Criminalization
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Un taller sobre salud conciencia a jóvenes en la India
24 Marzo 2017
24 Marzo 2017 24 Marzo 2017Ayushi Tripathi es una estudiante de la Universidad Banaras Hindu en Benarés, ciudad del norteño estado de Uttar Pradesh.
Explica que proviene de una familia donde los actos sexuales son un tema de conversación tabú: “Nunca hablamos de eso en casa. Mis padres se sienten incómodos incluso viendo un anuncio sobre preservativos”. Pero, a pesar de ello, estaba decidida a asistir a un taller sobre salud para jóvenes.
Esta semana, se unió a otros 27 estudiantes en un taller de tres días que tiene por objeto concienciar a los jóvenes sobre su salud y derechos sexuales y reproductivos. La formación la encabezaba la Fundación Dove, una organización liderada por jóvenes con sede en Benarés y que cuenta con el respaldo de ONUSIDA. Los materiales de concienciación empleados fueron desarrollados por la PACT, una coalición global formada por 25 redes de jóvenes que trabajan en el ámbito del VIH y la salud y derechos sexuales y reproductivos.
“Cuando era más pequeña, no sabía dónde obtener información y acceso a los servicios para el VIH”, confesó la Srta. Tripathi. “Antes de asistir a este taller no sabía que los jóvenes en la India hacen frente a distintos retos a la hora de acceder a las pruebas y servicios del VIH”.
Monique Long, de la Red de jóvenes de Jamaica para la concienciación, dirigió la formación que proporcionó a los jóvenes y adolescentes las habilidades y la información necesarias para afrontar las diferentes barreras que afectan a su salud.
“Trabajar con este grupo tan diverso de jóvenes inteligentes y energéticos me recuerda por qué decimos que la juventud es el futuro. Esta formación también reitera que los jóvenes tienen la capacidad y la voluntad, aquí y ahora, de hacer cosas asombrosas para cambiar el mundo”, dijo la Sra. Long.
La región que concentra el mayor número de jóvenes del mundo es la de Asia y el Pacífico. En esta zona se están empezando a mantener relaciones sexuales a una edad cada vez más temprana y a tener parejas sexuales múltiples, lo que supone que los jóvenes estén más expuestos al riesgo de infección por el VIH.
Durante la formación, los participantes hicieron hincapié en el número de países que no adaptan sus programas a los jóvenes. Por ejemplo, la India exige a los menores de 18 años el consentimiento de sus padres para acceder a servicios del VIH y otros servicios de salud sexual y reproductiva. Además, a menudo, la educación integral sobre sexualidad no se enseña en los colegios. Los bajos niveles de conocimiento acerca del VIH y la discriminación que afrontan los centros de atención sanitaria agravan todavía más la situación.
La PACT y ONUSIDA han estado trabajando con gobiernos y otros asociados para defender la revisión y la reforma de las leyes sobre la edad de consentimiento. La formación del taller proporcionó a los jóvenes las técnicas y habilidades necesarias para priorizar las cuestiones relacionadas con la concienciación, confeccionar listas de interesados directos, elaborar mensajes de concienciación claves y ejercer presión.
“ONUSIDA sabe que el futuro de la respuesta al VIH está en manos de los jóvenes”, afirmó Aries Valeriano, representante de la juventud en el Equipo de apoyo regional de ONUSIDA para Asia y el Pacífico. “Estamos trabajando mano a mano con organizaciones de jóvenes y grupos comunitarios para derribar las barreras a las que los jóvenes tienen que hacer frente y que les impiden mantenerse sanos y productivos”.
Una vez terminado el taller, la Srta. Tripathi expuso que planea empezar una comunidad de defensores en su universidad para ejercer presión y poner fin a las leyes sobre la edad de consentimiento en la India. Cuando la Srta. Tripathi recibió su certificado de finalización, sonrió. “Este taller me ha ayudado a abrir los ojos sobre el activismo social”, dijo. “Estoy muy entusiasmada y espero, de verdad, influir en las políticas de mi universidad y de muchos otros lugares”.
ONUSIDA está trabajando para asegurar que se cumpla el objetivo establecido en la Declaración Política de las Naciones Unidas de 2016 sobre el VIH y el sida de asegurar que el 90% de los jóvenes cuentan con las habilidades, el conocimiento y la capacidad para protegerse a sí mismos del VIH y para tener acceso a los servicios de salud sexual y reproductiva para el año 2020, de manera que se reduzca el número de nuevas infecciones por el VIH entre chicas adolescentes y mujeres jóvenes por debajo de las 100 000 al año.
Region/country



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Los grupos de población afectados por leyes penales injustas hacen un llamamiento en aras de la justicia y la salud
21 Julio 2016
21 Julio 2016 21 Julio 2016El 19 de julio tuvo lugar un taller en la XXI Conferencia Internacional sobre el Sida, celebrada en Durban, Sudáfrica. Bajo el título “Común en su esencia: comprender los vínculos para desafiar las repercusiones de las leyes penales en diferentes grupos de población”, este taller puso de relieve las raíces del problema común del mal uso de las leyes penales contra las personas que viven con el VIH, los profesionales del sexo y las lesbianas, los gays, los bisexuales, las personas transgénero y los intersexuales, así como en el contexto del aborto.
Los debates observaron que las leyes penales injustas contra esos grupos de población se deben a los prejuicios, las desigualdades de género y la discriminación. Los participantes resaltaron que las leyes punitivas contra grupos de población clave han causado violaciones graves de los derechos humanos, han exacerbado las vulnerabilidades ante el VIH y otras enfermedades y han afectado a los esfuerzos para poner fin al sida.
A fin de abordar las leyes injustas, los participantes hicieron un llamamiento para crear sinergias entre las poblaciones afectadas. Esto permitirá intercambiar experiencias sobre enfoques que han tenido éxito a la hora de abordar la penalización y que permitirán desarrollar estrategias unidas. Se pusieron de relieve ejemplos de colaboraciones entre comunidades para abordar sus retos comunes de salud y derechos humanos.
Los debates concluyeron con un llamamiento a una mayor colaboración en el abordaje de las leyes penales y sus repercusiones en poblaciones específicas, incluido el contexto del VIH. Esto debería aprovechar los esfuerzos para ampliar la litigación estratégica y el compromiso de los legisladores, la política y el poder judicial para acabar con la injusticia y hacer progresar la salud para todos.
El evento estuvo organizado por ONUSIDA, la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos, Amnistía Internacional y la Global Health Justice Partnership de la Universidad de Yale.
Quotes
“La penalización del trabajo sexual envía el mensaje de que los profesionales del sexo no son merecedores de tener derechos. Los profesionales del sexo sufren formas graves de violencia y abuso, con frecuencia, cometidos por la policía y los agentes de la ley. Estas leyes y prácticas abusivas violan las obligaciones de los derechos humanos”.
“Los regímenes legales que restringen el aborto y llegan a penalizarlo, no reducen las tasas de aborto, solo hacen que no sea una práctica segura. Estas restricciones están firmemente enraizadas en las normas sociales que niegan el poder y la capacidad de las mujeres de tomar decisiones sobre sus propias vidas”.
“En esencia, la penalización de poblaciones específicas, entre las que se incluye a las lesbianas, los gays, los bisexuales y las personas transgénero, se basan en los prejuicios, el temor y el estigma. Las leyes penales contra nuestras poblaciones son ambiguas, injustas y se emplean principalmente como herramientas sociales para hacer cumplir normas heteronormativas y patriarcales. Debemos unir nuestras manos y crear sinergias entre las comunidades y solidaridad con otros movimientos de justicia social para desafiar a estas leyes.”
“El gran paso adelante en esta conferencia es el cambio hacia la interseccionalidad de nuestros esfuerzos por acabar con las leyes punitivas y abusivas contra diversas poblaciones. Este movimiento emergente debería contar con apoyo y refuerzo, ya que es crítico para hacer progresar las respuestas eficaces en aras de la dignidad, la salud y la justicia de los grupos de población clave”.

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Los activistas hacen un llamamiento para acabar con la criminalización injusta del VIH
18 Julio 2016
18 Julio 2016 18 Julio 2016El 17 de julio, unas 200 personas que viven con el VIH, activistas de derechos humanos y representantes de poblaciones clave se reunieron para asistir a una reunión de un día con el objetivo de desafiar la criminalización del VIH bajo el título "Más allá de la culpa: desafiando la criminalización del VIH". El evento, una reunión previa a la 21ª Conferencia Internacional sobre el Sida, que se ha celebrado en Durban, Sudáfrica, estuvo organizado por el HIV Justice Worldwide, una asociación internacional de organizaciones, incluyendo AIDS and Rights Alliance for Southern Africa, Canadian HIV/AIDS Legal Network, Global Network of People Living with HIV, HIV Justice Network, International Community of Women Living with HIV, Positive Women’s Network USA y Sero Project.
El evento fue una oportunidad para que las personas que trabajan en poner fin a la criminalización injusta del VIH en todas las regiones del mundo compartan los avances recientes, enfoques con éxito y desafíos. También movilizó a los participantes en la urgencia de hacer frente a la criminalización injusta del VIH como una violación de los derechos humanos y un obstáculo importante en los esfuerzos para ampliar los servicios de prevención, tratamiento y atención del VIH.
En la reunión se escuchó a personas que se han enfrentado a la criminalización del VIH relatar los profundos impactos personales, sociales y legales que la persecución injusta han supuesto para sus vidas y la de sus familias. Abogados y activistas de la sociedad civil que han dirigido con éxito esfuerzos contra la criminalización del VIH, en lugares como Australia, Canadá, Kenia, Suecia y Estados Unidos de América, compartieron sus experiencias y enfoques. Científicos y médicos especialistas en VIH fueron llamados a participar más activamente en los esfuerzos para garantizar que la aplicación de la ley penal sea uniforme con la mejor evidencia disponible en relación con el riesgo, los daños y las pruebas en el contexto del VIH. Del mismo modo, los miembros del parlamento y el poder judicial se destacaron como las principales partes interesadas cuya comprensión y compromiso es central en los esfuerzos para terminar con la criminalización injusta del VIH.
Quotes
"Los procesamientos relacionados con el VIH son cada vez más comunes. Las pruebas de que la criminalización es una estrategia de salud pública que no funciona son demasiado claras como para rebatirlas. Es nuestra responsabilidad acabar con esta criminalización".
"La criminalización del VIH es una política desastrosa. Se basa en el miedo y los conocimientos anticuados de los riesgos y los daños del VIH. La criminalización aumenta el estigma y la discriminación entre las personas que viven con el VIH. Las personas que viven con el VIH han estado a la vanguardia de los esfuerzos para poner fin a la criminalización injusta y deben ser elogiadas por su valor y compromiso con la justicia".
"Mi vida no será la misma después de haber sufrido la criminalización del VIH. Los 30 años trabajando como enfermera dedicada a salvar vidas es como si no hubieran existido. He pasado casi un año en prisión. Se me ha tachado de criminal y asesina a pesar de no haber hecho daño a nadie".



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Eliminate Travel Restrictions
Estigma y discriminación
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Algunos de los principales obstáculos que impiden el acceso a los servicios sanitarios a muchas personas son las leyes, políticas y prácticas discriminatorias existentes, así como las actitudes negativas entre los profesionales del sector. Entre estos, se encuentran las personas que viven con el VIH, los migrantes indocumentandos, las personas transgénero y las personas con discapacidad. Fotografía: ONUSIDA/O.O’Hanlon
Feature Story
Superar las barreras discriminatorias en los servicios sanitarios
14 Marzo 2014
14 Marzo 2014 14 Marzo 2014Algunos de los principales obstáculos que impiden el acceso a los servicios sanitarios a muchas personas son las leyes, políticas y prácticas discriminatorias existentes, así como las actitudes negativas entre los profesionales del sector.
Esta es una de las principales conclusiones a las que se llegó tras el debate organizado por ONUSIDA el 11 de marzo, cuyo objetivo era investigar cómo afectan las barreras discriminatorias en los servicios de salud a distintos grupos de población. Entre estos, se encuentran las personas que viven con el VIH, los migrantes indocumentandos, las personas transgénero y las personas con discapacidad.
Para los migrantes, la discriminación empieza a menudo en el momento de su partida, cuando la normativa previa a la salida del país puede incluir pruebas obligatorias del VIH, de embarazo u otros procedimientos sanitarios. En ocasiones, para evitar dichas pruebas, optan por canales de migración irregulares, de forma que se acaban convirtiendo en personas indocumentadas y sin acceso a los servicios sanitarios.
En lo que respecta a las personas transgénero, la discriminación está establecida por la Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS, que considera dicho término como una enfermedad mental. En muchos países —entre los que se encuentran más de 20 países europeos—, la esterilización es obligatoria antes de someterse a una operación de cambio de sexo con el fin de cambiar la identidad de género.
Mauro Cabral, miembro de la GATE (Acción Global para la Igualdad Trans) destacó, en referencia a la posible falta de comprensión de las cuestiones trans entre los profesionales sanitarios, que "la ignorancia ya no podía servir como excusa. Los médicos tienen que respetar y no juzgar a los pacientes".
Otra barrera frecuente que se identificó fue el hecho de que la población en general de muchos países considera que los recursos que se invierten en servicios sanitarios se "malgastan" en estos grupos, que gran parte de la sociedad considera "menos merecedores" de recibirlos.
Asimismo, se hizo especial hincapié en la importancia de llevar a cabo una estrategia de seguimiento y documentación de dicha discriminación para obtener las pruebas necesarias con el fin de afrontar el problema. A este respecto, se destacaron el "Índice de estigma" y el Human Rights Count como herramientas que se habían utilizado con éxito para controlar la discriminación hacia las personas que viven con el VIH. El Human Rights Count, por ejemplo, reveló la práctica de esterilizaciones involuntarias entre mujeres que viven con el VIH.
"Cuando se da a las comunidades el lugar y la oportunidad de comprometerse en el control de los derechos humanos, se pueden identificar y abordar los verdaderos obstáculos que impiden a las personas el acceso a los servicios sanitarios", dijo Chris Malloruris, asesor sobre movilización comunitaria de ONUSIDA. "Tenemos que asegurarnos de que los esfuerzos para afrontar la discriminación se centren en las comunidades. Estas tienen que estar ahí, como asociados al mismo nivel", añadió.
La mesa redonda concluyó con un solemne reconocimiento del largo camino que queda por delante para conseguir la cero discriminación. Los participantes reconocieron que se deben ampliar las acciones para superar las barreras en los servicios sanitarios y que no se debe dejar atrás a nadie si se quieren alcanzar los objetivos de salud mundiales.
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Los programas dirigidos por la comunidad son fundamentales para el progreso contra el sida en Sri Lanka
18 Junio 2013
18 Junio 2013 18 Junio 2013
El director ejecutivo de ONUSIDA, Luiz Loures, se reunió y dialogó con miembros de la sociedad civil y la comunidad durante su visita a Sri Lanka.
Fotografía: ONUSIDA/Jayalal
Las comunidades con un mayor riesgo de sufrir infecciones por el VIH deben colocarse en el centro del diseño y la puesta en práctica de los programas contra el sida. Este fue el mensaje principal destacado en los debates entre representantes de la sociedad civil y el director ejecutivo adjunto del área de programa de ONUSIDA, Luiz Loures, durante una visita oficial al país del 16 al 18 de junio.
Durante su visita a Sri Lanka, el Sr. Loures visitó varios programas comunitarios y se reunió con representantes de las poblaciones clave, como hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, profesionales del sexo y mujeres que viven con el VIH. A través de unas exhaustivas conversaciones, escuchó los ejemplos de programas orientados al país que han contribuido a facilitar un mayor acceso a diversos servicios contra el VIH para poblaciones clave, así como una significativa creación de redes.
La prevalencia nacional del VIH sigue siendo relativamente baja en Sri Lanka, se calcula que del 0,1 %, pero el país es uno de los cuatro de la región Asia-Pacífico que ha mostrado un incremento de hasta un 25 % en nuevas infecciones por el VIH en el periodo de 2001 a 2011. Los niveles más elevados de VIH se concentran con frecuencia en torno a determinados puntos geográficos y en comunidades con un mayor riesgo de infección por el VIH. Según estudios nacionales, en la ciudad de Kandy, por ejemplo, se estima que la prevalencia del VIH entre los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres es del 4 %, más de 40 veces la media de la población general.
En Sri Lanka - al igual que en Asia Pacífico en general y en todo el planeta - observamos que allí donde las comunidades son las protagonistas de la respuesta al sida, es donde se logra el mayor impacto
Director ejecutivo adjunto del área de programa de ONUSIDA, Luiz Loures
"En Sri Lanka - al igual que en Asia Pacífico en general y en todo el planeta - observamos que allí donde las comunidades son las protagonistas de la respuesta al sida, es donde se logra el mayor impacto", dijo el Dr. Loures, en un elogio a los programas presentados durante su visita. Destacó el éxito con el que habían comenzado los programas en las poblaciones clave de Sri Lanka a pesar de unos exigentes entornos jurídicos y políticos, que penalizan el trabajo sexual y las relaciones entre personas del mismo sexo.
Respecto a la urgencia necesaria para ampliar dichos programas en todo el país a fin de frenar el aumento de las tasas de infección por el VIH, el Dr. Loures indicó que: "Incluso en países con una baja prevalencia debemos mantener un sentido de urgencia para garantizar que las respuestas y la financiación dirijan hacia donde más se necesitan y que estén creadas por las comunidades para las comunidades".
En los países que notificaron progresos respecto al sida en 2012, se estimó que solo el 19 % del gasto en prevención del VIH se destinaba a las poblaciones afectadas clave. A pesar de que se estima que el 25 % de las nuevas infecciones por el VIH de la región se producen entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, solo alrededor del 1 % de las inversiones va dirigido a programas entre esta comunidad.
En Sri Lanka, los representantes de la comunidad instan a que se asignen una atención y unos recursos mucho más importantes para garantizar el incremento de la cobertura y los servicios para las personas que más lo necesitan.
“Hemos construido una red muy exitosa y sabemos qué hay que hacer, pero necesitamos el compromiso y los recursos para poder aumentar el tamaño y la escala de los programas y asegurarnos realmente de que no dejamos a nadie atrás", dijo Lalith Dharmawardena, director ejecutivo de la Organización Heart to Heart, una red que visitó el Dr. Loures y que se creó para fomentar los derechos sobre salud sexual y otros derechos de los hombres de Sri Lanka que tienen relaciones sexuales con hombres.

El director ejecutivo de ONUSIDA, Luiz Loures, se reunió y dialogó con miembros de la comunidad durante su visita a Sri Lanka.
Fotografía: ONUSIDA/P.Wijayananda
También se destacaron los entornos jurídicos y políticos punitivos y los subsiguientes niveles de estigma y discriminación hacia las personas que viven con el VIH y las comunidades clave también como una importante barrera para la respuesta al sida de Sri Lanka. Tanto el comercio sexual como las relaciones sexuales entre hombres están prohibidas por leyes, códigos o políticas nacionales. Las encuestas nacionales sugieren que muchas personas con un alto riesgo de infección retrasan la realización de las pruebas del VIH y la búsqueda de tratamiento porque les preocupan las implicaciones de su identificación y de un resultado positivo, así como la confidencialidad de su estado serológico.
Princey Magalika, presidenta de la Red de Mujeres Seropositivas de Sri Lanka, subrayó de qué modo la normalización del VIH y las poblaciones clave puede tener un impacto positivo en la reducción del estigma y la discriminación. También instó al gobierno y a las autoridades presentes en las interacciones comunitarias a garantizar una mayor participación de las personas que viven con el VIH y de las poblaciones clave en los organismos responsables de la toma de decisiones y en la respuesta nacional. La Sra. Mangalika agradeció además al gobierno y al Fondo Mundial el haber puesto de forma gratuita el tratamiento antirretrovírico a disposición de aquellos que lo necesitan en Sri Lanka.
"Estamos observando algunos signos realmente positivos en Sri Lanka y ahora necesitamos espacios permanentes para las mujeres que viven con el VIH y otras comunidades", dijo la Sra. Mangalika, cuyos esfuerzos, tanto los personales como los de su organización, merecieron un premio Cinta Roja en 2012 por sus destacados programas de apoyo y asistencia basados en la comunidad. "Necesitamos que las autoridades escuchen más atentamente las necesidades especiales de las comunidades - mujeres, hombres, personas transgénero - y que nos dejen dirigir la ayuda. Sabemos llegar mejor a la gente", afirmó.
La visita del director ejecutivo adjunto de programas de ONUSIDA a Sri Lanka coincide con su asistencia a la 29ª reunión de la junta del Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, que se celebra en Colombo del 18 al 19 de junio de 2013.
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