Во время учебы в школе-интернате Робине Бабири было очень трудно хранить свою тайну. Она жила в общежитии для девочек, где все знали друг про друга буквально все. Особенно сложно было по вечерам. «Я не знала, как достать свое лекарство, вспоминает она. — Это сразу вызвало бы кучу вопросов».

Робина Бабири и ее сестра-близнец пытались скрыть от окружающих свой положительный ВИЧ-статус. До начала обучения в школе они вместе со своей матерью принимали лекарства ежедневно в 22:00.

Однако после того как девушка поступила в университет в Кампале (Уганда), скрывать свое состояние стало намного сложнее. Ее соседка по комнате оказалась подозрительной и начала распространять слухи. Робина родилась с положительным ВИЧ-статусом, и ее не покидало чувство, что жизнь несправедлива.

«В то время я не могла смириться с тем, что у меня ВИЧ и он будет у меня всю оставшуюся жизнь», — говорит она. По ее словам, в течение многих лет она не желала даже просто обсуждать с кем-либо свои регулярные визиты в клинику или прием лекарств. Вскоре ее мать умерла от рака, и девушка не знала, как с этим справиться.

Глядя поверх очков, она добавляет: «Я видела, как мама борется с болезнью, и это придавало мне сил, но когда она умерла, жизнь превратилась в кошмар».

Можно сказать, что Робина сдалась. Она перестала принимать лекарства и просто плыла по течению.

Асия Мбаджа, основатель и директор People in Need Agency (PINA), неправительственной организации для нуждающейся ВИЧ-инфицированной молодежи, описывает жалобы, которые они получают от подростков, попавших в тяжелую жизненную ситуацию. Она помогала многим из них, когда они были еще детьми, во время работы координатором по лечению в детской клинике Объединенного центра клинических исследований.

«Я все время говорила им, что жизнь наладится, но когда они выросли, их потребности изменились, — объясняет она. — Мне нужно было сделать что-то, что изменило бы их жизни к лучшему».

В 2012 году Асия Мбаджа ушла со своей работы и основала PINA. Робина Бабири, которую она знала с 10-летнего возраста, стала одним из первых ее клиентов. Асия постоянно повторяла про важность ежедневного приема антиретровирусных препаратов.

«Проблема в том, что все увещевания Асии, которые так воодушевляли, теряли свою силу, когда ее не было рядом», — вспоминает Робина. Девушке казалось, что ее судьба полностью зависит от ВИЧ-статуса.

«Когда ты слышишь, что тебе придется принимать лекарства всю оставшуюся жизнь, а затем вокруг тебя появляются сплетни и травля, возникает страх, что именно так и будет выглядеть вся оставшаяся жизнь, — поясняет она. — Но я не только ВИЧ-инфицированная. Я еще и женщина со своими чувствами».

Благодаря PINA в 2014 году Робина побывала на Международной конференции по СПИДу в Мельбурне (Австралия). Девушка была в восторге, когда поняла, что есть люди, не боящиеся ее статуса. Однако, вернувшись домой, она стала ощущать словно невидимую черту, которую ей нельзя было переступать.

Она чувствовала себя уставшей и не могла решить, чего ей хочется больше — изменить свою жизнь к лучшему или просто умереть.

Она надела футболку с надписью «У меня ВИЧ», сфотографировалась и выложила фото на своей странице в Facebook. «Мое сердце так сильно билось, что я не могла заставить себя прочитать комментарии», — вспоминает она. Девушка делает паузу, выдыхает и продолжает: «Я ожидала море негатива, но большинство комментариев были доброжелательными».

Ее сестра-близнец Ева Накато не могла поверить, что она это сделала. Затем, немного подумав, она решила не бросать сестру и также рассказала о своем статусе.

«Когда люди стали говорить, что таких людей, как она, должно быть больше, это нас очень вдохновляло», — говорит Ева.

Одной из первых, кто поздравил сестер, была Асия Мбаджа. С тех пор девушки принимают активное участие в работе PINA; они рассказывают истории, проводят инструктаж и поют. Ева Накато рассказала, что в детской клинике они пели всей группой, а теперь в PINA решили вывести эту традицию на новый уровень.

«Мы стали использовать музыку, чтобы рассказать людям о ВИЧ», — говорит она. Среди исполняемых ими песен — Never Give Up («Никогда не сдавайся»), Yamba («Помощь») и ARV. Сейчас они хотят запустить телесериал на тему ВИЧ и отношений, а также начать проект по регистрации случаев гендерного насилия.

«Когда к нам приходят жертвы сексуального насилия, мне хочется снять про них кино», — делится с нами Ева, добавляя, что видео и музыка отлично передают нужную информацию.

Робина в прошлом году закончила университет и теперь мечтает о независимости. 

Еще она мечтает увидеть поколение без СПИДа и без травли. «Чтобы освободить наш мир от СПИДа, каждый человек должен помочь преодолеть культурные и социальные барьеры», — уверена она.