Тридцать организаций гражданского общества, участвующих в осуществлении мер в ответ на ВИЧ в Западной и Центральной Африке (ЗЦА), определили шесть приоритетных сфер действий для ускорения движения в направлении обеспечения всеобщего доступа к профилактике, лечению, уходу и поддержке в связи с ВИЧ в этом регионе. Это решение было принято по итогам региональной консультации, проведенной Группой региональной поддержки ЮНЭЙДС в сотрудничестве с тремя региональными сетями гражданского общества (АфриКАСО, Международный альянс по ВИЧ/СПИДу и ЭНДА Санте) с 11 по 14 августа 2009 года в Дакаре.

Эта консультация позволила определить конкретные действия в регионе Западной и Центральной Африки для достижения целевых показателей в области обеспечения всеобщего доступа и целей в области развития, сформулированных в Декларации тысячелетия, учитывая центральную роль, которую играют организации гражданского общества в осуществлении мер в ответ на СПИД.

В течение четырех дней в этой консультации участвовали представители региональных и национальных сетей людей, живущих с ВИЧ, женщины, молодые люди, религиозные лидеры, члены парламента, представители средств массовой информации, традиционные целители, представители объединений по правам человека, инвалиды, представители профсоюзов, мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, представители международных НПО, участвующих в осуществлении мер в ответ на ВИЧ, а также представители системы ООН.

Несмотря на значительные усилия, предпринятые в последние годы странами для улучшения мер в ответ на эпидемию, участники подчеркнули, что для ускорения движения в направлении обеспечения всеобщего доступа в Западной и Центральной Африке все заинтересованные стороны должны заниматься решением многочисленных серьезных проблем. Участники обязались координировать свои усилия в шести приоритетных областях: устойчивое финансирование мер в ответ на СПИД; интегрирование услуг в связи с ВИЧ, туберкулезом и репродуктивным здоровьем; совершенствование правовых и социальных рамок; обеспечение доступа к лечению и ускорение профилактики; обеспечение доступа к услугам по профилактике передачи ВИЧ от матери ребенку; и инновации, коммуникация и партнерство.

Например, лишь 11% беременных женщин, нуждающихся в услугах по профилактике передачи ВИЧ от матери ребенку, имеют доступ к таким услугам и лишь 25% людей, живущих с ВИЧ и нуждающихся в антиретровирусных препаратах, имеют доступ к лечению. Участники подчеркнули, что в этом регионе почти повсеместно требуется улучшить качество услуг и мер вмешательства, направленных на группы населения, которым грозит самый высокий риск, и расширить охват такими услугами. Они указали на неотложность оказания поддержки странам в принятии законов, направленных на защиту прав человека, которые гарантируют доступ к услугам в связи с ВИЧ для всех и обеспечат эффективную защиту для групп населения, которым грозит самый высокий риск. Участники также подчеркнули неотложную потребность в интегрировании услуг в связи с ВИЧ в программы борьбы с туберкулезом.

Экономический и социальный совет Организации Объединенных Наций (ЭКОСОС) впервые придал консультативный статус неправительственной организации Латинской Америки, представляющей права сообщества лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендерных лиц. Эта организация, Бразильская национальная ассоциация лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендерных лиц (ABGLT), сможет представлять устную и письменную информацию во время заседаний ООН и организовывать мероприятия в учреждениях ООН.

По сообщению этой ассоциации, ее основной целью является информирование о случаях несправедливости, с которыми сталкивается сообщество лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендерных лиц во всем мире, в частности о том, что 80 стран мира имеют законодательство, запрещающее половые контакты между лицами одного пола.

ЮНЭЙДС приветствует решение ЭКОСОС и полностью поддерживает права сообщества лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендерных лиц. ЮНЭЙДС тесно сотрудничает с такими организациями при осуществлении мер в ответ на СПИД и будет и далее выступать в защиту прав человека и основных свобод в отношении людей, живущих с ВИЧ, и лиц, более уязвимых к ВИЧ-инфекции.

Официальная регистрация Всероссийского общественного объединения людей, живущих с ВИЧ, стала крупным прорывом в осуществлении национальных мер в ответ на СПИД в Российской Федерации. Всероссийское общественное объединение было официально зарегистрировано в мае 2009 года; в июне 2009 года оно провело свою первую конференцию на тему «Всероссийское объединение людей, живущих с ВИЧ: актуальные вопросы развития».

Эта организация прошла долгий путь от первого совещания в 1998 году, когда всего несколько людей, живущих с ВИЧ, и представителей различных общественных организаций собрались и обсудили потребность в объединении своих усилий для более эффективного осуществления мер в ответ на СПИД. Процесс определения задач миссии, согласования принципов совместной работы и организационной структуры был не простым. Дискуссии, дебаты, споры и примирения шли параллельно с реальной текущей работой в различных НПО, участвующих в осуществлении мер в ответ на СПИД. шли.

Сейчас эта организация объединяет людей из 50 регионов России. Она построена на региональном принципе, обеспечивающем демократию и представительство в рамках сети и консолидацию усилий участников.

«Миссия нашей организации такова: мы, люди, живущие с ВИЧ, объединяем наш потенциал и мобилизуем усилия общества для повышения качества жизни каждого человека, затронутого эпидемией ВИЧ/СПИДа в России, – заявил Владимир Маяновский, председатель Координационного совета Всероссийского общественного объединения людей, живущих с ВИЧ. – Наша организация дает отличную возможность для расширения участия людей, живущих с ВИЧ, в осуществлении национальных мер в ответ на СПИД и внесения вклада в борьбу с ВИЧ на федеральном и региональном уровне. У нас есть знания и навыки для того, чтобы стать подлинными лидерами в осуществлении мер в ответ на эпидемию гражданским обществом».

Члены Всероссийского общественного объединения людей, живущих с ВИЧ, принимают активное участие в реализации программ профилактики, работе групп взаимопомощи, оказании паллиативного ухода, организации специальных мероприятий по адвокации и работе с уязвимым населением. Члены объединения работают в различных подкомитетах по конкретным тематическим направлениям. Эти подкомитеты оказывают консультационные услуги тысячам людей, живущих с ВИЧ в России.

Члены объединения также выступают за решение таких неотложных вопросов, как отсутствие конфиденциальности в отношении детей, живущих с ВИЧ, при посещении ими начальной школы или медицинских учреждений, или изменение закона, запрещающего усыновление детей людьми, живущими с ВИЧ. Члены Всероссийского общественного объединения людей, живущих с ВИЧ, сотрудничают с пенитенциарной системой и оказывают социальную поддержку людям, освобожденным из мест лишения свободы.

Местные отделения объединения также инициируют новые проекты в своих регионах. Например, отделение в Дагестане ввело специальный учебный курс по профилактике ВИЧ в Дагестанском Социальном Университет и курс этот ведет один из членов объединения. Отделение в Волгограде открыло «горячую линию» для предоставления квалифицированной информации по вопросам СПИДа. Отделение в Ханты-Мансийске, одном из наиболее затронутых эпидемией регионов России, оказывает помощь в предоставлении доступа к антиретровирусному лечению всем нуждающимся. Один из членов объединения инициировал проведение тестирования на ВИЧ в удаленных районах Сибири, пригласив главного врача областного центра СПИДа посетить эти районы.

Д-р Лариса Дементьева, представитель Отдела организации надзора за ВИЧ/СПИДом Российской федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, приветствовала участников Всероссийской конференции людей, живущих с ВИЧ.

«Члены Всероссийского объединения людей, живущих с ВИЧ, это знающие молодые энтузиасты, – сказала д-р Дементьева. – Мы рассматриваем это объединение как партнера при проведении работы для обеспечения потребностей людей, живущих с ВИЧ. Это объединение играет очень важную роль в повышении уровня информированности по вопросам профилактики ВИЧ, ослабления стигмы и усиления толерантности».

Более 200 участников из 54 регионов России обсудили стратегию развития Всероссийского общественного объединения людей, живущих с ВИЧ, на ближайшие два года и приняли резолюцию конференции.

«Всероссийское общественное объединение людей, живущих с ВИЧ, имеет сильное руководство, прозрачную структуру и партнеров среди правительства и гражданского общества. Эта организация обладает огромным потенциалом. Мы рассматриваем ее как одного из наших основных партнеров в гражданском обществе при проведении мероприятий, направленных на усиление мер в ответ на ВИЧ на национальном уровне», – сказала д-р Марина Семенченко, и.о. Координатора программ ЮНЭЙДС в России.

Леонард – отец пяти дочерей, одна из которых (недавно ей исполнилось 14 лет) родилась ВИЧ-позитивной. В дополнение к нелегким обязанностям по воспитанию нескольких дочерей, Леонарда очень беспокоят новые проблемы, с которыми он столкнулся из-за того, что у него в семье есть позитивная девочка-подросток. «Она растет, и как отец, я должен помочь ей в ее формировании, чтобы она выросла ответственной женщиной. Как мне с ней говорить о вопросах секса, учитывая ее ВИЧ-положительный статус, чтобы у нее не возникло чувство вины? Я не могу найти ничего, что подсказало бы мне, как реагировать на ее нужды», - сказал он.

Этот вопрос был одним из многих других вопросов, находившихся в центре внимания Глобального гражданского саммита «Остановить СПИД», проходившего 27-29 мая в Найроби, Кения.

Гражданский саммит был организован инициативной группой гражданского общества, в которую входили представители Африканской коалиции ОГО против ВИЧ/СПИДа, Азиатского народного альянса по борьбе с ВИЧ/СПИДом, АфриКАСО, ЕАНАСО, «Хеард», СЕГАА, ОКСФАМ, «ЭкшнЭйд», Кампания тысячелетия ООН, «Хелслинк уорлдуайд», «Панос» и Pamoja. Идея организовать этот саммит возникла на фоне растущего разрыва между потребностями людей, работающих на переднем крае борьбы с эпидемией, и ответными мерами, предлагаемыми на глобальном уровне.

Обращаясь к аудитории, состоящей из более чем 250 человек, выполняющих практическую работу на местах, Леонард Окелло, руководитель подразделения по ВИЧ/СПИДу организации «ЭкшнЭйд», сказал: «Мы собрались здесь в тот момент, когда весь мир уже испытывает чувство растущей усталости от СПИДа и переживает ряд серьезных глобальных кризисов: продовольственный, климатический, финансовый и кризис в связи с растущими эпидемиями. В этот момент в мире серьезно спорят о том, куда следует направлять финансирование: на противодействие СПИДу или на здравоохранение, но нас, людей, работающих на переднем крае противодействия СПИДу, не пригласили за стол переговоров».

Во время этой трехдневной встречи представители местных общин, сетей ЛЖВ, религиозных групп и других групп гражданского общества, объединенные темой саммита «Пересмотр нашей роли в обеспечении всеобщего доступа», обменивались опытом работы на переднем крае противодействия СПИДу. Они поставили перед собой задачу: научиться у своих коллег, как лучше оказывать поддержку людям, живущим с ВИЧ или затронутым эпидемией, в своих сообществах и к кому можно обратиться за поддержкой и советом. Кроме того, на саммите они получили возможность разработать совместную «дорожную карту» с описанием проблем, с которыми сталкиваются сообщества на пути к обеспечению всеобщего доступа, и определить, что они могут сделать для преодоления этих проблем.

Выступая на саммите от имени ЮНЭЙДС, временно исполняющий обязанности заместителя Исполнительного директора Эльхадж Амаду Си говорил о важной роли сообществ в расширении масштабов деятельности на пути к всеобщему доступу и еще раз подчеркнул готовность ЮНЭЙДС оказывать им поддержку в их постоянной и неустанной работе по противодействию СПИДу. Сославшись на «Рамочный документ с описанием целей работы ЮНЭЙДС на 2009-2011 годы», он подтвердил, что ЮНЭЙДС и в дальнейшем будет оказывать поддержку людям, живущим с ВИЧ и затронутым эпидемией, содействуя расширению их прав для того, чтобы они могли требовать изменений в государственном управлении, законодательстве и политике для оказания поддержки ответных мер, осуществляемых в их интересах.

Основываясь на своем предыдущем опыте работы в сфере адвокации, благодаря которой в 2005 году на встрече «большой восьмерки» в Глениглс были приняты обязательства о максимально возможном обеспечении всеобщего доступа к профилактике, лечению, уходу и поддержке в связи с ВИЧ к 2010 г., организация «ЭкшнЭйд» планирует использовать «дорожную карту», разработанную на саммите, чтобы придать новый импульс требованиям реализации права на всеобщий доступ. На этом саммите «ЭкшнЭйд» также объявила о создании «СТАР» - методологии социальной мобилизации на основе прав человека, предназначенной для расширения прав и возможностей сообществ, чтобы они могли защитить себя от ВИЧ-инфекции и требовать реализации своих прав на профилактику, лечение и уход.

Эрик Сойер, ветеран движения против СПИДа, один из основателей Housing Works

На этой неделе я получил неожиданное известие о том, что мой друг, легендарный активист движения против СПИДа Роджер МакФарлейн покончил с жизнью. Я был шокирован и глубоко опечален.

Роджер был необыкновенным другом, и не только для меня и огромного числа других людей во всем мире, но и для ЛГБТ (лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендерных людей) и сообществ людей, живущих с ВИЧ. Роджер был одним из учредителей нью-йоркской организации ACT UP. Он был наставником для огромного числа активистов и сотрудников многочисленных организаций, работающих в области СПИДа, и критически важным сторонником, который оказывал интеллектуальную и финансовую поддержку движению геев и лесбиянок и делу борьбы с ВИЧ. Роджер был героем!

Роджер сыграл важную роль в создании ряда крупных и очень эффективных организаций, которые возглавили борьбу против СПИДа. Он открыл первую «горячую линию» по СПИДу со своего домашнего телефона; он был исполнительным директором GMHC (кризисного центра по вопросам здоровья геев-мужчин) и организации Broadway Cares/Equity Fights AIDS (он объединил эти две организации). Роджер также был Президентом Bailey House, а затем исполнительным директором Фонда Джилла.

Роджер был отличным спортсменом, не боялся физической боли, а его быстрый ум позволил ему стать блестящим стратегом-активистом; Роджер всегда мог разработать план для устранения любой проблемы и всегда мог найти, чем привлечь широкое внимание к проблеме через средства информации. Он никогда не допускал гнева и спешки. Он предпочитал плановые действия, которые обдумывал взвешенно. Он всегда действовал проницательно, никогда не возбуждался и при решении любой проблемы всегда использовал подход «мы это преодолеем». Вначале он говорил «Скажите мне, что происходит», затем «Это возмутительно!» и, наконец, «Вот как мы поступим». Затем он спрашивал: «Что вы думаете?». Он всегда был готов услышать предложения, чтобы откорректировать свои идеи.

Роджер берется за Гуантанамо-Бей

Когда ACT UP и другие организации боролись за то, чтобы закрыть карантинный лагерь для ВИЧ-инфицированных призывников в Гуантанамо-Бей, я обратился к Роджеру и попросил помочь организовать широкое мероприятие для прессы и акцию гражданского неповиновения. Опять я услышал от него: «Скажи мне, что происходит; это возмутительно!», затем «Надо дать им в … задницу!» и «Вот что мы сделаем…».

И вот что он сделал: Роджер привлек молодого члена ACT UP и начинающего продюсера Дэвида Байндера (сейчас номинанта на премию «Тони» за «33 вариации»), чтобы он продюсировал митинг и пресс-конференцию в Рокфеллеровском центре рядом с офисом выдачи паспортов иммигрантам. Нам удалось привлечь Дениса ДеЛеона (в то время Председателя Комиссии по правам человека города Нью-Йорка), Джесси Джексона, Сюзан Сарандон и режиссера Джонатана Демме и других видных членов сообщества по СПИДу, участвующих в планировании совместных действий; но не успели мы и глазом моргнуть, как 40 активистов были арестованы на Пятой авеню за нарушение правил уличного движения, хотя они требовали условно-досрочного освобождения больных заключенных по медицинским показаниям и закрытия этого лагеря.

Джесси и Роджер настояли на том, чтобы мы прошли через всю процедуру и провели ночь в следственном изоляторе и чтобы это постоянно было на телеэкранах. Они считали, что, если наша акция будет длительное время в центре внимания средств информации, это окажет наиболее благоприятное воздействие.

Уже через несколько часов мэр Динкинс отправился в следственный изолятор по просьбе Президента США Клинтона, чтобы уговорить Джесси и всех нас согласиться на быстрое и бесшумное освобождение. Он не хотел привлекать негативное внимание к тому, что уже становилось в глазах общественности пятном на его репутации в начале его президентства.

Джесси сказали, что администрация Клинтона положительно подойдет к нашим требованиям, если мы заберем повестки и быстро покинем следственный изолятор, чтобы выпустить пар прессы. Нас предупредили, что, если мы останемся в изоляторе на ночь, реакция на наши требования будет менее благоприятной. По словам Джесси, Дэвид попросил его лично, как благонамеренного демократа, сразу же покинуть следственный изолятор вместе с ним.

Мы посовещались и решили, что, если мы уйдем, некоторые из наших требований могут быть удовлетворены, что в конечном итоге поможет ВИЧ-позитивным заключенным в Гуантанамо. По нашему мнению, хотя война еще не закончилась, битва была выиграна; мы посчитали, что своими действиями мы заставили Билла Клинтона направить мэра Динкинса. Мы забрали повестки и покинули камеры. Вскоре после этого все беременные женщины и все лица с диагнозом СПИД с развернутой клинической картиной были освобождены из карантинного лагеря для ВИЧ-инфицированных в Гуантанамо-Бей; в настоящее время в этом лагере содержатся террористы.

Спасибо, Роджер, за все, что ты сделал. Покойся с миром наш бесстрашный воин!

Эрик Сойер, ветеран движения против СПИДа, один из основателей Housing Works

Софи Дилмитис, Всемирная АМЖХ, координатор по ВИЧ и СПИДу, и Европейский региональный представитель Международного сообщества женщин, живущих с ВИЧ и СПИДом (МСЖ)

Родилась 8 ноября 1947 года Умерла 31 марта 2009 года

Есть люди, которые оставляют след в вашей душе после встречи с ними; есть люди, чьи слова вы не можете забыть и чей совет вам дорог. Линде была одним из таких людей – причем не только для меня, но и для многих людей во всем мире.

Линде была одной из первых женщин в Зимбабве, которая раскрыла свой позитивный ВИЧ-статус и сделала это для поддержки людей в этой стране. Она учредила организацию под названием «Центр», которая находилась в ее собственном доме. Эта организация превратилась в общественную организацию, которая оказывала поддержку тысячам людей; она работала под руководством людей, живущих с ВИЧ, и для таких людей. Этот центр и работа, которую она делала на национальном, региональном и международном уровне, стали ее наследием.

Линде будут помнить и уважать во всем мире за ее усилия по адвокации и просвещению, которые касались всех аспектов комплексного управления мерами в ответ на ВИЧ, а также как человека, который выступал за активное участие людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (MIPA). Линде также была Южноафриканским региональным представителем Международного сообщества женщин, живущих с ВИЧ/СПИДом (МСЖ), и одним из учредителей Панафриканского движения активистов за предоставление лечения (PATAM). Она входила в совет Сети поддержки женщин в связи со СПИДом (WASN), Траста Седас, организации «Активисты Зимбабве против ВИЧ и СПИДа» (ZAHA), а также была членом региональной референс-группы для экуменической инициативы по ВИЧ и СПИДу в Африке (EHEIA). Линде входила в состав странового координационного механизма для Зимбабве и являлась одним из учредителей Национальной сети людей, живущих с ВИЧ в Зимбабве.

Достижения Линде, особенно в области ВИЧ и СПИДа, слишком многочисленны, чтобы их перечислить в этой статье; то, чего она добилась в своей жизни, некоторые не смогли бы добиться за десять жизней.

Линде обладала некоторыми замечательными качествами, и во многом она была пионером. Она умела слушать и лечить, была смелым сторонником, вдохновенным учителем, другом и матерью для многих из нас, кому был поставлен диагноз ВИЧ.

Я встретилась с Линде десять лет назад, когда мне было 22 года. У меня только что обнаружили ВИЧ, и мой врач мало что знал о об этом вирусе. Меня это сильно угнетало, и именно Линде объяснила мне, что такое ВИЧ, как он действует и как я могу ухаживать за собой. Линде обучала меня и вкладывала средства, и это помогло мне стать такой, какая я есть сейчас. Десять лет назад лечение в связи с ВИЧ (АРВ) в Зимбабве было недоступно и было не по карману почти для всех. Я была в растерянности и пыталась разобраться в самых различных мнениях о том, что мне делать. Именно спокойный голос Линде помогал мне принимать решения о том, что мне делать с моей жизнью и с ВИЧ. Именно Линде уделяла время, чтобы помочь мне справиться с яростью, которая меня снедала; причем она помогала мне и в то же время работала со многими другими людьми, руководила организацией и проводила национальные кампании.

С незабываемой благодарностью я размышляю и вспоминаю о том, насколько доступной она была для меня; и я всегда задавала себе вопрос о том, была ли она такой со всеми, с кем она работала. Чем чаще я виделась с Линде, тем лучше я понимала, что она была такой со всеми и всегда отдавала себя целиком. С чем бы она ни сталкивалась, она всегда заботилась о людях, и я знала о том, что Линде всегда будет вместе со мной.

Я многому научилась у Линде и хотела бы поделиться с вами следующим:

1. Ваша жизнь – это ваша личная ответственность: однажды Линде сказала мне и многим другим, что у нее имеется маленькая волшебная шкатулка, с помощью которой она могла остановить свою жизнь. Она придумала ее, когда она узнала, что у нее вирус. Но у нее была такая страсть к жизни, что она пользовалась этой шкатулкой, только чтобы напомнить себе, что за жизнь стоит бороться, и она научила многих людей, как бороться за свою жизнь и как нести за нее ответственность.
2. Линде всегда сильно уважала людей и их культуру. У нее была невероятная способность сопереживать людям и ставить себя на их место, несмотря на то что иногда это могло быть совсем неудобно. Линде учила меня тому, чтобы принимать людей такими, какие они есть в психическом, эмоциональном и культурном плане, а не заставлять людей принимать вас.
3. Ведя активную работу, нам необязательно быть на каждой встрече по всему миру. Мир не рухнет без нас. Жизнь продолжается, и мы не можем быть везде и делать все. У некоторых людей, живущих с ВИЧ, есть чувство неотложности действий, и именно с этим Линде приходилось бороться.

Линде прожила полноценную жизнь, и мне ясно, что многие люди сильно любили ее и отмечают все, чем она была и что она делала. Как и некоторые другие, Линде, возможно, чего-то боялась; но все то время, когда я ее знала, я никогда не видела, чтобы она отступила перед проблемой. Она была открытой и доступной для всех, кто в ней нуждался, и у нее было золотое сердце.

 

Линде, нам тебя будет не хватать. Ты так много значила для нас, и все, что мы можем сделать сейчас, это сохранить в нашей памяти твой великий и могучий дух и сделать все, чтобы ты жила во всех нас, чью жизнь ты изменила. Мы отмечаем твою жизнь и все, что ты дала нам.

В марте этого года исполнилось 23 года жизни Линде с ВИЧ. Она оставила после себя огромную семью во всем мире, включая десять внуков. Мы выражаем свои искренние соболезнования семье и друзьям Линде. Мы оплакиваем ее вместе с вами, потому что мы ценим ее жизнь, отданную служению женщинам и мужчинам, особенно людям, живущим с ВИЧ, и ее непоколебимую приверженность молодежи.

Линде останется лучом надежды для всех нас.

Предстоящая встреча «группы двадцати» (Г-20) в Лондоне, глобальный финансовый кризис и всеобщий доступ – такими были основные темы, которые обсуждали г-н Мишель Сидибе и члены правительства Бразилии во время первого официального визита Исполнительного директора ЮНЭЙДС в Бразилию.

Г-н Сидибе встретился с министром иностранных дел г-ном Сельсо Аморимом, министром здравоохранения г-ном Жозе Гомешем Темпорао, министром по вопросам прав человека г-ном Пауло Вануччи и министром по вопросам женщин г-жой Нильсеа Фрейре.

Кроме того, состоялась встреча г-на Сидибе с представителями парламентской группы по ВИЧ/СПИДу, гражданской группой ЛГБТТ (лесбиянок, геев, бисексуалов, трансегендерных лиц и трансвеститов) и Комиссии по правам человека. Форум, проходивший в Национальном конгрессе в столице страны Бразилиа, представил возможность для живого обмена идеями и точками зрения по целому ряду вопросов, находящихся в центре бразильских мероприятий по противодействию эпидемии ВИЧ и защите прав человека. Г-н Сидибе также поднимал эти вопросы в ходе своих встреч с председателем конгресса и председателем сената страны.

Гражданское общество также решает проблемы и преодолевает препятствия в противодействии разнообразным эпидемиям

Две отдельные встречи с группами гражданского общества в Рио-де-Жанейро позволили г-ну Сидибе получить общее представление о проблемах, стоящих перед разными группами населения, наиболее сильно затронутыми ВИЧ, включая работников секс-бизнеса, трансгендерных лиц, подростков-геев и представителей коренного населения бассейна реки Амазонки.

На встрече с десятью представителями Бразильской межведомственной ассоциации по СПИДу (АБИА) г-на Сидибе проинформировали о трудностях в противодействии многоликой эпидемии в Бразилии.

Многие представители подчеркивали, что вопросы профилактики ВИЧ необходимо срочно решать, а нехватка ресурсов для охвата групп, подвергающихся наиболее высокому риску ВИЧ-инфекции, является основным препятствием к профилактике новых инфекций.

В ходе встречи с представителями Grupo Arco-Íris (Группа «Радуга») г-н Сидибе узнал о существовании разнообразных групп лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендерных лиц и трансвеститов. Они рассказали о заботах и проблемах, с которыми сталкиваются ЛГБТТ, живущие в Бразилии.

Организация Grupo Arco-Íris выступает за внесение федеральным сенатом изменений в законы, которые бы предусматривали уголовное наказание за акты гомофобии. На сегодняшний день группа собрала более 40 000 подписей в поддержку такого закона. Кроме того, группа начала осуществление кампании по профилактике ВИЧ под названием “entre garotos” («между нами мальчиками»), направленную на геев-подростков в возрасте от 16 до 22 лет, которая проводится с помощью целевой рекламы и размещения информационных стендов в кафе, барах, танцевальных залах и других местах, популярных среди молодых мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами.

Г-н Сидибе заявил о своей постоянной поддержке сообщества ЛГБТТ и призвал его представителей мобилизовать усилия и объединиться для проведения работы по обеспечению всеобщего доступа к услугам в связи с ВИЧ в Бразилии.

Леонард Окелло Руководитель международной группы по ВИЧ/СПИДу, ActionAid

Я получил очень печальное известие о неожиданной смерти Рамеша Венкатарамана, бывшего регионального координатора по ВИЧ и СПИДу для Азии организации ActionAid. Рамеш начал работать в ActionAid в апреле 2007 года и ушел из организации в конце 2008 года. Он умер 31 января от внутреннего кровоизлияния. У него было несколько заболеваний.

В последние два года, когда я работал вместе с Рамешем, он тронул мое сердце и стал мне в буквальном смысле младшим братом. Он занимал – и будет занимать – особое место в моем сердце. Мы глубоко разделяли наши официальные и личные проблемы и возможности.

У Рамеша была глубокая страсть к работе и особая любовь к организации ActionAid. Он всегда выступал в защиту прав человека и решительно боролся с несправедливостью, однако с каждым днем его здоровье становилось все хуже и хуже. Он мне всегда говорил о том, насколько хорошо он осознает свои возможности, но его все больше угнетало то, что физические силы покидают его. Он боялся, что он не сможет оправдать ожидания тех, кого он так любил; у него всегда было чувство ответственности, что часто доводило его до слез от боли или надежды в зависимости от обстоятельств.

Рамеш обладал огромным умом и экстраординарными навыками в области адвокации, используя различные носители информации, съемочную аппаратуру, драматические средства и информационные технологии, а также богатый язык юмора – то, что судьба не позволила ему использовать в полной мере.

Когда мы виделись в последний раз в Дели, Рамеш высказал мне свое опасение, что его организм начал сдавать. Спустя две недели он ушел из организации. Время от времени мы поддерживали контакты, хотя телефонные контакты часто не были по-настоящему дружескими. Когда мы последний раз говорили с Рамешем по телефону, у него появилась сильная надежда после операции на колене.

Но как мне часто говорила моя мать, когда пациент дает вам большую надежду, в таком случае вы знаете, что пора готовиться к худшему. Она всегда говорила, что человеческая жизнь основана на надежде и что именно надежда должна помогать вам идти вперед, пока вы не найдете покоя в конце пути.

Есть еще что-то, чему я научился у товарищей из Африканского национального конгресса (АНК) и когда я учился в колледже в Уганде в период борьбы против апартеида. «Не горюйте, товарищи, мобилизуйте силы!» – этот лозунг помогал им двигаться вперед в тяжелые времена.

Я обращаюсь ко всем участникам глобального движения протии СПИДа во всем мире с призывом использовать это время размышлений для усиления мобилизации с целью борьбы с ВИЧ и улучшения нашего здоровья.

Прошу вас: сохраните огонь, который поддерживал Рамеш, чтобы мы могли довести до конца то, что он не успел доделать. Давайте завершим борьбу за права человека с той же страстью, как это хотел сделать он.

Пусть его душа упокоится с миром навеки. Aluta Continua! (Борьба продолжается!) Солидарность!!

Родриго Паскаль, сотрудник ЮНЭЙДС, отвечающий за партнерства

Пришло действительно печальное известие об уходе из жизни Аллана Данавея, который умер в г. Сан-Педро-де-Сула, Гондурас, 25 января 2009 г. в возрасте 39 лет.

Аллан был одним из самых первых активистов в сфере противодействия СПИДу в Латинской Америке. Он посвятил 18 лет жизни, поддерживая борьбу людей, живущих с ВИЧ, за право на доступ к лечению в его стране.

Аллан и его любимая жена Роза Гонсалес стали первой супружеской парой в Гондурасе, которая во всеуслышание сообщила о том, что они живут с ВИЧ. Они были соучредителями организации Fundacion Llaves, которая оказывает услуги по уходу и поддержке людям, живущим с ВИЧ, а Аллан стал учредителем и в течение двух сроков подряд был президентом Национальной ассоциации людей, живущих с ВИЧ в Гондурасе. Кроме того, он был председателем Национального форума по СПИДу г. Сан-Педро-де-Сула.

Слова его жены Розы созвучны моим воспоминаниям об Алане – человеке со спокойным характером, который решительно выступал по важным вопросам от имени других людей: «Аллан никогда не сомневался в том, что он обязан придать проблеме СПИДа человеческое лицо; и с самых первых дней своей активной работы он дал всем четко понять, что взял на себя ответственность за то, чтобы выступать от имени тех, кто не имеет права голоса». Аллан неутомимо работал над тем, чтобы добиться перемен. Он связывался с местными организациями и общинными группами, помогая развивать их потенциал и расширять возможности для организации мероприятий, маршей и семинаров. Она сам проводил семинары на темы управления денежными средствами и администрирования. Он верил в силу сотрудничества и усиленно работал, добиваясь того, чтобы разные организации были проинформированы о деятельности друг друга, чтобы, таким образом, усилить общее воздействие их проектов.

Аллан настойчиво выступал в защиту прав человека и тесно сотрудничал с Национальным уполномоченным по правам человека, чтобы положить конец дискриминации людей, живущих с ВИЧ.

Одним из моментов, которым Аллан очень гордился, стало выступление его 13-летней дочери Керен с потрясающей речью от имени молодых людей, живущих с ВИЧ, перед тысячами делегатов со всего мира на открытии Международной конференции по СПИДу 2008 года.

Алан также присутствовал на Заседании высокого уровня по СПИДу в Нью-Йорке в июне 2008 года, где он, Роза и группа женщин, живущих с ВИЧ, встретились с заместителем Генерального секретаря ООН.

Говоря об этой утрате, Ричард Стерн из правозащитной ассоциации Agua Buena сказал: «Аллан был героем политической борьбы за права человека, однако, в первую очередь, он был любящим мужем и отцом. Его будет очень не хватать всем нам, работавшим с ним столько лет».

Это действительно горькая утрата для Розы и Керен. Вся семья Данавей энергично выступала за обеспечение всеобщего доступа к уходу, поддержке и лечению для людей, живущих с ВИЧ, особенно в Латинской Америке. Я не сомневаюсь, что Роза и Керен, продолжая эту пропагандистскую работу, помогут сохранить живую память об Аллане.

Эрик Сойер, один из основателей ACT UP, Housing Works, Inc. и Health GAP, Inc.

На прошлой неделе мы потеряли одного из истинных героев в борьбе со СПИДом. Мартин Делани, основатель и Исполнительный директор организации Project Inform, занимающейся адвокацией и просвещением по вопросам ВИЧ, умер от рака печени в своем доме вблизи Сан-Франциско 23 января 2009 года. Ему было 63 года.

Мир действительно обеднел после утраты Мартина Делани. С самого начала эпидемии Марти был в первых рядах активистов в борьбе со СПИДом. Он был умным, приятным в общении, быстро становился защитником социальной справедливости при решении любого вопроса, с которым он сталкивался. Его видение, энергия и бесконечная приверженность способствовали внедрению первых эффективных схем лечения при оппортунистических инфекциях среди ВИЧ-инфицированных.

В 1985 году Мартин Делани основал общенациональную организацию Project Inform, базирующуюся в Сан-Франциско, которая занималась просвещением по вопросам лечения, социальной политикой и адвокацией в связи с ВИЧ. Марти создал эту организацию, потому что людям, живущим с ВИЧ, и их близким требовался доступ к информации, которая помогла бы сохранить им жизнь; потому что людям, не имеющим инфекции, требовалась информация, помогающая им избежать инфекции; потому что людям, которые обеспечивали уход, требовалась помощь в организации кампаний по адвокации, чтобы заставить правительство понять насущность этой проблемы и найти новый подход к поиску схем лечения в связи с ВИЧ/СПИДом.

Благодаря своей работе в Project Inform Марти стал одним из основателей общественного движения за проведение исследований в области ВИЧ и помог обеспечить широкую доступность просвещения по вопросам лечения в связи с ВИЧ для пациентов, медработников и всех, кто занимался этой проблемой во всем мире.

Он руководил движением за ускорение процесса утверждения Администрацией по контролю за продуктами питания и лекарствами (ФДА) перспективных препаратов и играл ведущую роль в разработке широко применяемых сегодня Положений об ускорении процесса утверждения и Системы параллельного сопровождения для обеспечения доступа к экспериментальным препаратам для серьезно больных людей до их формального утверждения ФДА.

Г-н Делани являлся членом Консультативного совета по исследованиям в области СПИДа Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (НИАИЗ) с 1991 по 1995 годы, а также входил в состав Национального консультативного совета по аллергии и инфекционным заболеваниям НИАИЗ с 1995 по 1998 годы. 19 января 2009 года г-н Делани получил специальную премию Директора НИАИЗ в знак признания его «исключительного вклада в разработку программы исследований в области ВИЧ».

Среди прочего в последние годы г-н Делани возглавлял Коалицию за установление справедливых цен для улучшения доступа к лечению в связи с ВИЧ, а также выступал за активную исследовательскую программу для поиска средств против СПИДа.

В связи со смертью Марти наш общий хороший друг Лэрри Кремер (основатель ACT UP и GMHC) сказал: «Он был замечательный, замечательный человек. Любое отдельное взятое лечение в связи со СПИДом проводится благодаря таким активистам как Марти и Project Inform. Его мне будет сильно не хватать. Он был дорогим другом и сподвижником. Он был феноменальным лидером, блестящим стратегом и неутомимым помощником для всех нас.

Дополнительную информацию о Мартине Делани или организации Project Inform можно получить у Райана Клери по телефону 415-558-8669 или по электронной почте rclary@projectinform.org.