Dr Paul De Lay, Deputy Executive Director of UNAIDS was one of the keynote speakers at the event. Credit: UNAIDS/Anne Rauchenberger

Несмотря на все более широкое признание взаимосвязи между инвалидностью и ВИЧ, люди, имеющие инвалидность, по-прежнему не имеют достаточного доступа к услугам по профилактике, лечению, уходу и поддержке в связи с ВИЧ.

Для повышения уровня понимания этих пробелов, а также обеспечения платформы для обмена передовой практикой и инновационными идеями в области адвокации в рамках нынешней Международной конференции по СПИДу и ряда приуроченных к ней мероприятий организовано сетевое пространство по проблеме ВИЧ и инвалидность.

21 июля Департамент здравоохранения Канады (Health Canada) в сотрудничестве с Глобальным партнерством для решения проблем инвалидности и развития (ГПИР) провели вспомогательное мероприятие для более детального рассмотрения интеграции вопросов ВИЧ и инвалидности в программы по ВИЧ на страновом уровне.

Одним из основных докладчиков на этом мероприятии был Заместитель исполнительного директора ЮНЭЙДС по программным вопросам д-р Пол Де Лей.

Он описал работу, проводимую ЮНЭЙДС вместе с ВОЗ и Управлением Верховного комиссара ООН по правам человека с целью разработки Краткого документа в области политики по вопросам ВИЧ и инвалидности . Это стало возможным благодаря бесценному вкладу со стороны организаций, представляющих людей, имеющих инвалидность, сетей людей, живущих с ВИЧ, Референс-группы ЮНЭЙДС по ВИЧ и правам человека и ряда других участников.

Этот краткий документ включает рекомендации для правительств, гражданского общества и ООН, касающиеся ряда проблем, которые приходится решать в настоящее время при осуществлении мер в ответ на СПИД, и проблем инвалидов.

Эти проблемы включают следующее:

 Люди, имеющие инвалидность, как правило, не включаются в политику и процессы, связанные с ВИЧ; люди, живущие с ВИЧ, как правило, не включаются в политику и процессы, связанные инвалидностью.  Существуют примеры политики по вопросам ВИЧ и инвалидности, и эти вопросы отмечаются в национальных стратегиях, однако процесс реализации является слабым и зачастую остается на уровне проекта.  Стратегии и программы не обеспечивают адекватного решения вопросов о том, как инвалидность влияет на мужчин и на женщин.  Обучение медицинских и других специалистов является недостаточным.  Данные являются слабыми или просто отсутствуют (данные о распространенности, заболеваемости, потребностях в программах и охвате программами), а проводимые исследования недостаточны. Существующие исследования не претворяются в программы/ действия.

Д-р Де Лей отметил, что одной из основных проблем является вовлечение организаций, представляющих людей, имеющих инвалидность, в процесс разработки национальных стратегических планов по ВИЧ и в национальный партнерский форум, если таковой существует.

Д-р Де Лей подчеркнул, что «обычной составляющей ведения дел при осуществлении мер в ответ на ВИЧ сегодня должно стать обеспечение полного доступа к основным услугам и информации. Отдельно взятые программы должны использоваться там, где, по мнению общественных организаций, они лучше всего помогают удовлетворить наши потребности. Эта повестка должна планироваться, полностью финансироваться и оцениваться», – добавил он.

Elizabeth Lule addresses the Disability and AIDS event. Credit: UNAIDS/Anne Rauchenberger

Модератором мероприятия выступила профессор Нора Гроус из колледжа Лондонского университета. Одним из основных докладчиков был г-н Стивен Льюис из организации «Мир без СПИДа» (AIDS Free World). Среди участников также были Элизабет Луле и Спесиоза Мванкина, председатель и учредитель Сети инвалидов, живущих с ВИЧ. Заместитель министра общественных сооружений Южной Африки Хендриетта Богопане-Зулу подчеркнула, что подход Лечение 2.0 представляет собой важную повестку, поскольку использование упрощенных схем лечения и услуг, приближенных к месту жительства, позволит сильно изменить жизнь людей, имеющих инвалидность и живущих с ВИЧ.

Участники достигли консенсуса при обсуждении потребностей в усилении сотрудничества между теми, кто работает в области развития, донорами, национальными партнерами и гражданским обществом для расширения масштабов, интеграции и развития широких программ по ВИЧ для людей, имеющих инвалидность.

Люди, имеющие инвалидность 650 миллионов человек, или 10% мирового населения имеют инвалидность. Несмотря на то что люди, имеющие инвалидность, также встречаются среди групп, которым грозит повышенный риск контакта с ВИЧ, в прошлом вопросам взаимосвязи между ВИЧ и инвалидностью уделялось мало внимания.

Люди, имеющие инвалидность, сталкиваются со всеми факторами риска, ассоциируемыми с ВИЧ, и им зачастую грозит повышенный риск по причине бедности, сильного ограничения доступа к образованию и медицинской помощи, отсутствия информации, ресурсов и правовой защиты, повышенного риска насилия и изнасилования, уязвимости к наркотикам и стигмы.