Tras una convocatoria pública de candidaturas, ONUSIDA y la delegación de la organización no gubernamental de la Junta Coordinadora del Programa han seleccionado a 16 representantes de la sociedad civil y del sector privado de todas las regiones para que se unan al grupo de trabajo de partes interesadas para la reunión de alto nivel sobre el VIH.

Se recibieron más de 560 candidaturas y el grupo de trabajo se ha constituido con personas de amplia y diversa experiencia. Hay, al menos, dos miembros por región. Más del 50 % de los miembros son mujeres y el 25 % son menores de 30 años. Seis de ellos viven abiertamente con el VIH y todos los grupos de población clave están representados.

La Asamblea General de las Naciones Unidas celebrará del 8 al 10 de junio de 2021 su primera reunión de alto nivel sobre el VIH desde 2016. En el período previo a la reunión, antes de finales de abril de 2021, se celebrará una audiencia interactiva de partes interesadas con la participación de las comunidades y otras partes interesadas, que también participarán en otras actividades antes y durante la propia reunión de alto nivel. El grupo de trabajo asesorará a ONUSIDA sobre el formato, el tema y el programa de la audiencia de partes interesadas y ayudará a escoger a los oradores que participarán en la audiencia, en la sesión plenaria de la reunión de alto nivel y en los debates de los paneles.

Miembros del grupo de trabajo multisectorial

Andrew Spieldenner, US PLHIV Caucus y MPact Global Action, Estados Unidos de América

Souhaila Bensaid, MENA-ROSA, Túnez 

Aaron Sunday, Red Africana de Desarrollo de Adolescentes y Jóvenes y Asociación de Jóvenes Seropositivos en Nigeria, Nigeria 

Adilet Alimkulov, Kyrgyz Indigo, Kirguistán

Jacqueline Rocha Cortes, MNCP National Movement of WLWA, Brasil

Phelister Abdalla, Key Affected Populations Health and Legal Rights Alliance, Kenia

Aleksey Lakhov, Humanitarian Action and Coalition Outreach, Federación de Rusia  

Judy Chang, International Network of People who Use Drugs, Italia

Sonal Mehta, Federación Internacional de Planificación Familiar, India

Yasmina Chan Lopez, Red Juvenil de AMUGEN, Guatemala

Alia Amimi, Coalición internacional de preparación para el tratamiento-MENA, Marruecos 

Jacques Lloyd, Afrique Rehabilitation and Research Consultants NPC, Sudáfrica 

Severin Sindizera, Indigenous Peoples Global Forum for Sustainable Development, Burundi

Angela Lee Loy, Aegis Business Solutions, Trinidad y Tobago

Jules Kim, delegación de la organización no gubernamental de la Junta Coordinadora del Programa y Scarlet Alliance, Australia

Gideon B. Byamugisha, International Network of Religious Leaders Living with and/or Personally Affected by HIV, Uganda

La Asamblea General de las Naciones Unidas celebrará del 8 al 10 de junio de 2021 su primera reunión de alto nivel sobre el VIH desde 2016.  

En el periodo previo a la reunión, antes de finales de abril de 2021, se celebrará una audiencia interactiva multisectorial que contará con la participación de las comunidades y otras partes interesadas, que también participarán en otras actividades antes y durante la propia reunión de alto nivel.

Para garantizar la implicación de la sociedad civil y garantizar un proceso participativo, abierto y transparente, ONUSIDA está formando, para finales de marzo, un grupo de trabajo multisectorial compuesto por representantes de la sociedad civil y el sector privado.  El grupo de trabajo asesorará a ONUSIDA sobre el formato, el tema y el programa de la audiencia multisectorial y ayudará a identificar a los oradores que participarán en la audiencia y en el pleno de la reunión de alto nivel y los debates del panel.

Se pide a las diferentes redes de distrito que utilicen sus propias redes y procesos de selección para designar a las personas que se considerarán para el grupo de trabajo.  ONUSIDA y la delegación de organización no gubernamental de la Junta Coordinadora del Programa seleccionarán a los individuos para cada una de las categorías de miembros:

• Un representante que vive abiertamente con el VIH de las redes de personas que viven con el VIH.
• Un representante que vive abiertamente con el VIH de las redes de mujeres que viven con el VIH.
• Un representante que vive abiertamente con el VIH de las redes de jóvenes.
• Un representante de cada uno de los grupos de población clave (personas que consumen drogas, personas transgénero, hombres gays y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, personas en entornos penitenciarios).
• Un miembro de la delegación de organización no gubernamental de la Junta de Coordinación del programa de ONUSIDA.
• Un representante de una organización de mujeres, que trabaje especialmente en la salud y derechos sexuales y reproductivos.
• Un representante de una organización de jóvenes, que trabaje especialmente en la salud y derechos sexuales y reproductivos.
• Un representante del sector privado.
• Un representante de una organización de carácter religioso.
• Un representante de redes u organizaciones de la población indígena.
• Un representante de redes u organizaciones de personas con discapacidad.
• Un representante de una organización que trabaje sobre la tuberculosis y el VIH. 

«El compromiso de las personas que viven con el VIH, los grupos de población clave y otras comunidades prioritarias es fundamental para el éxito de la reunión de alto nivel.  Las comunidades han liderado la respuesta al VIH desde el principio y saben lo que se necesita para asegurar que todas las personas de todo el mundo tengan lo que necesitan para prevenir nuevas infecciones por el VIH y para garantizar que las personas que viven con el VIH puedan sobrevivir y prosperar. El grupo de trabajo representa una importante plataforma de participación en la fase preparatoria de la reunión.  Dado que el grupo de trabajo tiene necesariamente un tamaño limitado, estamos especialmente interesados en las candidaturas de las personas procedentes de las redes, que estén estrechamente vinculadas entre sus comunidades y entre regiones, para poder aportar una perspectiva profunda y amplia.  Durante el periodo previo a la reunión de alto nivel se ofrecerán oportunidades adicionales para que las personas que viven con el VIH, los grupos de población clave y otros grupos afectados participen en ella», afirmó Laurel Sprague, jefa/asesora especial de participación comunitaria de ONUSIDA.

Las redes de la sociedad civil y las partes interesadas pertinentes deben presentar sus candidaturas aquí antes del 16 de marzo de 2021 a las 18.00 CET. La convocatoria de candidaturas con información detallada puede consultarse aquí.

En una tarde de noviembre del 2020, R.J., que vive con VIH, estaba en su casa sin poder trabajar, sin acceso a comida, muy enferma y con mucha incertidumbre por la COVID-19. Migró desde Nicaragua hace algunos años, y Costa Rica la acogió como su nuevo hogar. No tenía idea de que todo iba a cambiar muy pronto.

Fue cuando sintió su puerta sonar. Era Kattia, una activista costarricense que se había enterado de su situación y llegó a su casa con alimentos, elementos de protección contra la COVID-19, y una tarjeta con internet para su teléfono.

“Me veo siempre reflejada en estas historias de vida. La de R.J., que no estaba recibiendo su tratamiento antirretroviral, me llevó hacia 25 años atrás, cuando recibí mi diagnostico positivo para VIH”, dice Kattia López, 45 años, la Referente de ICW en Costa Rica. “Hoy este es mi trabajo: garantizar que las mujeres que viven con VIH no sufran esa sentencia que sentí al conocer mi estado serológico.”

"El juego de la vida" es un taller que Kattia recibió gracias al apoyo de ICW. El taller cambió su vida y ahora ella lo imparte como herramienta para empoderar a muchas mujeres dentro de la comunidad de beneficiarias.
Foto: Gloriana Ximendaz/Colectivo Nómada para ONUSIDA

Luego de la visita de Kattia, R.J. logró conseguir una cita médica para tomar sus medicamentos. Además, quedó invitada a las sesiones de empoderamiento por Zoom lideradas por Kattia. Ahora tiene alimentos, datos para navegar en internet, y una nueva amiga.  

La ICW Costa Rica fue una de las 31 organizaciones ganadoras de la Convocatoria 2020 para Organizaciones de Base Comunitaria que trabajan en VIH en América Latina y el Caribe, en contexto de COVID-19 que el año pasado lanzó ONUSIDA para América Latina y el Caribe. Y una de las más de 190 organizaciones que participaron.

“En este proyecto trabajamos en grupos de empoderamiento con más de 60 mujeres de 20 a 65 años, en condición de vulnerabilidad, sin escolarización y que viven situaciones de mucha violencia por parte de sus parejas”, comenta Kattia.

18 años atrás, Kattia nunca pensó en quedar embarazada, mucho menos dar a luz. Profesionales en medicina habían diagnosticado casi nula la posibilidad de concebir. Su hijo es un milagro de vida ya que existieron muchas complicaciones durante su gestación. Aún así Kattia lo trajo al mundo en medio del luto de haber perdido a su madre. Su hijo ha sido un gran apoyo en sus luchas y activismo.
Foto: Gloriana Ximendaz/Colectivo Nómada para ONUSIDA

Primero, les asegura acceso a internet y luego trabaja para que desarrollen herramientas psicológicas que les asegure una vida libre de violencia, además de superar los impactos del estigma y discriminación acumulados de ser mujer en una sociedad desigual y vivir con VIH – y, en el caso de R.J., las dificultades de ser migrante.

La Convocatoria 2020 de ONUSIDA fue para Kattia “una gran ventana oportunidad. No es fácil conseguir fondos para trabajar con las mujeres, especialmente con las mujeres que viven con VIH en América Latina”.

“Cambiar esas realidades de violencia es un proceso muy largo y complejo”, afirma Kattia. Cuando van a dejar tarjetas de teléfono con internet móvil y alimentos a las casas de las participantes pueden notar los cambios, y también los llamados de auxilio.

Kattia se acuerda del caso de una joven que es parte de este proyecto que solía entrar con una cámara apagada a las reuniones de formación y empoderamiento. Luego de más de 10 sesiones grupales, cuando fueron a visitarla a su casa, esta joven finalmente logró pedirles ayuda: su pareja la golpeaba. Sin embargo, luego de un largo proceso ella logró salir de esa relación. “Para dimensionar este gran paso, tenemos que pensar que ella y muchas mujeres conviven a diario con sus agresores”, dijo Kattia.

Las 60 mujeres que participan de este proyecto ya saben usar internet, saben encender sus cámaras, manejan las herramientas tecnológicas, y no tienen miedo a hablar sobre lo que les sucede. También gracias a eso continúan tomando sus antirretrovirales. “Vimos que este proyecto nos da luz para llegar a mujeres a las que nadie llega, y transformar sus realidades. Ha sido maravilloso y no las vamos a dejar solas. Invertir en las mujeres siempre es una ganancia”, dice Kattia López. 

Mientras se maquilla y alista para salir, Kattia cuenta que nunca deja de emocionarse cuando se trata de ir a compartir con las compañeras beneficiarias de los talleres de ICW.
Foto: Gloriana Ximendaz/Colectivo Nómada para ONUSIDA

GINEBRA, 23 de febrero de 2021—ONUSIDA recibe con gran satisfacción el nombramiento de Andrew Spieldenner como director ejecutivo de MPact Global Action for Gay Men's Health and Rights. MPact trabaja desde 2006 por la intersección de la salud sexual y los derechos humanos de los hombres gays y bisexuales. Además, está enlazado con más de 120 organizaciones de base comunitaria en un total de 62 países. Desde hace mucho tiempo es un aliado clave de ONUSIDA, ya que su trabajo es fundamental para promover la salud y los derechos de los hombres gays y bisexuales, así como de sus comunidades, al igual que para poner fin a la epidemia de sida.

«Andrew Spieldenner es desde hace tiempo un respetado investigador y activista por la prevención del VIH. En los últimos años, ha prestado un servicio inestimable a ONUSIDA y a la respuesta mundial al sida desde su puesto de delegado en la Junta de Coordinación del Programa de ONUSIDA», declaró Winnie Byanyima, la directora ejecutiva de ONUSIDA. «Esperamos seguir trabajando en estrecha colaboración con él, ahora en este nuevo cargo, y reforzar nuestra relación con MPact para hacer frente a los retos y desigualdades a los que se enfrentan las comunidades de lesbianas, gays, bisexuales, personas trans e intersexuales a la hora de acceder a los servicios sanitarios y disfrutar plenamente de sus derechos humanos en todo el mundo».

El compromiso del señor Spieldenner con las personas que viven con el VIH, con las comunidades de lesbianas, gays, bisexuales, personas trans e intersexuales, con los principios feministas y la justicia racial ha sido patente a lo largo de sus 30 años como activista. Como organizador, comunicador y mentor experimentado, aporta a su nuevo puesto en MPact un largo historial de compromiso con las redes de personas que viven con el VIH. A través de su trabajo en organizaciones locales, redes nacionales de personas que viven con el VIH, departamentos de salud y el mundo académico, ha estado al frente de los movimientos por la justicia social, liderando desde dentro, en colaboración con las comunidades de las que forma parte.

Spieldenner asumirá su nuevo cargo el 1 de marzo de 2021.

Emihle Dlamini (nombre ficticio) perdió tanto a su madre como a su padre por enfermedades relacionadas con el sida. En aquel momento ella era muy niña, por lo que la encargada de cuidarla pasó a ser su abuela. Durante años la joven Dlamini no supo que había nacido con el VIH. Le administraban una medicina, pero le decían que era para la tuberculosis. En Sudáfrica aproximadamente 260 000 niños vivían con el VIH en 2018. Alrededor de un tercio vivía en la provincia de KwaZulu-Natal, donde reside Dlamini.

Un buen día la joven asistió a una clase del colegio impartida por el Proyecto para el cuidado de la comunidad, y fue allí donde adquirió algunas nociones sobre el VIH y donde le ofrecieron realizarse una prueba de detección. El resultado le supuso un auténtico shock. «No me lo podía creer en absoluto. Yo sabía que no era sexualmente activa, pero mi familia nunca me había confesado que mi estado serológico era positivo», dijo.

Tras conocer el resultado, Dlamini experimentó sentimientos de enfado, confusión y tristeza. «¿Por qué mi familia no me dijo nunca nada? En muchísimas ocasiones dejé de tomar mis pastillas para la “tuberculosis” porque me planteaba por qué tenía que seguir en tratamiento durante tantísimos años», comentaba.

Muchísima gente no revela su estado serológico por miedo al estigma y a la discriminación, pues, a pesar de los avances, continúan siendo una auténtica barrera para las personas que buscan acceder a la atención sanitaria. Las más afectadas son las mujeres jóvenes que desean protegerse de las infecciones de transmisión sexual (ITS) y que tratan de acceder al diagnóstico y el tratamiento para el VIH. Diariamente en Sudáfrica 200 adolescentes y mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años se infectan por el VIH.

El Proyecto para el cuidado de la comunidad ha puesto de manifiesto la importancia del acceso gratuito e igualitario a la educación primaria y secundaria como puerta de acceso a otros servicios sociales y sanitarios. Casi 163 000 niños (de entre 0 y 14 años) que viven con el VIH en Sudáfrica estuvieron recibiendo su terapia antirretrovírica en 2018, pero aún falta llegar a muchos. Se calcula que unos 66 000 ni siquiera saben que son seropositivos.

El proyecto no pretende sino romper el silencio que rodea al VIH y gestionar y reducir sus efectos. Fundado en 1999, es una organización confesional de KwaZulu-Natal que ayuda a las comunidades y a sus familias a gestionar el VIH y responder al estigma y a la discriminación. Lleva desde el año 2007 trabajando con distintas escuelas de secundaria para llevar a cabo en ellas programas de concienciación y proporcionar servicios que ayuden a las escuelas y a los alumnos a comprender y desmitificar el VIH. Del mismo modo, presta su apoyo a los huérfanos y a los niños más vulnerables y sus familias.

Gracias al Proyecto para el cuidado de la comunidad, la joven Dlamini y su abuela fueron asesoradas por una trabajadora social clínica, quien las ayudó a asumir el diagnóstico y a asegurar que Dlamini siguiera un adecuado programa de tratamiento. Dlamini admite que ahora lleva mucho mejor la situación tanto emocional como mentalmente.  Sabe mucho más sobre el VIH, conoce mejor su salud sexual y reproductiva, y es muy responsable con su medicación. Está convencida de que puede tener un futuro brillante.

«Con el Proyecto para el cuidado de la comunidad, adquirí destrezas vitales muy positivas. Aprendí a convivir con mi estado serológico, a hacer enfrente al estigma y a ayudar a los demás a hacer lo mismo», explica. «En unos años me convertiré en una oradora motivacional, me dirigiré a mis iguales, a todos los compañeros del colegio, con información sobre el VIH, y los ayudaré a vivir sin ser juzgados».

Ronie Zuze cree en el poder de la información. No solo le salvó a elle (Ronie prefiere utilizar pronombres y determinantes neutros), también tiene claro que puede cambiar otras vidas y mentalidades.

Su padre estaba eufórico cuando le dijeron que había nacido su primer hijo varón, Ronie. «Nací con genitales ambiguos, así que los médicos me asignaron género masculino», afirma Ronie, que creció como niño y vistió así hasta los 16 años.

«Ahí fue cuando mi cuerpo empezó a desarrollar algunos atributos femeninos, a pesar de que yo me consideraba chico», dice Ronie.

Su padre entró en pánico y le mandó a vivir a otra ciudad con su antigua esposa.

«Mi padre estaba muy confuso y temeroso por los estigmas y la discriminación», afirma Ronie, «así que me mandó fuera».

Su madre le avisó de que a partir de entonces tendría que ser una chica y de que tendría que tener cuidado con la gente. «Me prohibieron las fiestas de pijama y los deportes de contacto», recuerda Ronie, que cree que la vergüenza a su alrededor le llevó a una espiral de odio a sí mismo y negación. «Traté de suicidarme dos o tres veces y consumí cantidades ingentes de alcohol y drogas». Afirma Ronie.

Comenzó a buscar ayuda en internet con la idea de que habría otras personas en su misma situación. Esto le llevó a encontrar mucha información acerca de lo que significaba ser una persona intersexual.

Ronie descubrió que nacen con cualquiera de las posibles variaciones en las características sexuales, incluyendo cromosomas, gónadas o genitales que no encajan en las definiciones comunes de mujer u hombre.

«Toda esta información me capacitó para entender quién era yo», afirma Ronie. «Dejé de avergonzarme de quien soy».

La mayoría de personas involucradas estaban en Europa o Norteamérica. «Si entre el 1,7 y el 2% de la población son personas intersexuales, entonces sabía que tenía que haber más personas como yo en África», dice Ronie mientras se aparta una de sus rastas.

Ronie se unió a un grupo local de lesbianas, gays, bisexuales, transexuales e intersexuales. Al principio se identificaba como lesbiana, pero no se sentía a gusto con ello. Incluso la propia comunidad no comprendía a las personas intersexuales, afirma Ronie. Fue entonces cuando decidió convertirse en una voz para las personas intersexuales y en 2018 creó una organización, la Comunidad Intersexual de Zimbabwe. Ronie se considera una persona de género no binario.

«Como activista, empodero a otras personas intersexuales, hablo por la gente que no puede, les animo a sentirse orgullosos y les proporciono apoyo e información», afirma Ronie, que pasa mucho tiempo con otras personas intersexuales y con sus familiares cercanos. Recorren las calles y les piden a los padres que dejen a la naturaleza seguir su curso y no se apresuren en asignar un género u otro a sus hijos intersexuales. Creen que una persona intersexual debería decidir por sí misma cuando tienen edad suficiente para tomar esa elección.

«Sé que hay muchos estigmas e ideas equivocadas sobre los cuerpos de las personas intersexuales, pero los padres no han de temer», dice Ronie. «Quiero que las personas intersexuales sepan que no hay nada por lo que sentir vergüenza, solo orgullo».

Lograr la cobertura sanitaria universal en un país supone un objetivo ambicioso, pero transformador. Las comunidades son fundamentales para la respuesta al sida y lo serán también para la exitosa implementación de la cobertura sanitaria universal. Cuando los Gobiernos nacionales constituyen un comité para coordinar la universalización de la atención sanitaria, se torna fundamental garantizar la participación de todas las comunidades importantes. La sociedad civil, incluidas las personas que viven con el VIH, debe estar involucrada en la toma de decisiones. Si la sociedad civil no se compromete pronto con el desarrollo de iniciativas para la cobertura sanitaria universal, las decisiones respecto de los servicios de salud se tomarán sin tener en cuenta la voz de las personas más afectadas por esas decisiones. El gráfico que vemos a continuación recoge cuatro formas en las que las comunidades contribuyen al diseño y la puesta en marcha de la cobertura sanitaria universal.