Оценочное число людей, живущих с ВИЧ во всем мире, составляет 33,4 миллиона человек. Отмечая все вместе Всемирный день борьбы со СПИДом в этом году, чтобы почтить память, отметить достижения и высказаться, важно не потерять из вида тех, кто стоит за этими цифрами, и помнить о реальном воздействии ВИЧ на жизни людей.

Читайте историю Раффаэлы.

С тех, как почти десять лет назад у меня обнаружили ВИЧ, когда люди узнают о том, что у меня ВИЧ, они часто задают мне вопрос: Что ты почувствовал, когда об этом узнал?

Неясность.

Это единственное слово, которое сразу же приходит на ум. Несколько дней я ходил как автомат, пока стоя у витрины магазина у меня не полились первые с тех пор, как я выросла, слезы. Не могу сказать, что вызвало их, но это самое раннее – и единственное, – что я помню в связи с диагнозом. Я долго и неподвижно стоял и плакал посреди улицы.

Я не могу отрицать, что это был трудный путь; приходится мириться с самыми тяжелыми реалиями, и для меня это оказалось очень трудным, когда они коснулись меня лично.

Раньше стигма и дискриминация были просто абстрактными понятиями для меня, пока я не ощутил это на своей шкуре.

Старые друзья начали исчезать, и вместе с ними исчезало то, что мне больше всего требовалось – поддержка. Мне трудно было осознать вакуум, который образовался, а также весь процесс, который угнетал меня и влиял на мое уже ослабленное здоровье. Тем не менее я понимал, что мне придется познать этот опыт.

Мне пришлось столкнуться с многими проблемами и принять много решений. Лекарственное лечение в связи с ВИЧ и его сильные побочные действия – это лишь некоторые из них. Если я вспоминаю то время, те бессонные ночи, постоянную тошноту и бесчисленные другие болячки, с которыми пришлось справляться моему организму, я думаю, что я могл легко сдаться. Опять же, если я вспоминаю то время, я вижу все то положительное, что придало мне силы и энергию, для того чтобы продолжать бороться.

Я считаю, что мне повезло. Доступ к АРВ-лечению позволил мне вести нормальную жизнь – а также поддержка и любовь моего замечательного партнера. Для меня всегда была важна моя карьера дизайнера-графика, и в первые годы после диагноза я, к счастью, работал в условиях, когда я и другие ВИЧ-позитивные коллеги правдиво говорили о своем статусе. Мы могли свободно говорить о превратностях жизни с ВИЧ, и нам не надо было постоянно скрывать это.

Для меня эти последние десять лет были как американские горки – длинные веселые периоды, которые сменялись жуткими, кошмарными моментами.

Я видел, что я опять нахожусь в конце еще одного цикла, но этот энергичный ребенок, который сидит во мне, готов к следующей поездке.