Un joven ataviado con una camiseta roja a rayas y unos vaqueros descoloridos entra en un popular bar del dentro de Ciudad Quezón, Filipinas. Empieza a hablar con el dueño; unos jóvenes no tardan en unirse a la conversación. Son las diez de la noche y el grupo se confundía de forma continua con los otros clientes del bar. No obstante, los jóvenes no están allí para relajarse. Todos ellos son educadores y trabajadores sanitarios contratados por el departamento de sanidad de Ciudad Quezón.

“Sencillamente te acostumbras”, dice Mai. “La noche para nosotros es como el día para otros. El trabajo es el trabajo”.

Afuera, una farola arroja su resplandor naranja sobre una ambulancia que vibra con suavidad, mientras, aparcada, espera clientes discretamente. El grupo de hombres ha acudido al bar para asesorar sobre el VIH y realizar pruebas entre los clientes y el personal, que son mayoritariamente homosexuales y hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres. En esta calurosa noche han realizado pruebas a unas 50 personas.

Con sus casi tres millones de habitantes, Ciudad Quezón es el núcleo urbano más poblado de las Filipinas. Esta urbe tiene como principal prioridad acabar con la creciente epidemia de sida.

“Ciudad Quezón no cesará de esforzarse para continuar y mantener su programa de cero nuevas infecciones por VIH, cero discriminaciones y cero muertes relacionadas con el sida. Seguimos comprometidos a proporcionar intervenciones preventivas, tratamiento, cuidado y asesoramiento para garantizar que nuestro pueblo tiene una mejor calidad de vida”, dijo el alcalde, Herbert Bautista.

ONUSIDA ha animado a las ciudades a acelerar su respuesta al sida a través de la concentración de inversiones y la consecución de objetivos esenciales en la prevención y el tratamiento del VIH. En Filipinas, Ciudad Quezón está liderando el plan de aplicación de Acción acelerada de ONUSIDA en zonas urbanas.

El pasado 4 de diciembre, Ciudad Quezón albergó una reunión con representantes de ciudades de la Gran Manila para debatir sobre cómo poner fin a la epidemia de sida para el año 2030. Los participantes se sumaron a la estrategia Acción acelerada.

ONUSIDA calcula que, en 2014, se produjeron 6.400 nuevos casos de infección por el VIH a nivel nacional y que había 36.000 personas viviendo con el VIH en el país. La prevalencia del VIH entre hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres fue de un 3,3% en 2013, en comparación con el 1,68% de 2011. Entre la población con edades comprendidas entre 15 y 49 años, la prevalencia del VIH se estimaba en menos de un 0,1 % en 2014.

Ciudad Quezón: pionera en la respuesta al VIH del país

En Filipinas, una red de instalaciones satisface las necesidades sanitarias de los trabajadores sexuales desde el año 1990. No obstante, en 2012, Ciudad Quezón fue la primera ciudad del país en abrir una clínica que suministre servicios sanitarios a personas transgénero y a hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres.

Klinika Bernardo, conocida popularmente como la Clínica Atardecer, está ubicada en una autovía muy transitada. Abre de tres de la tarda a once de la noche y admite un número máximo de pacientes al día.

“Proveemos servicios a hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres, procedentes de todo el país”, según dijo Leonel John Ruiz, médico jefe en Klinika Bernardo. “Sólo un 40% de nuestros pacientes son de Ciudad Quezón”.

Desde el principio, el volumen de pacientes de la Clínica Atardecer ha sido elevado. Durante sus dos primeros meses abierta, se han realizado 250 pruebas del VIH, se han proporcionados servicios de asesoramiento con anterioridad y posterioridad a las pruebas y a 18 les ha sido diagnosticado HIV positivo. Para finales de 2014, la clínica ha llevado a cabo más de 2,500 pruebas, de las que poco más de 200 fueron HIV positivo. La primera Clínica Atardecer tuvo tanto éxito que la ciudad inauguró una segunda clínica a principios de este año.

La Clínica Atardecer: un lugar seguro para personas transgénero y hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres

Pese a que en Filipinas la ley ampare las relaciones sexuales entre personas del mismo género, hay mucha gente que no ve con buenos ojos dichas relaciones y, al mismo tiempo, un alto grado de estigmatización y discriminación hacia los homosexuales y otros hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres. El miedo a la exclusión y el aislamiento social hace que muchos hombres que practican sexo con hombres no accedan a los servicios de salud convencionales. Según estudios llevados a cabo por funcionarios sanitarios de la ciudad, dos tercios de los hombres que practican sexo con hombres en Ciudad Quezón jamás se han realizado las pruebas del VIH.

Klinika Bernardo, con sus filas de macetas y una decoración en un tono verde brillante, presenta una atmósfera muy animada. La clínica cuenta con 10 empleados y 4 educadores, entre quienes se incluyen hombres que practican sexo con hombres y una mujer transgénero. Los pacientes pueden elegir el educador que mejor se adapte a sus necesidades. En lugar de registrar y llamar a cada paciente por su nombre, se les asigna un número para poder mantener su anonimato.

Los empleados son expertos en tranquilizar a los pacientes más nerviosos.

“Es la primera vez que me hago una prueba del VIH. No sé qué esperar”, dijo un joven que rellenaba un formulario de inscripción. “Traté de leer algo sobre el VIH para informarme con antelación, pero me llevó un tiempo reunir el valor para venir aquí. Mi compañero también ha venido, después que oyéramos hablar del tema a un amigo. Nos hacemos las pruebas juntos”.

Los jóvenes comentaron que el personal fue comprensivo con ellos y que se lo veía experimentado a la hora de ayudarles a disipar sus miedos.

Las personas que son diagnosticadas VIH positivo reciben asesoramiento sobre medicamentos antirretrovíricos y son acompañadas por el personal durante sus primeros meses de tratamiento del VIH, que es gratuito en Filipinas.

El programa del VIH de Ciudad Quezón se convierte en un modelo a seguir para otras ciudades

Ciudad Quenzón tiene puestas en marchas las clínicas Atardecer y ha incrementado considerablemente sus inversiones en programas del VIH en los últimos años. Y los esfuerzos de la ciudad para que la gente se haga más pruebas del VIH están dando sus frutos. El número de homosexuales y otros hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres que se realizan pruebas del VIH se ha cuadruplicado entre 2011 y 2014.

“En estos tres años que llevamos en funcionamiento, el panorama ha cambiado, sin duda alguna”, afirma el Sr. Ruiz. “Antes, nos costaba convencer a las personas para que se hiciesen pruebas. Ahora, la mayoría de nuestros pacientes vienen por cuenta propia. La gente busca información personalmente y de forma activa”.

En 2014, Ciudad Quezón recibió el prestigioso premio Galing Pook por la extraordinaria labor gestora llevada a cabo en la ciudad, con la apertura de clínica de VIH pioneras en todo el país. Los ayuntamientos de otras ciudades están comenzando a adaptarse al modelo de Ciudad Quezón y, por tanto, inaugurando sus propias clínicas.

El personal de la Clínica Atardecer, pese a estar orgullosos de todo lo conseguido, tienen el deseo de poder cerrar la clínica, aunque sea por un día.

“Rezo antes de ir a dormir”, dice Adel, la única educadora mujer de Klinika Bernardo. “Rezo para que llegue el día en que nadie más necesite nuestros servicios. Es para lo que estoy trabajando”.

Fiji ha mostrado un liderazgo y un compromiso importantes en la respuesta al VIH. Durante la celebración del Día Mundial del sida 2015, ONUSIDA nombró el ex presidente del país, Ratu Epeli Nailatikau, embajador de buena voluntad regional para el Pacífico. El nombramiento fue realizado por Jan Beagle, directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA, durante un acto del Día Mundial del sida en Suva, al que asistieron representantes del gobierno, de la sociedad civil y de organizaciones internacionales.

“Fiji tiene valiosas lecciones que compartir en ámbitos tales como el liderazgo, la multisectorialidad, la integración y la cooperación, que pueden ser muy beneficiosas para la región, y más allá, mientras nos esforzamos por lograr el objetivo de poner fin al sida para el año 2030”, afirmó la Sra. Beagle. “Su excelencia el Sr. Ratu Epeli Nailatikau ha defendido la causa constantemente y ha estado a la vanguardia de estos esfuerzos, apoyando la respuesta al VIH y la importante integración de las poblaciones clave en ella”.

Basándose en su experiencia y años de compromiso, el Sr. Epeli Nailatikau ayudará a movilizar el apoyo político para la estrategia Acción acelerada de ONUSIDA en toda la región, para acelerar y concentrar los esfuerzos en la inversión durante los próximos cinco años; este es un paso fundamental para lograr que la epidemia del sida deje de ser una amenaza para la salud pública para el año 2030. Como embajador de buena voluntad regional, también trabajará con ONUSIDA para ayudar a garantizar que los derechos humanos de las personas que viven con VIH y de las poblaciones clave de mayor riesgo sean respetados y protegidos. Asimismo, también desean garantizar que los adolescentes, las mujeres y las niñas que viven con VIH o que se han visto afectados por él participen activamente en la respuesta al VIH.

Salvo en Papua Nueva Guinea, la prevalencia del VIH en la región del Pacífico es baja. Sin embargo, una combinación de factores podría provocar un aumento en la epidemia del VIH en la región. Entre ellos figuran la amplia migración y la movilidad, el alto número de personas que han tenido varios compañeros sexuales, gran cantidad de casos de infecciones de transmisión sexual (ITS) no tratadas, escaso conocimiento sobre el VIH y las ITS, altos niveles de sexo comercial y violencia ejercida por parejas sentimentales. El grado de estigma y discriminación que afecta a poblaciones clave de mayor riesgo de VIH también es alto.

El ex presidente Ratu Epeli Nailatikau dijo que “Para llegar a donde debemos estar, creo que ha llegado el momento de aplicar la estrategia Acción acelerada en la respuesta al sida. Como embajador de buena voluntad regional de ONUSIDA, trabajaré incansablemente para poder poner fin a la epidemia de sida no solo en Fiji, sino en todo el mundo. Pueden contar conmigo”.

Munsu vive con el VIH desde hace 20 años y ha tenido un papel activo en el movimiento contra el sida en la República de Corea. Sin embargo, como miles de personas en su situación, no ha comunicado su estado serológico a su familia porque teme su reacción y el aislamiento social que tal relevación traería consigo.

Es plenamente consciente del estigma y la discriminación a los que se enfrentan las personas seropositivas en su país.

Munsu es miembro fundador de la Red coreana de personas que viven con el VIH/Sida (KNP), una organización con sede en Seúl que cuenta con unos 2000 miembros, creada en 2011 para agrupar a cinco organizaciones existentes bajo una misma denominación y proporcionar una voz conjunta y conectada a la comunidad seropositiva del país. El 30 de octubre de 2015, tras varios años de esfuerzo, la KNP+ abrió su primera oficina y espacio comunitario oficial.

Una epidemia de miedo

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Corea, en el país hay más de 10 000 personas que viven con el VIH. La epidemia de la República de Corea se concentra principalmente en los hombres homosexuales en contextos urbanos, ya que los varones representan el 92 % de todas las infecciones por el VIH desde que comenzó la recogida de datos en 1985.

A pesar de la baja prevalencia del VIH en el país, el miedo al virus es un problema. Una encuesta nacional realizada en 2005 indicó que solo la mitad de los encuestados cuidaría de un familiar si él o ella fuera seropositivo. Los informes también indican que la fobia al VIH está presente en los centros de atención sanitaria.

En el acto celebrado en el centro comunitario de la KNP+, Minji Kim, una joven doctora y voluntaria de la KNP+, habló de la ignorancia sobre el VIH que encontró en la facultad de Medicina. "Una de nuestras clases se centró en el sida y las reacciones de mis compañeros me sorprendieron", dijo Minji. "Hacían bromas y se burlaban de las personas que viven con el VIH. Supe que tenía que hacer algo para cambiar eso".

Munsu cree que una de las razones por las que se teme tanto al VIH en la sociedad coreana es que está vinculado a la homosexualidad, la sexualidad transgénero y otros temas que se consideran negativos. Esta "doble dosis" de exclusión, afirmó, obliga a muchas personas que viven con el VIH a aislarse, en especial de sus familias.

Puesto que el apego a los seres queridos es particularmente fuerte en la sociedad coreana, el rechazo de los familiares puede significar el abandono de muchas personas que viven con el VIH y su segregación de los actos sociales. Esta situación se extiende a la prestación de atención sanitaria, indicó. "Muchas personas que viven con el VIH no pueden ingresar en un hospital porque no tienen ningún familiar que se haga cargo de ellas y sea su cuidador. Esto es esencial en Corea si se quieren recibir servicios médicos", declaró Munsu.

La superación del estigma como prioridad

Puesto que el estigma en la vida diaria es una de las principales preocupaciones que más citan los miembros de la KNP+, la organización y sus socios están dando prioridad a los trabajos para responder a ella. Con su oficina permanente ya abierta, la KNP+ se está preparando para recopilar el primer índice de estigma de las personas que viven con el VIH en Corea.

La iniciativa del índice de estigma es una colaboración entre la Red global de personas que viven con el VIH, la Comunidad internacional de mujeres que viven con el VIH/Sida y ONUSIDA. La iniciativa pretende documentar el estigma y la discriminación relacionados con el VIH y ofrecer un mecanismo para comparar experiencias en diferentes entornos y a lo largo del tiempo. Los resultados se utilizarán para luchar por el cambio y el progreso y corregir la situación. El índice de estigma también es importante porque empodera a las personas que viven con el VIH en el proceso, implicándolas directamente en las fases de diseño, despliegue y análisis. Este enfoque participativo está dirigido por organizaciones de personas que viven con el VIH con ayuda de socios nacionales e internacionales.

El índice de estigma se realizará en 2016. Un equipo de investigación supervisará su desarrollo y se espera que su despliegue esté operativo en enero de 2016.

La KNP+ es optimista y está convencida de que los resultados del índice de estigma influirán en las políticas, en especial en lo referente a derechos humanos, mejorarán los programas de apoyo psicosocial para las personas que viven con el VIH y potenciarán el uso de los servicios, al facilitar que la gente acuda a ellos. La organización también espera utilizar los datos recopilados para crear una campaña nacional de cero casos de estigmatización que prevé lanzar en 2017. Y lo que es más importante para la organización, el índice de estigma debe iniciar un diálogo largo tiempo pospuesto sobre la eliminación del miedo al VIH, muy arraigado en la sociedad coreana.

Steve Kraus, director del equipo regional de apoyo de ONUSIDA para Asia y el Pacífico, felicitó a la organización por sacar el índice de estigma adelante y declaró que es una herramienta clave para llevar el cambio a las personas que viven con y está afectadas por el VIH.

"Nuestra experiencia en todos los países de nuestra región que consiguen recopilar el índice de estigma demuestra que se producen cosas increíbles: se establecen un mayor diálogo y comprensión y se crea un espacio para la movilización política", declaró el Sr. Markus. "Este a su vez se utiliza para defender presupuestos, políticas, programas y sobre todo para llegar a la comunidad y asegurarse de que no se deja a nadie atrás y que todos se sienten incluidos en la respuesta nacional".

Durante un acontecimiento de alto nivel, el 30 de octubre, al margen de la Tercera Cumbre del Foro India-África 2015, celebrada en Nueva Delhi, India, líderes de la India, la Unión Africana, varios países africanos y algunas de las farmacéuticas indias más importantes prometieron abordar los retos actuales, y futuros, que conlleva asegurar el abastecimiento de productos sanitarios en África.

La industria farmacéutica india fabrica medicamentos genéricos de bajo coste que han sido fundamentales para facilitar el acceso al tratamiento del VIH en países en desarrollo. La disminución del precio de los tratamientos primarios es uno de los factores que ha permitido lograr que más de 15 millones de personas de todo el mundo tengan acceso a una terapia antiretroviral que salve sus vidas.

En 2014, de los 36,9 millones de personas que vivían con VIH, unos 25,8 millones vivían en el África subsahariana. Para mediados de 2015, tuvieron acceso al tratamiento 11,4 millones de personas que viven con VIH en el África subsahariana. Este logro supone un impulso para conseguir que la epidemia del SIDA no sea una amenaza para la salud pública en el año 2030.

Sin embargo, pese a todo lo logrado, el precio de los medicamentos y los diagnósticos secundarios y terciarios siguen dificultando el acceso al tratamiento para el VIH. Una de las medidas que mejoraría la situación pasaría por asegurar que las innovaciones farmacéuticas fuesen asequibles y accesibles y que estuviesen al alcance de todos.

Dentro del marco del Plan de Fabricación de Productos Farmacéuticos en África, los países miembros de la Unión Africana están adoptando medidas para desarrollar el sector farmacéutico en el continente africano y, así, permitir que África pueda producir de forma sostenible medicinas básicas asequibles de alta calidad. El desarrollo de la industria farmacéutica contribuirá a conseguir mejores resultados en salud pública y que la economía prospere en todo el continente. Un consorcio africano e internacional, entre cuyos socios se encuentra ONUSIDA, presta su apoyo en la producción local de medicamentos.

Kenia, Sudáfrica, Uganda y Zimbabue ya están fabricando medicamentos antiretrovirales precalificados por la OMS; otros países planean comenzar a producirlos también.

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“Cuando tenía 30 años, me sorprendió descubrir que estaba embarazada", dijo Prem Paika, que vive en Chiang Mai (Tailandia). "Mi pareja, con la que llevaba ocho años de relación, creía ser estéril, por lo que no usábamos ningún método anticonceptivo".

La Sra. Paika también estaba preocupada porque a ella y su pareja se les había diagnosticado el VIH cinco años antes. Los años anteriores había estado tomando antirretrovíricos y acudió a consultar al médico que lleva su tratamiento contra el VIH en un hospital público.

"Me preocupaba mucho que mi bebé tuviera el VIH, pero el médico me tranquilizó diciéndome que el antirretrovírico lo protegería", afirmó la Sra. Paika.

Si no reciben tratamiento, las mujeres que viven con el VIH tienen entre un 15 y un 45 % de probabilidades de transmitir el virus a sus hijos durante el embarazo, el período de dilatación, el parto o la lactancia. Sin embargo, el riesgo desciende a menos del 5 % si se administran antirretrovíricos a la madre y al niño durante las fases en las que puede producirse la infección.

Tailandia ha convertido la eliminación de las nuevas infecciones por el VIH entre los niños en una prioridad y ha adaptado de manera coherente su programa de prevención de la transmisión maternoinfantil, en consonancia con los datos de las últimas investigaciones. El país sigue actualmente las directrices de la Organización Mundial de la Salud para proporcionar antirretrovíricos a todas las embarazadas que viven con el VIH. El Ministerio de Salud Pública ha implantado diversas medidas en los hospitales para garantizar que las madres que viven con el VIH reciban algunos servicios esenciales.

"Hemos desarrollado un sistema en los hospitales en el que la confidencialidad de la madre está garantizada. El personal del sector sanitario ha recibido formación para establecer una buena comunicación con sus pacientes", declaró Danai Teewanda, director de la Oficina de Promoción de la Salud del Ministerio de Salud Pública de Tailandia.

La Sra. Paika encontró el apoyo de su médico y estaba contenta, porque el hospital le prestó asesoramiento psicológico durante todo el embarazo y hasta que su hijo cumplió un año. También pudo acceder al tratamiento contra el VIH y someterse a revisiones prenatales en el mismo hospital, por lo que no tuvo que desplazarse de una parte de la ciudad a la otra para visitar a diferentes especialistas.

Sin embargo, a pesar de los esfuerzos de las autoridades sanitarias de Tailandia por crear un entorno de apoyo, el estigma sigue siendo un problema entre el personal que trabaja en otras áreas sanitarias. El ginecólogo del hospital trataba mal a Sra. Paika y a menudo le daba información errónea.

"Desde mi primer reconocimiento prenatal, el ginecólogo me animó a abortar. No me dejó ver la ecografía, porque decía que no tenía ningún sentido. Me dijo que el bebé solo tenía un 2 % de posibilidades de nacer sin el VIH".

La Sra. Paika buscó apoyo en el médico que llevaba su tratamiento contra el VIH y su pareja se quejó al director del hospital. Tras hacerlo, el ginecólogo la trató mejor. Finalmente, llegó el gran día: dio a luz a una niña.

"Le proporcionaron un tratamiento profiláctico con antirretrovíricos y le hicieron las pruebas al mes y después cada seis meses. En todos los análisis, resultó ser seronegativa. Soy tan feliz de que no tenga el VIH", dijo la Sra. Paika.

Gracias a su esfuerzo, Tailandia ha conseguido un notable avance en la eliminación de las nuevas infecciones por el VIH entre los niños. En 2014, los datos del programa nacional demostraron que casi el 95 % de las embarazadas seropositivas recibió antirretrovíricos para reducir el riesgo de transmisión del VIH y casi el 98 % de sus hijos nació sin el VIH.

El país espera reducir todavía más las nuevas infecciones por el VIH entre los niños. "Tenemos algunos puntos débiles, como la detección temprana. Animamos a todas las mujeres a que busquen asistencia prenatal en las primeras 12 semanas de embarazo", declaró el Sr. Danai.

Desde 2013, Tailandia ha facilitado servicios prenatales gratuitos a embarazadas en todos los centros sanitarios, ha fomentado el asesoramiento y las pruebas de detección del VIH para parejas y ha suministrado antirretrovíricos a bebés, lo antes posible tras el nacimiento. El país espera haber eliminado prácticamente las nuevas infecciones por el VIH entre los niños para 2016.

Las principales autoridades sanitarias del gobierno de Tailandia estaban entre los representantes de los 20 países que asistieron a la 10ª reunión del Grupo de trabajo de las Naciones Unidas en la región Asia-Pacífico para la eliminación de la transmisión del VIH y la sífilis, celebrada en Pekín (China) del 15 al 17 de septiembre. La reunión analizó los éxitos regionales, pero también los obstáculos para detener las nuevas infecciones por el VIH entre los niños.

El 7 de septiembre se inauguró en Islamabad (Pakistán) una exposición fotográfica que retrata las edificantes historias de personas que viven con el VIH.

"Una historia en imágenes de las personas que viven con el VIH en Pakistán" es una colección de 25 retratos de hombres y mujeres que viven con el VIH y que han tomado la decisión de compartir con el público sus historias sobre el estigma relacionado con el VIH. Es la primera exposición de Pakistán que pone el punto de mira en la resiliencia de las personas que viven con el VIH. Cada foto se acompaña de una breve entrevista en la que la persona expresa sus dificultades y preocupaciones, pero también su determinación por participar en el cambio y eliminar el estigma y la discriminación.

Nazir Masih, director ejecutivo de la New Lights AIDS Control Society, una organización sin ánimo de lucro dedicada a proporcionar tratamiento, atención y ayuda a las personas que viven con el VIH, es una de las personas retratadas en la exposición. Según sus declaraciones: "El VIH es un problema de seres humanos y no una cuestión de una religión o una nación determinadas. Por ese motivo los obstáculos y las amenazas no pueden disuadirme de ayudar a aquellos que lo necesitan y no me detendrán, pase lo que pase, porque he nacido para esto".

En Pakistán a menudo ha sido difícil difundir información esencial sobre el VIH debido a las barreras sociales y culturales. El objetivo de esta exposición es poner rostro humano a la epidemia, ya que las fotografías tendrán un impacto duradero y se pueden compartir en diversas plataformas.

"Elogiamos el coraje y la voluntad de los hombres y mujeres representados en esta exposición de revelar a estado con la esperanza de transformar la sociedad", declaró Steve Kraus, director del equipo de apoyo regional de ONUSIDA para Asia y el Pacífico, que inauguró la exposición. "Abracemos a nuestros hermanos y hermanas que viven con el VIH. Solo cuando lleguemos a los cero casos de discriminación podremos acabar con la epidemia de sida en Pakistán".

El estigma y la discriminación hacia las personas que viven con el VIH sigue siendo un problema generalizado en Pakistán. El índice nacional de estigma de las personas que viven con el VIH, calculado en 2010, reveló un alto grado de estigma y exclusión de las familias y las actividades religiosas y de discriminación en el empleo. Un tercio de los encuestados comunicó que se le había denegado el acceso a la atención sanitaria en los últimos 12 meses.

Abdul Baseer Khan Achakzai, director del Programa Nacional de Control del Sida, dijo: “El gobierno de Pakistán se compromete a ampliar las intervenciones dirigidas a prevenir el aumento de la prevalencia del VIH entre poblaciones clave y vulnerables y a promover una respuesta nacional organizada que detenga las nuevas infecciones por el VIH, a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas con y afectadas por el VIH y a iniciar una campaña de detección del VIH basada en la comunidad para reducir la diferencia entre los casos de VIH registrados y los estimados".

La exposición se realizó en colaboración con el Programa Nacional de Control del Sida de Pakistán, el Centro de Información de las Naciones Unidas y ONUSIDA.

A pesar de que se han realizado avances muy importantes en respuesta al VIH y la garantía del acceso a tratamientos que salvan vidas, el progreso para los adolescentes debe ampliarse de forma urgente. Los jóvenes, especialmente las chicas jóvenes y las poblaciones clave de jóvenes, continúan estando afectados de forma desproporcionada por el VIH. En 2014 había 3,9 millones de jóvenes entre 15 y 24 años con el VIH y 620 000 jóvenes se infectaron por primera vez por el virus. El sida ya es la primera causa de muerte entre los jóvenes en África y la segunda entre los jóvenes de todo el mundo.

Los jóvenes siguen enfrentándose a retos inmensos con respecto al acceso a educación sobre salud oportuna y adecuada, entre la que se incluye educación sobre sexualidad y servicios sociales, así como servicios orientados a los jóvenes y oportunidades de vivienda y trabajos dignos. A pesar de esto, las oportunidades para que la juventud participe en los procesos de toma de decisiones que garanticen el acceso a estos servicios esenciales siguen siendo limitadas.

Para celebrar el Día de la Juventud y el empoderamiento de los jóvenes, ONUSIDA y The PACT, una coalición mundial del organizaciones dirigidas y orientadas a los jóvenes, se reunieron en Bangkok para debatir formas de garantizar la participación activa de los jóvenes en los esfuerzos por acabar con el sida como una amenaza para la salud púbica en 2030.

La reunión de tres días, que tuvo lugar del 10 al 12 de agosto, se centró en dar forma a la estrategia de The PACT para movilizar al movimiento de la juventud mundial y lograr que las organizaciones juveniles participen en la respuesta ante el sida. Se abordaron cuestiones como las barreras políticas y legales para el acceso de los jóvenes a los servicios para el VIH, la expansión de los programas de prevención y tratamiento del VIH basados en datos y el aumento de los recursos para las organizaciones juveniles.

The PACT se comprometió a seguir dando forma a una estrategia que garantice que los jóvenes participen de forma importante en All In, una iniciativa dirigida por ONUSIDA, Unicef y otros socios para terminar con el VIH entre los jóvenes. Los participantes también llegaron a un acuerdo en relación a una estrategia para movilizar a las organizaciones juveniles para que responsabilicen a los gobiernos del acceso a una educación sobre sexualidad completa y servicios orientados a los jóvenes.

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Liu Jiulong es la primera persona de China en completar una AIDS RIDE. Este acto para recaudar fondos y concienciar sobre el VIH es popular desde hace muchos años en otros países, como EE. UU. Sin embargo, en China, el miedo al estigma y la discriminación ha impedido que muchas personas que viven con el VIH participen en actos públicos.

"El ciclismo fomenta un estilo de vida saludable y la AIDS RIDE es una buena manera de promover los correctos conocimientos sobre la prevención del VIH al público en general", declaró Liu Jiulong.

Su misión era utilizar el desafío para desterrar la ignorancia, los malos entendidos, el miedo y la discriminación contra las personas que viven con el VIH. Su odisea comenzó el 4 de mayo en Nanchang, su ciudad natal. Recorrió 3000 km con su bici, pasando por 27 ciudades. Finalizó su viaje en Pekín 43 días después. Liu Jiulong participó en 30 actos de divulgación durante su viaje, con los que llegó a 16 millones de personas en Internet.

Al hablar sobre su hazaña después de cruzar la línea de meta, dijo: "Ha participado muchísima gente y yo he disfrutado del apoyo mutuo que nos hemos brindado".

La vida no era nada halagüeña para Liu Jiulong en 2007 cuando se le diagnóstico el VIH. Trabajaba en una agencia de publicidad en Pekín. "Pensé que no viviría para ver mi 35 cumpleaños. Me sentí inútil y también muy culpable y muy mal por mi familia", dijo Liu Jiulong. Además, experimentó el estigma y la discriminación cuando la gente dejó de hablarle tras conocer su estado.

Se sintió tan desesperado que incluso intentó suicidarse. Finalmente, con la ayuda de los solidarios médicos, enfermeros y voluntarios del hospital Youan de Pekín consiguió superar eso días oscuros y decidió volver a su ciudad natal. Allí fundó una organización llamada "Love Service Station" de apoyo a las personas que viven con el VIH en la ciudad.

Liu Jiulong empezó a tomar el tratamiento antirretrovírico para el VIH en 2009 y dijo que había cambiado su vida: "Con el tratamiento que salva vidas, mi situación es buena. Puedo completar los 3000 km de la AIDS RIDE".

Liu Jiulong quiere que otras personas que viven con el VIH sepan que con la autogestión eficaz del VIH y tomando el tratamiento antirretrovírico, pueden mejorar su calidad de vida. Está orgullo de su reciente logro: "Es una sensación fantástica".

Geng Le, la persona encargada de lanzar Blued, la aplicación móvil de citas para gays más importante del mundo, era un oficial de policía respetable en China durante casi 20 años hasta que dejo el cuerpo en 2009 después de que sus compañeros se opusieran a trabajar con él por su orientación sexual.

Actualmente, Geng Le es el consejero delegado de la red de gays Danlan, la organización sin ánimo de lucro detrás de Blued. Durante la reunión del 6 de mayo con el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé, en Beijing (China), Geng Le se comprometió a ampliar el programa de prevención del VIH de Danlan.

Blued cuenta con casi 15 millones de usuarios, la mayoría en China, pero su popularidad está empezando a crecer fuera del país Como servicio a sus usuarios, proporciona información acerca de los riesgos de mantener relaciones sexuales inseguras y los derechos de los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres. Se les realiza preguntas a los usuarios con el fin de aumentar sus conocimientos sobre el tratamiento contra el VIH, herramientas de prevención y opciones de atención. Además, se les indica los lugares en los que pueden acceder a pruebas del VIH y a servicios de asesoramiento.

Geng Le apuntó que «estamos haciendo lo mejor para usar la ciencia y la tecnología para mejorar las vidas de las comunidades de lesbianas, gays, bisexuales, y transexuales, sin olvidar su salud. Nuestra visión es que todos los jóvenes puedan vivir con dignidad, ser libres de los estigmas y la discriminación y dar amor sin importar de donde vengan, lo que hagan, cual sea su orientación sexual y el estado serológico que posean.»

La visita del señor Sidibé incluyó una demostración de la aplicación y un encuentro online con los usuarios.

Danlan gestiona un punto de venta gratuito para realizar pruebas rápidas del VIH, que proporciona servicios a aquellos hombres que tienen relaciones sexuales con hombres con la colaboración de agencias de salud pública. «Danlan es un ejemplo de organización para el futuro. Ampara los derechos de las personas que no consiguen servicios en ningún lugar,» comentó el señor Sidibé.

Danlan ha organizado campañas en contra de la discriminación y presta apoyo técnico a la prevención del VIH por internet y las iniciativas para el tratamiento. Se está ampliando a otros países y actualmente ya cuenta con delegaciones en los Estados Unidos de América y Tailandia.

La empresa de energía limpia Hanergy Holding Group y ONUSIDA han acordado colaborar en iniciativas filantrópicas y empresariales para conseguir cero nuevas infecciones por VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida en África.

El Presidente de Hanergy, Li Hejun, y el Director Ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé, firmaron un memorando de entendimiento en Beijing, China. Según el acuerdo firmado, ONUSIDA y Hanergy trabajarán juntos en programas de desarrollo sociales y se asociarán para ofrecer soluciones de energía limpia al continente. Trabajarán directamente con las comunidades, centrándose en el sector de la sanidad y en el educativo.

Li Hejun declaró cuanto sigue: «nos comprometemos a seguir construyendo sobre el trabajo ya realizado contra el sida y a expandir nuestras iniciativas por los países africanos. No es una mera responsabilidad; se trata de hacer lo correcto».

El Sr. Sidibé declaró: «suministrar energía limpia a los hogares, escuelas y centros sanitarios de África es clave para asegurar que el bienestar total de las personas está en el centro de una sociedad sana».

El acuerdo se firmó durante una misión conjunta a China por parte del Sr. Sidibé y Mark Dybul, Director Ejecutivo del Fondo Mundial para la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria (Fondo Mundial). Uno de los objetivos de la visita se centró en fomentar nuevas asociaciones estratégicas entre China y África, incluidas inversiones en infraestructura y la economía e innovación en el desarrollo sanitario y humano.

África importa el 80% de los medicamentos antirretrovíricos. Muchos de los ingredientes activos proceden de China. El Sr. Sidibé y el Sr. Dybul se reunieron con Chi Jianxin, Jefe de la Oficina Ejecutiva del Fondo de Desarrollo China–África, con el objetivo de fomentar empresas conjuntas entre China y los países africanos para la producción local de medicinas y recursos sanitarios. Además, ambas organizaciones ofrecieron apoyo técnico para facilitar las asociaciones estratégicas.

El Sr. Dybul declaró: «existen muchas posibilidades de cooperación entre China y África en lo relativo a la innovación y a la transferencia de tecnología en diversos sectores, y esperamos continuar con esta iniciativa».

El Consejo de Negocios China–África fomentará la comunicación y el entendimiento entre los jóvenes en China y África a través de la campaña de prestaciones jóvenes y sociales Towards Zero AIDS. El Sr. Sidibé asistió al lanzamiento de la campaña en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Beijing y animó a los jóvenes chinos a mostrar el liderazgo en la respuesta al sida. Jóvenes de 60 universidades de China han organizado y llevado a cabo la campaña.

Wenxia Li, estudiante de la University Forestry de Beijing, declaró : «exigimos medidas para informar sobre las relaciones sexuales seguras y sobre el uso adecuado de los preservativos, de forma que todos podamos disfrutar de una vida saludable».

El Sr. Sidibé también participó en un diálogo político que versó sobre la mejora de la salud en China y África. También estuvieron presentes el Embajador de Djibouti, Abdallah Abdillahi Miguil, Feng Yong, Director del Departamento de Cooperación Internacional en África, la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar de China, y Christoph Benn, Director de Relaciones Exteriores en el Fondo Mundial.

El Embajador Abdullah Abdillahi Miguil manifestó: «necesitamos desarrollar las capacidades de innovación de nuestras comunidades para que el continente africano vaya más allá por su pueblo».

El diálogo buscaba identificar las áreas de cooperación e innovación y los tipos de asociaciones estratégicas que pueden reactivar el apoyo a la mejora de la salud entre China y los países africanos.