С 9 по 11 августа региональный посол доброй воли ЮНЭЙДС в странах Латинской Америки и Карибского бассейна и ведущая CNN Алехандра Ораа посетила Сальвадор, где занималась вопросами распространения информации об усилении мер профилактики ВИЧ-инфекции среди подростков и молодежи.

В Сальвадоре все острее ощущается проблема роста числа новых случаев заражения ВИЧ с 2011 года среди подростков в возрасте от 15 до 19 лет. Молодежь просто не получает необходимой информации, чтобы защитить себя: только 36,5 % молодых людей в возрасте от 15 до 24 лет знают, как можно предотвратить передачу ВИЧ.

В ходе визита г-жа Ораа встретилась с лидерами молодежного движения, чтобы обсудить проблемы доступа подростков и молодежи к услугам, связанным с ВИЧ, половым и репродуктивным здоровьем, а также к комплексному половому просвещению. Представители молодежи особо отметили необходимость усиления мер по обеспечению молодежи инструментами и средствами для принятия обоснованных решений в отношении здоровья, прав человека и уважения человеческого достоинства.

Также обсуждались действующие программы противодействия ВИЧ с учетом потребностей молодежи. Например, для улучшения доступа к информации и образовательным услугам по ВИЧ, а также половому и репродуктивному здоровью Национальная сеть позитивной молодежи совместно с ЮНЭЙДС, Фондом ООН в области народонаселения и Национальным институтом молодежи организуют информационные кампании в общественных местах и школах. Общественная организация «Среди друзей» (Entre Amigos) использует личный подход и предлагает услуги комбинированной профилактики ключевым группам населения, в том числе молодым мужчинам, имеющим половые контакты с мужчинами, и молодым трансгендерам.

В Сальвадоре Алехандра Ораа решила воспользоваться своими возможностями в социальных сетях и провести онлайн-опрос, чтобы оценить уровень знаний молодежи о передаче и профилактике ВИЧ. Результаты этой совместной программы Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) и ЮНЭЙДС будут использованы при разработке национальных общественных политик и стратегий профилактики ВИЧ и сокращения числа новых случаев заражения. 

Quotes

В комнате расставлены стулья, на которых сидят молодые в большинстве своем люди; некоторые заняты своими смартфонами, другие негромко болтают. Внезапно в представительский лаундж, расположенный в небоскребе в городе Тагиг на Филиппинах, буквально врывается жизнерадостный человек.

«Спасибо, спасибо!» — говорит Ронивин (Винн) Гарсия Пагтакхан, исполнительный директор и основатель общественной организации LoveYourself («Люби себя»), оказывающей медицинские услуги и услуги по расширению прав и возможностей мужчинам, имеющим половые контакты с мужчинами, а также трансгендерным лицам. Его команда подводит итоги проведенного крупного мероприятия по пропаганде тестирования на ВИЧ.

Г-н Пагтакхан, человек с копной каштановых волос, чуть тронутых светло-зеленым оттенком, перебегает от одной группы к другой, не переставая при этом шутить и повторять «Спасибо».

«Почти все здесь — волонтеры, — рассказывает он. — Когда я говорю о них, у меня ком в горле встает. Я обязан им буквально всем».

Организация LoveYourself предлагает услуги по тестированию на ВИЧ и его лечению, а также оральные средства доконтактной профилактики (ДКП) и скрининг на туберкулез. В организации работают 25 сотрудников, которым помогают порядка 800 волонтеров. Г-н Пагтакхан основал LoveYourself в 2011 году, взяв за основу молодежный центр для лесбиянок, гомосексуалистов, бисексуалов и трансгендеров, в котором он также работал волонтером, живя в Сан-Франциско (США).

«Именно тогда я понял, что на Филиппинах существует реальная проблема, связанная с методами профилактики ВИЧ среди мужчин-гомосексуалистов, — заявляет Ронивин.— Все дело в страхе. Мне хотелось чего-то более оптимистичного и располагающего. Хотелось создать место, где люди могли бы свободно общаться и хорошо проводить время».

В то время ему было всего 25 лет. «Я, что называется, знаю рынок, поскольку сам являюсь частью этого сообщества».

Ронивин закончил школу медицинского персонала на Филиппинах в возрасте 18 лет, показав четвертый результат на экзаменах в государственном комитете медицинского ухода. «Это означало, что я пользовался большим спросом среди остальных кандидатов на лицензию как помощник в подготовке к экзаменам. Я ездил по всем Филиппинам, давая уроки, и общался со своими учениками через социальные сети», — вспоминает г-н Пагтакхан.

Вскоре он обрел популярность в соцсетях, набрал 600 тыс. подписчиков в Твиттере и стал победителем престижного международного конкурса на лучшую медсестру / медбрата года Twitter Shorty Awards. На призовые деньги он основал LoveYourself.

«Первые три года это было сродни тому, как отправляешь своего ребенка учиться в колледж. Я фактически спонсировал работу организации из своего кармана. У нас не было ни одного спонсора, — рассказывает Ронивин. — Я люблю нестандартные решения, и у меня была определенная идея. Я не хотел, чтобы те, кто предоставляет гранты, диктовали нам, что делать и кем быть. Мне хотелось запустить в обществе волну позитивных перемен». LoveYourself занимается не только проблемами ВИЧ; ее задача скорее — помогать людям повышать свою самооценку.

У организации есть три общественных центра в филиппинской столице Маниле, где можно сдать тест на ВИЧ и получить другие услуги. Воспользоваться бесплатными медицинскими услугами может любой желающий в любое время, даже в выходные и поздно вечером.

В 2016 году в организации LoveYourself прошли тестирование 20 тыс. человек; у 1500 из них был диагностирован ВИЧ. Это порядка 50 % всех новых случаев заражения ВИЧ, зарегистрированных министерством здравоохранения в Маниле. Кроме того, LoveYourself работает со школами и частными компаниями, помогая им разрабатывать политики, касающиеся ВИЧ, и проводить тесты на ВИЧ на местах.

В июле организация реализовала пилотный проект доконтактной профилактики, а до конца года планирует запустить демонстрационный проект по самостоятельному тестированию при поддержке ЮНЭЙДС и Всемирной организации здравоохранения.

Всего за шесть лет LoveYourself стала крупнейшим поставщиком услуг, связанных с ВИЧ, в Маниле. Г-н Пагтакхан гордится достижениями своего детища и строит амбициозные планы на будущее. «Нам по-прежнему приходится арендовать помещения. Мне хочется выкупить для LoveYourself общественный центр, где можно будет и оказывать медицинские услуги, и проводить различные мероприятия», — говорит он.

Дополнительные сведения об организации LoveYourself см. на сайте http://www.loveyourself.ph.

Количество новых случаев заражения ВИЧ и смертей, связанных со СПИДом, среди молодежи уменьшилось, однако во многих странах уровень знаний о способах профилактики вируса остается пугающе низким. В преддверии Международного дня молодежи ЮНЭЙДС провела беседу с четырьмя молодыми людьми, посвященную проблемам, с которыми их приходится сталкиваться в связи с ВИЧ.

Павлу Гунаеву 16 лет, он живет в Санкт-Петербурге. Юноша состоит в организации ВИЧ-инфицированных подростков и молодежи. Проект Teenergizer! По словам Павла, молодежь в его городе не задумывается о проблеме ВИЧ.

«Никто не говорит о СПИДе, поэтому молодежь не знает о рисках и о способах защиты от ВИЧ, — рассказывает он. — Поэтому в отсутствие информации многие действуют и принимают решения, основываясь только на слухах». Павел считает, что СПИД вполне можно остановить, если каждый сделает что-то для распространения информации о ВИЧ среди подростков и молодежи и для развенчания связанных с ним мифов.

Чинмэй Моди родился ВИЧ-инфицированным 23 года назад. Он является членом индийской Национальной коалиции людей, живущих с ВИЧ, и страновым координатором в организации Youth LEAD Asia Pacific Network.

«Самая главная проблема — это распространение информации среди молодежи с учетом возраста», — утверждает он. Чинмэй считает, что родители обычно воздерживаются от разговоров о сексе со своими детьми; в обществе такие разговоры также не приветствуются. В итоге молодые люди вступают в половые отношения и экспериментируют в сексе, не имея практически никакой информации о сопутствующих рисках.

«Необходимо рассказывать о важности использования презервативов, а партнерам следует позаботиться о расширении прав и возможностей молодежи, чтобы равноценно распределить ответственность», — заявляет молодой человек. Кроме того, его расстраивает тот факт, что в Индии молодые люди не могут обратиться за услугами, связанными с ВИЧ, не боясь подвергнуться травле.

С его точки зрения, искоренению таких явлений, как дискриминация, насилие и неравенство в связи с ВИЧ, мешает негативное отношение ВИЧ-инфицированных к самим себе. Именно поэтому, по его словам, нужно, чтобы больше людей рассказали свои истории о том, что с заражением жизнь не кончается.

Мойзес Масиэль полностью согласен с Чинмэем. Мойзесу 20 лет, он активист движения ЛГБТ и член Национальной организации подростков и молодежи, живущих с ВИЧ, в Бразилии, в ряды которой он вступил два года назад, узнав о своем положительном ВИЧ-статусе. С тех пор он активно борется против стигматизации людей живущих с ВИЧ. Кроме того, он убеждает своих друзей и знакомых пройти тестирование.

«Молодежь по-прежнему подвергается высокому риску заражения ВИЧ из-за ряда причин, среди которых социальная маргинализация, связанная с полом и расовым неравенством, — говорит он. — Молодые трансгендеры и гомосексуалы в Бразилии особенно уязвимы».

Молодого человека расстраивает широкое распространение травли и предрассудков, несмотря на то что ВИЧ-инфицированные люди могут жить нормальной жизнью благодаря антиретровирусной терапии. «С молодежью нужно открыто и доверительно разговаривать на такие темы, как сексуальная жизнь, заболевания, передающиеся половым путем, подростковая беременность и ответственность», — уверен Мойзес.

Лорен Аньянго, активистка молодежного движения и движения за права человека из Бостона, стремится добиться того, чтобы ко мнению молодежи прислушивались, особенно в вопросах, связанных с ВИЧ.

«Молодых людей по-прежнему не принимают в расчет при обсуждении проблем, которые напрямую затрагивают их жизни, — жалуется Лорен. — Взрослые зачастую не признают их независимости и самостоятельности, что существенно повышает риск заражения ВИЧ».

По мнению девушки, участие молодежи в принятии решений, влияющих на их здоровье, помогло бы повысить уровень ответственности в масштабах всей страны благодаря адаптации программ с учетом потребностей молодежи. В заключение Лорен заявляет: «Если мы признаем права молодежи, связанные с их половым и репродуктивным здоровьем, и продолжим открытый диалог, мы еще на шаг приблизимся к нашей цели — прекращению эпидемии СПИДа к 2030 году».

Тумани Дьябате — музыкант, играющий на инструменте кора, двукратный обладатель премии «Грэмми» и международный посол доброй воли ЮНЭЙДС. За час до выступления на Джазовом фестивале в Монтрё нам удалось побеседовать с Тумани и его сыном Сидики о музыке, культурном разнообразии, отказе от дискриминации и противодействии СПИДу в Западной и Центральной Африке. 

Тумани оказался приятным и задумчивым человеком, на вопросы отвечал с дружелюбием и юмором. Отражая международный характер общения, мы попеременно использовали для общения английский, французский и язык бамана. Между отцом и сыном сложились уважительные отношения, но помимо передачи традиций от поколения к поколению, семья открыта для новых веяний. Тумани и Сидики добродушно поддразнивали друг друга; отец советовал сыну сидеть прямо и смотреть в камеру, а сын дополнял ответы отца в более современной манере.

ЮНЭЙДС: Вы приехали сюда выступать с группой Lamomali совместно с французским исполнителем Матье Шедидом. Вместе с вами на сцену выходят более 15 человек, в том числе малийская певица Фатумата Дьявара. Как сложился ваш коллектив?

Тумани: Я вырос среди сказителей, историков и музыкантов. Я буквально пропитан этими традициями и всегда хотел продолжать их. Мои предки, вся моя семья за 700-летнюю историю нашей династии, занималась этим ремеслом. Это у нас в крови, мы — живые памятники культуры нашей страны.

Хорошая музыка объединяет людей и ломает барьеры, как в случае Lamomali. Мир должен стать более открытым, мы должны помогать друг другу и больше общаться. Это единственный способ сделать жизнь лучше.

ЮНЭЙДС: Недавно Африканский союз одобрил план для Западной и Центральной Африки, цель которого — нарастить темпы и повысить доступность услуг, связанных с ВИЧ.  Как вы относитесь к выбранной региональной стратегии? 

Тумани: Очевидно, что для прекращения эпидемии СПИДа в Африке «двухскоростной» подход не сработает.  Нам нельзя терять темп. У нас есть необходимые инструменты, и мы должны сообща работать, чтобы остановить СПИД.

ЮНЭЙДС: Сегодня вечером вы собираетесь выйти на сцену с красной ленточкой. Что она значит для вас?

Тумани: Жизнь. Это символ жизни, любви и солидарности.

Во время своего выступления, которое было наполнено энергией и соединяло в себе традиции и новизну, Тумани рассказал о своей работе в качестве международного посла доброй воли ЮНЭЙДС и отметил важность полного отказа от дискриминации. Музыкант процитировал пословицу народа мали, откуда он родом:

«Если ты знаешь, что чего-то не знаешь, ты сможешь это узнать.

Если ты не знаешь, что чего-то не знаешь, ты никогда этого не узнаешь.

Если ты что-то знаешь, расскажи об этом другим».

Эта пословица хорошо отражает суть роли Тумани как сказителя и как посла доброй воли. Он хорошо понимает, почему так важно пропагандировать культурное разнообразие и взаимное уважение, равно как и призывать людей бороться с дискриминацией. С помощью своего творчества он рассказывает об этом другим.

На симпозиуме программы «Ускорение деятельности в крупных городах», состоявшемся в рамках Международной конференции по ВИЧ и СПИДу в Париже, собрались представители сектора здравоохранения из Амстердама, Найроби, Парижа, Сан-Франциско и Сан-Паулу.  Они рассказали о своем опыте работы и тех проблемах, с которыми они сталкиваются, занимаясь профилактикой заражения ВИЧ и повышением здоровья населения.

Амстердам стал одним из первых городов, достигших целей 90–90–90, согласно которым 90 % ВИЧ-положительных людей должны знать о своем статусе, 90 % людей, знающих о своем положительном статусе, — получать лечение, а у 90 % пациентов, проходящих лечение, должна быть подавленная вирусная нагрузка.

Многие другие города, в том числе Париж, добились больших успехов и принятия политических обязательств, направленных на реализацию программы «Ускорение деятельности в крупных городах».  При поддержке основных партнеров программы, в том числе ЮНЭЙДС, Международной ассоциации поставщиков услуг по уходу в сфере СПИДа, городской администрации Парижа и ООН-Хабитат, города-участники внедряют инновационные подходы для охвата пострадавших жителей, улучшения связей с лечением и уходом для людей, живущих с ВИЧ, и решения других проблем, с которыми они сталкиваются.

Ранняя диагностика ВИЧ, как и использование стратегических данных для улучшения различных программ противодействия ВИЧ, значительно увеличили количество людей, начавших рано получать лечение.  Бангкок, Найроби и Новый Орлеан во время конференции продемонстрировали информационные панели, свидетельствующие о немалых успехах в этих городах.  Среди основных опубликованных на них данных по целям 90–90–90 оказались следующие результаты: 79–57–79 для Бангкока, 77–96–86 для Найроби и 87–69–91 для Нового Орлеана.  На послеобеденной сессии добавились показатели 87–65–91 для Сан-Паулу, 93–79–91 для Сан-Франциско и 94–90–94 для Амстердама.

Начиная с 2004 года, когда была подписана парижская «Инициатива по ускорению действий в больших городах: покончить с эпидемией СПИДа», свыше 200 городов и муниципалитетов по всему миру заявили о своем обязательстве достичь целей 90–90–90 к 2020 году.  Последним городом, подписавшим эту декларацию 20 июля 2017 г., стал казахский Алматы.

Quotes

Певица и телеведущая Лулу Хаангала Вуд назначена послом доброй воли ЮНЭЙДС в Замбии.

Она планирует заняться просветительской деятельностью по вопросам профилактики ВИЧ и работать над повышением доступности лечения для молодежи и ключевых групп населения. Лулу намерена воспользоваться своим влиянием, чтобы обратиться к молодежи и женщинам и достичь максимального охвата всех групп населения в деле противодействия ВИЧ.

Певица является активной сторонницей равноправия и идеи расширения возможностей женщин. В 2008 году она основала фонд #WeKeepMoving («Мы продолжаем движение») для работы с подростками и молодыми женщинами и оказания им поддержки в карьерном росте. 

Quotes

У Виены ВИЧ уже более 15 лет. Она живет в Бангалоре (Индия) и работает в службе общественного информирования. Она уже больше десяти лет получает антиретровирусную терапию и говорит, что лекарства помогли ей вновь обрести здоровье и радость жизни.

«Это очень хорошее лекарство. Я счастлива, — говорит Виена. — Моя жизнь изменилась. Я изучаю сразу три языка и работаю».

В Индии 2,1 млн людей живут с ВИЧ. Это третья по масштабам эпидемия ВИЧ во всем мире. 28 апреля во время мероприятия в Нью-Дели Джагат Пракаш Надда, министр здравоохранения и семейного благополучия Индии, объявил о внедрении новой политики «тестирования и лечения», которая призвана обеспечить доступ к услугам лечения ВИЧ всем нуждающимся в ней жителям страны. До этого бесплатное лечение могли получить только те, у кого количество клеток CD4 падало до уровня ниже 500 клеток на мм.

Г-н Надда также заявил, что министерство стремится к достижению целей 90–90–90, согласно которым 90% людей с ВИЧ должны знать о своем статусе, 90% людей, знающих о своем положительном статусе, — получать лечение, а у 90% пациентов, проходящих лечение, должна быть подавленная вирусная нагрузка. «Эта стратегия даст нам возможность выполнить свои обязательства, данные во время совещания ООН по вопросам искоренения СПИДа».

Индийцы, живущие с ВИЧ, зачастую начинают лечение очень поздно. Так произошло и в случае Виены.

«К тому времени я уже сильно похудела, и меня постоянно лихорадило. Я сильно уставала и из-за этого не могла работать», — вспоминает она. Поначалу реакция ее организма на лечение была не очень обнадеживающей, но постепенно вес начал возвращаться к норме, а иммунная система стала восстанавливаться.

ЮНЭЙДС выступила с обращением ко всем странам, призвав предоставить услуги лечения ВИЧ всем, у кого результат теста на ВИЧ оказался положительным. Организация мотивировала свое заявление тем, что лечение помогает человеку вести здоровый образ жизни и, что самое главное, препятствует дальнейшему распространению вируса.

«Правительство Индии проявило себя с лучшей стороны, позаботившись о ВИЧ-инфицированном населении, — убежден Стив Краус, руководитель Группы региональной поддержки ЮНЭЙДС для Азиатско-Тихоокеанского региона. — Эта новая политика сделает спасительное лечение доступным более чем миллиону людей, живущих с ВИЧ. Это значит, что отдельные жители, а также семьи и общество в целом станут более здоровыми и трудоспособными, и Индия сможет достичь поставленной цели — положить конец эпидемии СПИДа к 2030 году».

Для быстрого расширения масштабов лечения в стране будет задействована обширная сеть учреждений, предоставляющих услуги, связанные с ВИЧ. Внедрение новой политики также позволит укрепить систему закупок и управления цепочкой поставок и будет способствовать активному вовлечению населения на местах.

Согласно национальной программе противостояния СПИДу, в 2007—2015 гг. количество смертей, связанных со СПИДом, уменьшилось на 54%, а количество новых случаев заражения ВИЧ — на 32%. Если больше людей будут, как это сделала Виена, получать лечение, очевидные преимущества антиретровирусной терапии приведут к дальнейшему снижению этих показателей.

Виене удалось то, о чем она когда-то не смела и мечтать: она увидела, как ее дочь выросла из маленькой девочки в молодую женщину.

«У меня есть будущее. Пусть мое образование оставляет желать лучшего, но моя дочь получила степень! Теперь она работает. Для нее открыты все возможности», — говорит Виена.

ЮНЭЙДС совместно с разными странами работает над тем, чтобы к 2020 году 30 миллионов человек, живущих с ВИЧ, получали лечение.

Пиа Вуртцбах, мисс Вселенная-2015, была назначена послом доброй воли ЮНЭЙДС в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Об этом было объявлено на специальном студенческом мероприятии в Университете Атенео-де-Манила в Кесоне (Филиппины).

«Для меня большая честь быть послом доброй воли ЮНЭЙДС в Азиатско-Тихоокеанском регионе, — говорит Пиа Вуртцбах. — Меня переполняют чувства. Я давно мечтала поработать с ООН. Теперь я постараюсь сделать все от меня зависящее и использую все свои возможности для борьбы с этой проблемой».

В своей новой роли Пиа будет заниматься распространением знаний о ВИЧ среди молодежи и бороться с дискриминацией ВИЧ-инфицированных людей и ключевых групп населения, в том числе мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, и трансгендерных людей.

«Многим молодым людям по-прежнему недостает знаний и умений, чтобы защитить себя от ВИЧ, — рассказывает Стив Краус, руководитель Группы региональной поддержки ЮНЭЙДС для Азиатско-Тихоокеанского региона. — Мисс Вуртцбах благодаря своей высокой популярности среди молодых поклонников, в том числе в социальных сетях, сможет помочь нам в искоренении эпидемии СПИДа в нашем регионе».

Пиа уже давно активно занимается филантропией, выступает против киберзапугивания и поддерживает ВИЧ-инфицированных людей, а также представителей ЛГБТИ-сообщества (лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендерных и интерсексуальных людей). В тот год, когда ей присвоили звание мисс Вселенной, Пиа перед камерами сдала тест на ВИЧ, чтобы рассказать людям о важности знания своего статуса, а также приняла участие в Совещании высокого уровня Генеральной Ассамблеи ООН по вопросам искоренения СПИДа, которое проходило в Нью-Йорке (США).

На церемонии вступления Пиа Вуртцбах в должность посла доброй воли присутствовало множество молодых людей из разных университетов Манильской агломерации, а также государственные чиновники, представители ООН, СМИ, организации Act!2030 Philippines и других общественных групп из числа молодежи и ключевых групп населения.

В Азиатско-Тихоокеанском регионе наблюдается определенный прогресс в деле противодействия СПИДу. Количество новых случаев заражения среди всех возрастных групп упало на 5 % за период с 2010 по 2015 гг. Однако в 2015 г. 37 % новых случаев заражения ВИЧ пришлось на молодежь, и, как показывают полученные данные, ВИЧ стремительно «молодеет», поражая мужчин-гомосексуалистов и других мужчин, имеющих половые отношения с мужчинами, в городских районах Юго-Восточной Азии и Китая.

Результаты опросов, проведенных в восьми азиатских странах, свидетельствуют о том, что уровень знаний молодых людей о ВИЧ достаточно низок, что является одной из причин их уязвимости к этому заболеванию. ЮНЭЙДС совместно с партнерами проводит ориентированную на молодежь информационную кампанию, посвященную ВИЧ, в соцсетях с хэштегом #Live2LUV («Живи, чтобы любить»). Пиа Вуртцбах, новый посол доброй воли, намерена оказать содействие в популяризации этой кампании.

Участники форума «Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции: женщины и ВИЧ», проходившего в Санкт-Петербурге, Российская Федерация, 6 - 7 октября, присоединились к новой кампании ЮНЭЙДС «Я ЗА! #профилактикаВИЧ» и сделали серию фотографий, иллюстрирующих, что необходимо сделать для усиления профилактики ВИЧ-инфекции.

Во время ежегодного форума ведущие специалисты в сфере ВИЧ/СПИДа из 37 регионов России, а также представители гражданского общества и ЮНЭЙДС обсудили проблемы, с которыми сталкиваются женщины, затронутые эпидемией ВИЧ-инфекции в стране. Эпидемия ВИЧ в Российской Федерации остается одной из самых больших в регионе Восточной Европы и Центральной Азии, где в 2015 году было зарегистрировано более 100 000 новых случаев ВИЧ-инфекции. В 2015 году в регионе было около 1,5 миллиона человек, живущих с ВИЧ, по сравнению с 1 миллионом в 2010 году.  

Одной из ключевых тем, которая обсуждалась на ежегодном форуме, организованном Министерством здравоохранения Российской Федерации, была тема уязвимости женщин к ВИЧ-инфекции и меры, которые должны быть предприняты для ее снижения. Российские эксперты говорили о феминизации эпидемии ВИЧ-инфекции в Российской Федерации, где, по официальным данным, более 38% всех новых случаев ВИЧ-инфекции в 2015 году были зарегистрированы среди женщин.

Женщины сталкиваются с множеством проблем и препятствий в доступе к услугам в сфере ВИЧ, такими как стигма, дискриминация, гендерные стереотипы, барьеры на пути обеспечения сексуального и репродуктивного здоровья и насилие. Форум подчеркнул важную роль неправительственных организаций и гражданского общества в продвижении прав женщин и расширения доступа к профилактике, лечению, уходу и поддержке.

В Политической декларации по прекращению СПИДа 2016 года подчеркивается, что во всем мире женщины и девочки в первую очередь страдают от ВИЧ и несут большую долю бремени по уходу за членами семей, пострадавших от ВИЧ-инфекции.

Quotes

Красные бумажные ленточки с надписями висят на дереве из папье-маше, напоминающем баобаб. Мишель Вогельзанг излучает радость, стоя у своего творения посреди площадки Global Village на 21-й Международной конференции по СПИДу в Дурбане (ЮАР). Ее древо SolidariTree, посвященное проблеме СПИДа, проделало огромный путь.

Оно представляет собой 11-компонентную скульптуру из плотной пены, применяемой в производстве досок для серфинга. Чтобы придать ее поверхности вид древесной коры, дети из Лесото покрыли ее слоями бумаги. Затем дерево разрисовали школьники из Претории (ЮАР), написав на нем слова в поддержку солидарности на 11 официальных языках двух стран.

Разноцветные надписи «единство», «конец дискриминации», «сострадание» и «человечность» покрыли его ветви.

«SolidariTree — это визуальная декларация молодежи, выражающая идею об искоренении связанной с ВИЧ стигмы. Она дает возможность высказаться людям любого возраста», — говорит г-жа Вогельзанг.

Она родом из Дурбана, но сейчас работает в Лесото. По ее мнению, не ВИЧ убивает людей, а дискриминация. Эта идея легла в основу замысла интерактивной скульптуры с ленточками.

«У нас есть эффективное лечение, медицинские учреждения и все необходимое для прекращения эпидемии, но это невозможно сделать при наличии стигмы — люди не тестируются, не лечатся и даже скрывают свой статус», — добавила она, в то время как прохожие изучали листья из ленточек.

В день открытия на SolidariTree было 500 красных «листьев» с посланиями от детей, которые не смогли принять участие в конференции.

Альбертина Ниятси взяла одну из красных полосок бумаги со стола. Она быстро на ней что-то написала, свернула полоску в виде ленточки и прикрепила ее к скульптуре.

«Я была одной из первых женщин в Свазиленде, показавших людям, каким бывает ВИЧ. Для меня было важно поделиться своим мнением о недопустимости дискриминации, — сказала она. — В 1997 году я болела туберкулезом, и когда меня протестировали на ВИЧ, выяснилось, что я инфицирована».

За время акции дерево выросло: теперь на нем уже более 4000 ленточек. Проект, финансировавшийся исключительно посредством краудфандинга, обошелся примерно в 4000 долларов США.

«Пожертвования в основном поступали из США и Канады, — пояснила г-жа Вогельзанг. — В некотором смысле все люди, поддержавшие экспозицию, находятся в ЮАР вместе с этим древом». Это и есть истинное проявление солидарности.

Г-жа Вогельзанг надеется, что ее дерево будет жить и после конференции, продолжая вдохновлять детей, подростков и взрослых.