нужд общественного здравоохранения должно быть уравновешено с правом человека на невмешательство в его личную жизнь и на конфиденциальность;

  §                                                                          Медицинские данные должны служить делу укрепления здоровья и снижения вреда для всех людей. Стратегии действий, процедуры и технические методы должны быть сбалансированы для выполнения обеих задач;

  §                                                                          Права отдельных людей и общества в целом должны быть сбалансированы, и должны базироваться на принципах защиты прав человека;

  §                                                                          В каждой стране должны быть разработаны и внедрены в практику законы о невмешательстве в личную жизнь и о конфиденциальности; все лица, имеющие доступ к медицинским данным, должны знать законодательство о невмешательстве в личную жизнь и конфиденциальности в той части, которая касается их работы;

  §                                                                          Разработка и пересмотр законов и процедур, связанных с информацией о ВИЧ, требует активного вовлечения соответствующих заинтересованных сторон, в том числе людей, живущих с ВИЧ и пострадавших от ВИЧ, работников здравоохранения, а также экспертов в области права и этики;

  §                                                                          Финансирующие организации должны соблюдать эти руководящие принципы и выделять финансирование на их практическую реализацию. Финансирование должно предоставляться на условиях обеспечения безопасности и конфиденциальности информации.  

Это временное руководство пройдет проверку на местах, будут разработаны дополнительные материалы для тренингов.

Ссылки:

Загрузить «Повышение уровня конфиденциальности и безопасности информации о ВИЧ»