Zambia ha hecho grandes progresos en la respuesta al sida. En 2016, había más de 800 000 personas que recibían tratamiento contra el VIH en el país. De ellas, el 83 % eran mujeres embarazadas que vivían con el VIH. En aras de comprender mejor el progreso y los retos ante los que se encontraba, Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA, visitó las instalaciones sanitarias de Chilenje en Lusaka (Zambia) durante su estancia en el país del 5 al 7 de marzo. 

Las instalaciones de Chilenje ofrecen tratamiento contra el VIH, un programa para la prevención de la transmisión maternoinfantil y servicios individualizados para adolescentes y jóvenes. En estas instalaciones con espacios tan acogedores para la juventud, los educadores inter pares facilitan que los jóvenes hagan uso de sus servicios. Asimismo, también tienden la mano a los colegios y otros grupos sociales de la comunidad mediante el asesoramiento y la sensibilización.

Durante su visita, Michel Sidibé concluyó lo siguiente: “Tenemos que construir ciudades para el futuro en las que los servicios no sólo estén al alcance de la población, sino que además estén adaptados a sus necesidades. Este es el fundamento que subyace a la iniciativa de Acción acelerada en las ciudades. Lusaka es un ejemplo excelente de ello”.

Las instalaciones ofrecen más horas por las tardes y los fines de semana para que las personas que no pueden acceder a los servicios sanitarios fuera del horario establecido tengan la posibilidad de acceder al tratamiento contra el VIH y disfrutar de otros servicios.

“Los jóvenes suelen caer en las brechas del sistema sanitario por miedo a que les juzguen y al estigma. Con la gran cantidad de adolescentes y jóvenes que hay en nuestra comunidad, tenemos que crear espacios acogedores para ellos”, afirma Malinba Chiko, la superintendente de las instalaciones sanitarias de Chilenje.

Algunas horas antes ese mismo día, Sidibé se reunió con los miembros de la sociedad civil. Estos pusieron sobre la mesa la cuestión del acceso de los grupos de población clave a los servicios relativos al VIH y a la salud sexual y reproductiva, especialmente el de los homosexuales, los hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres y los trabajadores sexuales. Sidibé insistió en que la sociedad civil constituye el núcleo de respuesta al sida y que, para que sea sostenible, la voz y las decisiones de los civiles son cruciales.

En Zambia se ha puesto en marcha una nueva herramienta para evaluar el progreso e identificar las carencias de su programa de salud. La Sala de Situación de Salud Integral de Zambia centraliza los datos sobre el VIH, la tuberculosis, la salud de la madre y el niño y la malaria de manera que se pueda conseguir una mejora en el progreso y que más personas puedan tener acceso a servicios sanitarios.

Inonge Mutukwa Wina, Vicepresidente de Zambia, y Michel Sidibé, Director Ejecutivo de ONUSIDA, son los fundadores de esta Sala de Situación, la cual es la primera sala de situación integrada en África. Además, mediante esta, se pueden obtener los datos de la prestación de servicios en tiempo real y crea una perspectiva exhaustiva de las áreas sanitarias principales de Zambia.

La sala de situación identifica los obstáculos que se presentan en la prestación de servicios de atención sanitaria, debido a que permite una retroalimentación rápida sobre los resultados del estado y de las comunidades. De igual modo, facilita que el personal del programa pueda avivar los esfuerzos locales para garantizar que los adultos y niños que viven con el VIH puedan tener un acceso normalizado a los servicios de atención sanitaria y, a su vez, que los medicamentos para el VIH se repongan con rapidez en caso de que haya una ruptura de stock.

El Sr. Sidibé felicitó a Edgar Chagwa Lungu, Presidente de Zambia, por sus dotes de liderazgo en su gobierno asegurándose de que nadie queda al margen de la respuesta al sida en Zambia. El Sr. Lungu manifestó su compromiso para hacer posible el acceso a los medicamentos y su compromiso con la producción farmacéutica local. Por otra parte, quiso consolidar su compromiso con el objetivo 90-90-90 diciendo que su meta es conseguir llegar 100% de la población de Zambia que vive con el VIH.

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Cuando Robinah Babirye estaba en el internado, era difícil esconder su secreto. Ya que las niñas dormían en un dormitorio, todas lo sabían todo de las demás, especialmente a la hora de dormir. “Era complicado sacar los medicamentos”, afirma, “Levantaría sospechas”.

Babirye y su hermana gemela ocultaban su situación de seropositivos. Antes de empezar en el internado, las niñas y su madre se medicaban todos los días a las 10:00 h y eso era todo.

Una vez matriculada en la Universidad en Kampala (Uganda) en 2013, ocultarlo fue aún más difícil. Su compañera de cuarto sospechaba y hacía correr rumores. Al haber nacido con el VIH, no podía evitar sentir que la vida era injusta.

Según afirma Babirye: “En aquel momento, no había aceptado que vivía con el VIH y que tendría que seguir haciéndolo el resto de mi vida”. Describe años y años de evitar a toda costa hablar sobre sus visitas habituales a la clínica o el hecho de estar recibiendo tratamiento. Tiempo después, su madre murió de cáncer y no supo cómo lidiar con ello.

Mirando por encima de sus gafas, añade lo siguiente: “Ver cómo luchaba mi madre me dio fuerzas, pero cuando murió todo se convirtió en una pesadilla”.

Babirye tiró prácticamente la toalla. Dejó de medicarse y comenzó a ir a al deriva.

Asia Mbajja es la fundadora y directora de People in Need Agency (PINA), una organización no gubernamental dedicada a jóvenes con necesidades que viven con el VIH, y describe algunas solicitudes de adolescentes afectados. Ya había estado ayudando a muchos cuando eran niños como coordinadora de tratamientos en el centro infantil Centro conjunto de investigación clínica.

“Les seguía prometiendo que la vida cambiaría y se pondrían mejor, pero conforme iban creciendo, sus necesidades iban cambiando.” afirma,  “Tenía que hacer algo que marcase la diferencia”.

En 2012, Mbajja dimitió de su antiguo puesto para fundar PINA. Entre sus primeros clientes se encontraba Babirye, a la que conocía desde que tenía 10 años. Insistía una y otra vez en la importancia de tomarse la dosis diaria del tratamiento antirretrovírico.

“El problema fue que todo el ánimo tan optimista de Asia Mbajja se acabaría desplomando una vez que ella se fuese”, dice Babirye. Esta joven mujer se sentía definida por el VIH.

“Cuando me dijeron que tenía que tomarme medicamentos el resto de mi vida y combatir con los rumores y el estigma, me temí que estaría estancada para siempre.”, afirma, “A pesar de vivir con el VIH, sigo siendo una mujer con sentimientos”.

Gracias a su implicación en PINA, Babirye pudo viajar en 2014 a la Conferencia Internacional del Sida celebrada en Melbourne (Australia). La joven se sintió eufórica al descubrir un mundo en el que su estatus no parecía importarle a nadie, pero una vez regresó sentía que había una línea que no podía cruzar.

Babirye estaba derrotada. Se debatía entre acabar con su vida o cambiarla por completo.

Se puso una camiseta de “Soy VIH-positivo”, se hizo una fotografía y la publicó en Facebook. “Mi corazón comenzó a latir tan rápido que no podía ni tan siquiera ver los comentarios”, cuenta. Así que se paró y con un grito ahogado dijo: “Esperaba más negatividad, pero los comentarios son muy positivos”.

Su hermana gemela, Eva Nakato, no se podía creer lo que acaba de hacer. Después de reflexionar, decidió que no podía dejar que su hermana luchase sola y también sacó a la luz su estatus.

“Cuando la gente empezó a decir que se necesitaban a más personas como ella, nos motivó”, afirma Nakato.

Una de las primeras en felicitar a las gemelas fue Mbajja. Desde entonces, este dúo ha estado a la cabeza de PINA, testificando, enseñando y cantando. Nakato explicaba que en el centro infantil solían cantar en grupo y que en PINA consiguieron llevarlo a otro nivel.

“Empezamos a utilizar la música para lanzar mensajes de sensibilización del VIH”, cuenta. Cantaban canciones como Never Give Up, Yamba (Help) y ARV. Sus últimos proyectos ya incluyen lanzar una serie de televisión sobre el VIH y las relaciones interpersonales, y documentar la violencia de género.

“Conocer a supervivientes de abusos sexuales me empujó a filmar una película”, dice Nakato, que además añade que tanto los vídeos como las películas pueden transmitir mejor los mensajes.

Babirye terminó sus estudios universitarios el año pasado y sueña con independizarse. 

Dice que, a largo plazo, su máxima es conseguir una generación libre de sida y de estigmas. “Cada persona tiene la responsabilidad de hacer algo y romper las barreras sociales y culturales para conseguir un mundo libre de sida”, afirma.

Pili, una jóven de Tanzania, cargaba sobre su hombro una azada a lo largo de un camino de tierra cuando se fijó en un puesto de venta vacío. "Me paso todo el día cavando, luchando por conseguir dinero, no puedo seguir haciendo esto durante el resto de mi vida" le comenta Pili a su amiga mientras despeja el prado.

Así comienza la película Pili, que habla sobre una madre soltera con dos hijos que trata de conseguir una vida mejor para ella y su familia. En las profesiones agrícolas recibes menos de 2 dólares al día (aproximadamente 1,63 euros), por lo que la joven de 25 años tiene grandes dificultades para asumir los gastos relacionados con la atención sanitaria infantil, los material escolares y las revisiones médicas. Pili vive con el VIH y se esfuerza por mantener en secreto su estatus. Le aterra la estigmatización social y teme que ese pueda ser el motivo por el que no le concedan el préstamo que quiere para poder pagar el alquiler del puesto de venta que desea tener.

La película, producida por Sophie Harman y dirigida por Leanne Welham, te sumerge en la lucha diaria a la que se enfrenta Pili para conseguir dinero y poder convertirse en su propia jefa. Te anticipamos el final: lo consigue, pero a un precio muy alto.

La Sra. Harman, académica de la Universidad Queen Mary de Londres, jamás pensó en crear una película, pero se dio cuenta que esta se puede convertir en un proyecto de colaboración con el que mostrar el sufrimiento de muchas mujeres.

"En mis clases, a menudo, uso películas porque son muy ilustradoras, de ahí que decidiera hacer mi propia película para mostrar desde una perspectiva realista la situación de África", afirmó la Sra. Harman.

En 2015, ganó el galardón que otorga la compañía aseguradora AXA para contribuciones en el panorama general, denominado "AXA Insurance Outlook Award", como reconocimiento por su trabajo en la política mundial de la salud y control de VIH. Gracias a el premio había conseguido el dinero, pero aún necesitaba un director de cine; algunos productores de cine se mostraban reacios a crear una película con actores sin experiencia previa y a grabar en medio de la nada con un presupuesto tan reducido. A pesar de todo, un año después conoció a Leanne Welham, una directora de cortometrajes con una gran experiencia en Africa.

El factor decisivo fue el acceso que la Sra. Harman tenía a las comunidades entre las que se realizaría la película. En 2006, la Sr. Harman había fundado una organización no gubernamental llamada "Trans Tanz", inspirada en la historia de algunas mujeres. Trans Tanz se encarga de proporcionar transporte gratuito en las zonas rurales para las personas que viven con el VIH de manera que estas puedan ir a las clínicas.

La Sra. Welham y la Sra. Harman anunciaron su idea a la comunidad y comenzaron a compilar historias basadas en experiencias reales.

La Sr. Herman explicó que para proteger a las mujeres, hicieron hincapié en que la historia estaba basada en 80 entrevistas que realizaron y en parte de su investigación. La comunidad dio su visto bueno y expresó su retroalimentación sobre el guión.

Entonces, en este punto, lo que necesitaban era encontrar actores para su reparto y su actriz principal, Pili. Durante una audición, la Sra. Welham conoció a Bello Rashid, quien había acudido con su hermana mayor por curiosidad. La joven superó su timidez, cumplió correctamente las indicaciones de la dirección y consiguió el papel.

El equipo de rodaje británico incluyó elementos de improvisación en el guión porque el idioma de la película era el suajili y había grados diversos de alfabetismo. La película se grabó en Miono, un pueblo cercano a la costa de Tanzanía.

"El reparto se compone de personas reales, el 65% de ellos viven con el VIH y sólo contamos con un actor profesional", explicó la Sra. Harman. A lo que añadió: "Mi intención principal es proteger a las mujeres, poder reflejar su rutina diaria respetando siempre en su anonimato".

A principios de 2016 comenzó el rodaje, duró cinco semanas y puso a prueba a todos.

"No solo teníamos un presupuesto muy ajustado, sino que también teníamos que lidiar con enfermedades, funerales e intentos de extorsión", comentó la Sra. Harman. Nos explicó, además, que todo esto se reflejó en que se creó una gran sensación de compañerismo entre todos.

Lo que más sorprendió a la Sra. Welham fue la cantidad de tiempo que la gente empleaba para desplazarse, como comentó: "Tienen un concepto del tiempo y del efecto que este tiene sobre sus vidas que no parece ser suficientemente estresante".

"Como cineasta, quería mostrar el ritmo de vida tranquilo que tienen en Miono, pero también otros factores como la frustración o el aislamiento", explicó la Sra. Welham. Pili dedica 40 minutos a caminar por el prado y, luego, realiza el mismo recorrido de vuelta. Además, para ir a una clínica donde nadie de su pueblo pueda reconocerla, tiene que coger un autobús, que se rompe cuando pretendía regresar. Esto provoca que se retrase para recoger a sus hijos y que casi pierda su reunión con el Consejo de mujeres, que es el encargado de aprobar los microcréditos. A todos estos sucesos, se les suma un calor abrasador.

En septiembre de 2017, se estrenó la película y, posteriormente, se proyectó en Ginebra (Suiza), durante las celebraciones del Día Mundial del Sida, que tuvieron lugar el día 1 de diciembre. La película obtuvo dos premios en el festival de cine británico de Dinard (Francia), el Dinard British Film Festival, y formó parte de la selección oficial de películas del festival panafricano de cine y arte, el Pan African Film and Arts Festival. La película se exhibirá en cines británicos durante los seis primeros meses de 2018 y todos los beneficios que obtenga se destinarán a la comunidad de Miono.

A raíz de la película, la Sra. Rashid ha decidido que quiere dejar de trabajar en el prado para estudiar y convertirse en enfermera.

La Sra. Welham está especialmente orgullosa porque, gracias a película, los espectadores pueden descubrir un mundo que posiblemente desconocen y pueden ver que, a pesar de la pobreza, los problemas son los mismos; algo con lo que coincide su productora. "La parte más importante de Pili es que es una historia universal", expresó la Sra. Harman. "Puede que los espectadores no sean VIH-positivo o que no vivan en una zona rural de Africa, pero pueden sentirse identificados con esa búsqueda de una vida mejor para sus hijos y para ellos mismos".

Basilisa Ndonde entra en la oficina de la organización de la sociedad civil en la que trabaja, Tanzania Health Promotion Support, con una amplia sonrisa en la cara. Es un día especial para ella, el Día Mundial contra el Cáncer, conmemorado cada año el 4 de febrero. La señora Ndonde encabeza la respuesta al cáncer desde el terreno: coordina el proyecto Afya Jali para sensibilizar sobre la necesidad de poner en marcha servicios para el cáncer de cuello de útero y de mama en mujeres que viven con el VIH.

Las mujeres que viven con el VIH tienen de cuatro a cinco veces más probabilidad de desarrollar cáncer de cuello de útero que las que son seronegativas. El VIH debilita el sistema inmunitario y reduce la capacidad del organismo para combatir las infecciones oportunistas, como el virus del papiloma humano (VPH), que causa el 70% de los casos de cáncer de cuello de útero.

La República Unida de Tanzanía presenta el mayor índice de cáncer de cuello de útero del mundo. Además, hay 1,4 millones de personas que viven con el VIH en el país.

La señora Ndonde se siente orgullosa de los pocos meses de recorrido del proyecto Afya Jali, que significa “Cuidar de la salud” en swahili. Ndonde, en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Desarrollo Comunitario, Género, Mayores y Niños y la Red de Tanzania de mujeres que viven con el VIH, ha facilitado el desarrollo de materiales de apoyo para trabajadores comunitarios y de la salud para sensibilizar a las mujeres sobre la necesidad de hacerse pruebas para detectar el cáncer de cuello de útero y de mama. “Ahora, por primera vez en este país, disponemos de directrices integrales sobre prevención, detección y tratamiento de cáncer en órganos reproductivos dirigidas a trabajadores sanitarios”, asegura.

La señora Ndonde ha conseguido el respaldo de las autoridades locales en las cuatro regiones en las que el proyecto está en marcha. Además, ha organizado talleres para la formación de educadores en esas mismas zonas para 30 mujeres que viven con el VIH. Así, estas sensibilizan a otras mujeres sobre cáncer de cuello de útero y de mama y fomentan la divulgación del cáncer para disminuir el estigma. “Todas las participantes tenían que poner en práctica y demostrar frente al público del taller de trabajo que sabían cómo reenviar los mensajes a sus respectivas comunidades”, según la señora Ndonde.

El proyecto está financiado por ONUSIDA como miembro de la iniciativa Pink Ribbon Red Ribbon (lazo rosa lazo rojo; PRRR por sus siglas en inglés), una asociación de gobiernos, ONGs y organizaciones, fundaciones y corporaciones multilaterales de todo el mundo que comparten el objetivo común de reducir el número de muertes por cáncer de cuello de útero y de mama en países con niveles de renta medios y bajos. La misión de la PRRR en la República Unida de Tanzanía es colaborar en los programas de atención sanitaria existentes para integrar servicios de prevención, detección y tratamiento de cáncer de cuello de útero y de mama, así como para incrementar el acceso a la vacunación del VPH.

ONUSIDA está trabajando con un grupo de países para cumplir el compromiso adquirido en la Reunión de Alto Nivel de Naciones Unidas para Poner Fin al Sida de 2016 que pretendía sacar el sida del aislamiento mediante sistemas centrados en las personas que sirvan para mejorar la cobertura sanitaria universal para tratar la tuberculosis, el cáncer de cuello de útero y la hepatitis B y C, entre otras enfermedades.

Un equipo de trabajo interinstitucional de las Naciones Unidas ha hecho un llamamiento a socios, donantes, autoridades nacionales y otras entidades para actuar en Sudán del Sur.

Sudán del Sur ha sido devastado por la guerra civil durante los últimos dos años. Decenas de miles de personas han muerto y muchas otras han huido de sus hogares. Numerosos informes detallan actos de saqueo, violación, esclavitud y uso de niños en conflictos armados.

Hay dos millones de personas desplazadas en el país y más de 1,95 millones de personas han emigrado a países vecinos. A la escasez de alimentos le ha acompañado la hambruna.

El equipo de trabajo aporta 16 recomendaciones en el nuevo informe ¡Hora de actuar! Conflicto, desplazamiento, hambruna y respuesta al VIH.  Entre ellas, que las personas que padezcan enfermedades crónicas, como el VIH, también reciban asistencia alimentaria con el fin de ayudarlas a adherirse a su tratamiento. Así mismo, el informe insta a la distribución continua, tanto en el propio país como en los países vecinos, de preservativos y medicamentos para tratar el VIH, las infecciones de transmisión sexual y la tuberculosis.

Sudán del Sur es uno de los 38 países que representan el 90% de todas las nuevas infecciones y en el que solo el 10% de las personas que viven con el VIH en el país reciben una terapia antirretrovírica que pueda salvar sus vidas. El conflicto ha debilitado los servicios para el VIH y, normalmente, los países de acogida no pueden proporcionarlos para la afluencia de refugiados.

Jimmie Earl Perry, el primer Embajador Nacional de Buena Voluntad de ONUSIDA para Sudáfrica, ha muerto.

El señor Perry era un experimentado cantante y actor en teatros de todo el mundo, conocido por usar las artes creativas para concienciar al público. Montó diferentes producciones teatrales en el Centro Africano para la Gestión del VIH/Sida de la Universidad de Stellenbosch, Sudáfrica, en comunidades y lugares de trabajo tanto dentro como fuera del país, a las que asistieron más de 3 millones de personas.

Cuando fue nombrado Embajador Nacional de Buena Voluntad de ONUSIDA, el señor Perry declaró que “si queremos darle la vuelta a la situación de esta epidemia, la gente de Sudáfrica tiene que entender qué es exactamente el virus, cómo se trasmite, que gracias al tratamiento médico no es una sentencia de muerte y que se tiene que poner fin al miedo y al estigma de vivir con el VIH”.

Michel Sidibé, Director Ejecutivo de ONUSIDA, aseguró que el nombramiento del señor Perry en 2009 llegó en un momento crítico para la respuesta al sida en Sudáfrica debido a los cambios en las políticas de largo alcance anunciados por el Presidente del país, Jacob Zuma, en el Día Mundial del Sida de ese mismo año. “Decidí nombrar Embajador Nacional de Buena Voluntad a Jimmie Earl Perry por su capacidad para inspirar y su voluntad de dirigir y empoderar a los demás. Creía firmemente en el potencial de la gente para superar sus circunstancias y animaba a todo el que conocía a conseguir la mejor versión de sí mismo”.

El señor Sidibé declaró que el fallecimiento del señor Perry era una gran pérdida para la comunidad de personas comprometidas con la respuesta al sida. “Jimmie Earl Perry estimuló e inspiró mis esfuerzos y mi concienciación globales para poner fin a la epidemia de sida, que supone una amenaza para la salud pública, para 2030. Nuestra asociación con el señor Perry ha sido muy beneficiosa para ONUSIDA, y le estamos agradecidos por sus servicios y dedicación. Ha sido todo un honor y un privilegio haberlo tenido como amigo y hermano”, dijo.

Aisha Abdallah nunca falta a las citas médicas en la Asociación de Apoyo a la Educación de los Jóvenes, el Medio Ambiente y el Desarrollo de Zanzíbar (ZAYEDESA), un centro de atención y tratamiento del VIH situado a las afueras de Stone Town, en Zanzíbar.

Le diagnosticaron el VIH en 2006. “Fui con unas amigas a hacerme las pruebas. Por mi estilo de vida, estaba interesada en conocer mi estado serológico, y di positivo", confiesa. 

La Sra. Abdallah es trabajadora sexual. "Tenía una relación estable con el padre de mi hija", dice. "Pero cuando empezó a maltratarme, tuve que huir de la parte continental de Tanzania y seguir adelante yo sola en Zanzíbar". Cuenta que a menudo llora cuando piensa en la hija que dejó atrás.

ZAYEDESA dirige la única clínica de base comunitaria de Zanzíbar. La Sra. Abdallah conoció esta clínica en 2014 gracias a un trabajador social y a una antigua trabajadora sexual. "En el primer centro de tratamiento y atención al que solía ir, me trataban como a una niña y no me ofrecían los servicios que necesitaba. En ZAYEDESA, los trabajadores sanitarios son muy agradables y comprenden mis preocupaciones", asegura. Aquí, también se ha beneficiado tanto de los servicios de detección y tratamiento de la tuberculosis como de los servicios de planificación familiar, incluidos los preservativos. "Confío en la clínica: sé que si enfermo, me atenderán bien".

ZAYEDESA ha establecido cuatro centros de salud para jóvenes en las dos islas de Zanzíbar, Unguja y Pemba, ha habilitado un número gratuito y anónimo de asistencia sobre el sida y también un servicio de mensajería para difundir información sobre el VIH y la salud sexual y reproductiva.  Es el centro de la respuesta comunitaria al sida en Zanzíbar y desempeña un papel fundamental al ofrecer servicios libres de discriminación y estigma a las poblaciones clave y vulnerables.

El estigma sigue siendo uno de los mayores obstáculos para acceder a los servicios de prevención, atención y tratamiento en Zanzíbar. El mensaje que quiere transmitir la Sra. Abdallah es "que la gente entienda que el VIH puede afectar a cualquiera, en cualquier parte".

Abdallah, que prefiere no utilizar su verdadero nombre, está recibiendo un tratamiento contra el VIH que le puede salvar la vida. “Sé lo importante que es seguir el tratamiento. Mi madre es un gran apoyo; me llama todos los días para ver cómo estoy y me recuerda que debo tomarme los medicamentos".

ONUSIDA ha financiado la renovación de los centros de salud para jóvenes administrados por ZAYEDESA. Actualmente ONUSIDA presta su apoyo a ZAYEDESA para garantizar una participación efectiva en el desarrollo, implementación y revisión del Plan Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH en Zanzíbar y en las actividades de movilización de recursos.

En la República Unida de Tanzania las nuevas infecciones por el VIH se redujeron un 18% entre 2010 y 2016, hasta alcanzar la cifra de aproximadamente 55 000 nuevas infecciones en 2016. Aunque los avances son constantes, es necesario que el país haga más por poner fin a las nuevas infecciones por el VIH, especialmente entre las adolescentes y las jóvenes, entre las que se produjeron aproximadamente 18 000 de las nuevas infecciones por el VIH en 2016, y entre las poblaciones con un mayor riesgo de infección por el VIH. En 2016 se produjeron más muertes asociadas al sida entre los hombres adultos que entre las mujeres, lo que pone de manifiesto la necesidad de llegar a los hombres con los servicios de pruebas y de tratamiento del VIH.

Durante una visita a los territorios continentales de Tanzania y Zanzíbar, Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA, hizo un llamamiento para que el gobierno y la sociedad civil encabecen la puesta en marcha de la campaña Hoja de ruta para el 2020 para la prevención del VIH, que se lanzó recientemente. Poner en marcha la hoja de ruta aceleraría los progresos en la reducción de las nuevas infecciones por el VIH a nivel mundial en un 75%, de 2,2 millones en 2010 a 500 000 en 2020.

Durante su visita, el Sr. Sidibé se reunió con el presidente de Zanzíbar y con varios ministros y altos funcionarios públicos en los territorios continentales tanto de Tanzania como de Zanzíbar. Felicitó a la República Unida de Tanzania por su compromiso de alcanzar los Objetivos de Acción acelerada para 2020. Añadió que, para alcanzar dichos objetivos, será necesario que la República Unida de Tanzania dé prioridad a las estrategias de prevención del VIH para reducir radicalmente las nuevas infecciones por el VIH. Destacó la importancia de que no se excluya a nadie del acceso a los servicios sanitarios y para el VIH, incluyendo a las poblaciones clave y vulnerables.

Durante su reunión con Ali Mohamed Shein, presidente de Zanzíbar, el Sr. Sidibé le animó a luchar por conseguir la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH para 2020, lo que representa un objetivo asequible para los territorios continentales de Tanzania y también de Zanzíbar.

El Sr. Sidibé también se reunió con organizaciones de la sociedad civil durante su visita. La sociedad civil desempeña un papel fundamental en la respuesta al VIH en la República Unida de Tanzania, a través de su participación en la junta del consejo nacional para el sida y garantizando que la respuesta al sida sea multisectorial, incluya a personas que viven con el VIH y llegue a las personas en mayor riesgo de infección por el VIH.

El Sr. Sidibé subrayó el importante papel de la sociedad civil en fortalecer las respuestas comunitarias al VIH, e hizo un llamamiento para garantizar que su trabajo se integre en las repuestas nacionales al VIH y reciba la financiación necesaria a través de inversiones nacionales e internacionales.

El 10 de octubre de 2017 ONUSIDA, UNFPA y otros colaboradores lanzaron la campaña Hoja de ruta para 2020 para la prevención del VIH como parte de los esfuerzos para reducir las nuevas infecciones por el VIH en un 75% para 2020.  

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Los desafíos en la respuesta al sida en los pequeños estados insulares en desarrollo son particulares. Se enfrentan a los desastres naturales, al desplazamiento de las comunidades y a la emigración de forma creciente. En estas islas pequeñas, el VIH tiene prevalencia sobre todo entre las poblaciones clave (trabajadores sexuales, hombres gais, hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y personas que se inyectan drogas) y la mayoría de las infecciones por el VIH se producen entre los jóvenes.

En una visita reciente a las Seychelles, Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA, intervino en una reunión sobre leyes, políticas y estrategias para que en los pequeños estados insulares en desarrollo se alcancen los objetivos 90–90–90, de modo que el 90 % de las personas que viven con el VIH conozca su estado serológico, que el 90 % de las personas que conocen su estado seropositivo reciba tratamiento antirretrovírico y que el 90 % de las personas en tratamiento presente supresión de la carga vírica para el 2020.

El Sr. Sidibé subrayó la necesidad de que en los pequeños estados insulares en desarrollo se protejan los derechos humanos de las poblaciones clave y de que se invierta en servicios de prevención y de tratamiento del VIH para los adolescentes y los jóvenes. También destacó la importancia de mejorar las oportunidades económicas para las comunidades.

Durante su visita, el Sr. Sidibé también se dirigió a la Asamblea Nacional de las Seychelles para recalcar la importancia de garantizar que Seychelles se adhiera a la iniciativa de Acción acelerada para poner fin al sida. Pese a los esfuerzos del país para alcanzar los objetivos 90-90-90, las nuevas infecciones por el VIH entre las poblaciones clave no paran de aumentar, lo que pone de manifiesto la necesidad de llegar a las poblaciones con un mayor riesgo de infección por el VIH con servicios para el VIH efectivos.

El Sr. Sidibé elogió a Danny Faure, presidente de las Seychelles, por su liderazgo audaz en la repuesta nacional al sida y por su compromiso para conseguir una generación sin sida.

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