En la Ciudad Vieja de Quito, un grupo de hombres está jugando a una versión diferente del Jenga rodeado por unos majestuosos edificios centenarios. Cada bloque de madera que extraen cuidadosamente de una torre corresponde a una lección sobre salud sexual. Prestan absoluta atención mientras el educador demuestra cómo se usa el preservativo femenino. Una mesa más allá, los jóvenes se encuentran reunidos para ver una demostración de preservativos masculinos. Puede que la gente pase por los puestos para medir su presión arterial o hacerse un análisis de azúcar en sangre, pero se queda por la interesante educación sobre las relaciones sexuales seguras.

Este compromiso práctico es el resultado de la colaboración entre los directores de Salud e Inclusión Social de la Municipalidad de Quito y algunas organizaciones de la sociedad civil, incluida la Corporación Kimirina. Dos años después de convertirse en la primera ciudad andina que firmó la Declaración de París para poner fin a la epidemia del sida en las ciudades, Quito ha aumentado notablemente las pruebas del VIH y los programas de prevención. A 400 kilómetros de distancia, la ciudad de Guayaquil le sigue de cerca mientras amplia la prevención del VIH y las pruebas comunitarias.

Durante el último año se ha puesto mucho énfasis en las pruebas comunitarias, lo que ha aportado resultados tangibles. La proporción de nuevas personas diagnosticadas que han sido remitidas a servicios sanitarios ha aumentado un cuarto en Quito y un tercio en Guayaquil.

“No hablas solo de la epidemia; también utilizas enfoques prácticos”, dijo el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé, durante una visita a Ecuador el 30 de octubre. “Hay personas que ya están recibiendo educación y que disfrutan del acceso a servicios y a pruebas. Cualquier cosa que hagamos con el apoyo de la comunidad es sostenible”.

La importancia de la implicación de la comunidad es una característica clave del nuevo plan estratégico nacional por el VIH de Ecuador. Durante el lanzamiento simbólico del plan, el 30 de octubre, la ministra de Salud Pública de Ecuador, Verónica Espinosa, destacó que las misiones para acabar con el SIDA y construir una sociedad mejor son una sola.

“Estamos trabajando para garantizar una vida sin prejuicios y el derecho a la sanidad para todos sin discriminación”, dijo Espinosa.

Y el enfoque de los servicios para el VIH basado en los derechos humanos no termina con los ciudadanos de Ecuador. Ecuador ha mostrado un gran liderazgo en lo que respecta a la inmigración, incluyendo atención sanitaria garantizada para los refugiados y migrantes que viven con el VIH.

“Habéis abierto vuestros brazos y corazones a personas que vienen de otros lugares”, expresó Sidibé. “Al dar acceso a tratamiento a personas que podrían ser discriminadas están dejando el listón muy alto, no solo con ustedes mismos, sino con el resto del mundo”.

El 30 de octubre se inauguró en Quito (Ecuador) una nueva red regional de cooperación de la sociedad civil para las Américas y el Caribe con el fin de apoyar a las organizaciones no gubernamentales que trabajan para erradicar el SIDA. Esta iniciativa que fue lanzada por Coalition PLUS, apoyará la coordinación y el desarrollo de capacidad entre las organizaciones comunitarias que participan en las respuestas al sida de América del Norte, Central y del Sur y del Caribe.

"Aunque tenemos servicios para el VIH disponibles, las personas no tienen acceso porque se les criminaliza y estigmatiza. El movimiento comunitario nos está ayudando a poner fin a la conspiración del silencio sobre la discriminación. Necesitamos que la sociedad civil muestre mayores esfuerzos para conseguir políticas progresistas que despejen el camino para acabar con el sida", afirmó Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA.

Desde 2014, Coalition PLUS, una alianza internacional de más de 100 organizaciones no gubernamentales que contribuyen a la respuesta al SIDA, ha estado construyendo y fortaleciendo mecanismos para la colaboración regional. Esas redes ya existen en África occidental y central, Oriente Medio y África septentrional, el Océano Índico y Europa.

El presidente de Coalition PLUS, Hakima Himmich, dijo que la red aumentará el acceso de las organizaciones a nuevos recursos y enfoques relevantes para sus contextos locales. Señaló que era especialmente importante fortalecer la capacidad de la sociedad civil para atender las necesidades de los más vulnerables.

“Tenemos retos enormes en relación con el estigma y la discriminación contra poblaciones enteras. Para conseguir controlar la epidemia, también debemos ocuparnos de los derechos humanos”, afirmó Himmich.

Los datos de ONUSIDA muestran que en 2017 los grupos de población clave y sus parejas sexuales supusieron las tres cuartas partes de las nuevas infecciones por el VIH y dos tercios de las nuevas infecciones en el Caribe. Los hombres homosexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, junto a las mujeres transgénero, se ven afectados de forma desproporcionada. Algunos países informan de tasas de VIH en estos colectivos que superan el 15%.

Las actividades de la red en la región serán coordinadas por la Corporación Kimirina, una organización ecuatoriana centrada en la combinación de prevención y defensa centrada en las personas. Amira Herdoiza, la directora de la Corporación Kimirina, explicó que la plataforma hará especial énfasis en la investigación coordinada, el desarrollo de habilidades y el activismo, particularmente en torno a temas que afectan a los jóvenes y a las poblaciones clave. 

“Necesitamos más investigaciones entre países para mostrar los matices de nuestras epidemias”, explicó Herdoiza. “A través de esta red se reforzarán las capacidades de nuestra organización para compartir y analizar información. También nos centraremos en compartir experiencias y planificar programas conjuntos.”

Actualmente, hay otros tres miembros de la red regional: la Coalición de Organizaciones Comunitarias de Quebec contra el SIDA en Canadá; AIDES en el Caribe francés; y el Instituto para el Desarrollo Humano del Estado Plurinacional de Bolivia. Otras organizaciones regionales están invitadas a formar parte de la iniciativa.

Hoy en día siguen existiendo niveles alarmantes de violencia contra las personas transgénero, cuyos derechos continúan careciendo de reconocimiento. Durante una visita a la sede central de ONUSIDA en Ginebra, Suiza, el 18 de septiembre, Marcela Romero y Venus Tejada, representantes de la Red Latinoamericana y del Caribe de personas Travestis, Transexuales y Transgéner@s (REDLACTRANS), compartieron el alarmante/sorprendente dato de que las mujeres transgénero de la zona tienen una esperanza de vida de tan solo 35 años.

Durante la visita, la Sra. Romero y la Sra. Tejada se reunieron con el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé, y hablaron sobre el trabajo realizado por REDLACTRANS en 13 países. REDLACTRANS recibió una donación por parte del Fondo Mundial de la lucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria que ayudó a crear un centro que recoge testimonios y hace un seguimiento de casos en los que se han cometido violaciones de los derechos humanos contra las mujeres transgénero en América Latina y el Caribe.

"El estigma, la discriminación y la violencia contra las minorías sexuales y de género les impiden acceder a los servicios sanitarios ", dijo el Sr. Sidibé. "Toda persona tiene derecho a la sanidad, independientemente de su género u orientación sexual. Para eso, necesitamos cero discriminación para todos, en cualquier lugar".

La Sra. Romero y la Sra. Tejada también presentaron al Sr. Sidibé una copia del informe de REDLACTRANS, titulado Waiting to die (Esperando la muerte), que recopila casos de violaciones de derechos humanos contra personas transgénero y ofrece recomendaciones a los responsables políticos.

“El estigma y la discriminación representan un obstáculo al acceso a los servicios sanitarios. Hay mujeres transgénero que están muriendo debido a la falta de tratamiento. Sin una atención sanitaria integral no hay igualdad de derechos ni una democracia real”, dijo la Sra. Romero.

Desde su creación en el 2006, REDLACTRANS ha fomentado el desarrollo de las leyes de identidad de género. En lugares como Argentina, el Estado Plurinacional de Bolivia, tres distritos federales de México y Uruguay, donde han sido promulgadas las leyes de identidad de género, los derechos de las personas transgénero se aplican cada vez más y, por lo tanto, disponen de servicios de atención sanitaria. Este tipo de leyes han provocado cambios positivos en los servicios prestados a las personas transgénero y han derivado en una disminución del estigma y la discriminación en las instalaciones de atención sanitaria. “Sin identificación, uno no puede viajar, matricularse en el colegio ni acceder a muchos servicios que son necesarios para vivir en sociedad”, dijo la Sra. Tejada.

La Sra. Romero y la Sra. Tejada pidieron a ONUSIDA que abordase temas como la migración forzosa, las desigualdades y la pobreza, cuestiones que afectan a la calidad de vida de las mujeres transgénero.

La falta de existencias de medicamentos antirretrovíricos en Latinoamérica representa un grave problema sanitario y un importante riesgo para la sostenibilidad de la respuesta al VIH, tal y como apuntaron los participantes de AIDS2018.

El 26 de julio, en la sesión bajo el título Sostenibilidad de la respuesta al VIH en Latinoamérica: factores que influyen en el acceso a los medicamentos y los recursos sanitarios, se abordaron y analizaron la magnitud, las causas estructurales y el efecto de la falta de existencias en relación a la sostenibilidad de la respuesta al VIH en América Latina. Los participantes plantearon estrategias que pueden servir para allanar el camino y destacaron buenas prácticas en cuanto a la adquisición conjunta de tratamientos antirretrovíricos, como el fondo estratégico de la OPS/OMS, que ha contribuido a evitar la escasez de existencias.

En Latinoamérica, uno de los logros más importantes de la respuesta al VIH ha sido el reconocimiento de que el acceso al tratamiento del VIH forma parte del derecho a la salud en el sistema de salud pública, gracias a lo cual, en los últimos años se ha tratado a un número mayor de personas. No obstante, poder garantizar que el suministro de medicamentos antirretrovíricos y otros recursos sanitarios esenciales no se interrumpa representa aún uno de los mayores desafíos a la hora de satisfacer el derecho a la salud.

De acuerdo a la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en 2012 el 45% de los países informaron de al menos un episodio de desabastecimiento. En 2010, la cifra había ascendido al 54%. Pese a las mejoras que pueden apreciarse de 2010 a 2012, la región sigue sufriendo falta de existencias con mucha frecuencia.

La escasez de medicamentos antirretrovíricos y otros suministros esenciales provoca cambios e interrupciones en los tratamientos, amenaza la vida de las personas que viven con el VIH y dificulta la reducción de nuevas infecciones por el VIH y de muertes asociadas al sida.

Los participantes en la sesión subrayaron la necesidad de fortalecer más los sistemas sanitarios y de llevar a cabo procesos de adquisición conjunta, incluyendo la incorporación de flexibilidades de los ADPIC para reducir los costes de los medicamentos antirretrovíricos y también las políticas que establezcan regímenes de tratamiento simplificados. De acuerdo a los participantes, todos esos factores son cruciales en la respuesta ante el desabastecimiento de medicamentos antirretrovíricos y de suministros médicos y para evitar que dicha carencia se produzca.

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Cuando se dirigía a Cannes (Francia) para asistir a los premios Emmy Kids de este 2018, el personal de Globo TV visitó la sede central de ONUSIDA en Ginebra (Suiza). Tanto Globo como ONUSIDA estaban nominadas a un Emmy Kids Award, dentro de la categoría digital por la serie web Young Hearts—I Just Want to Love("Corazones jóvenes—Tu lugar en el mundo"), que presenta la historia de amor que surge en la escuela secundaria entre un adolescente que vive con el VIH y su novia. 

La serie surgió como un spin-off de la telenovela más longeva de Brasil, Malhação—Seu Lugar No Mundo ("Corazones jóvenes—Tu lugar en el mundo"), una producción desarrollada y retransmitida por Globo. Uno de los episodios que se centró en la relación amorosa entre los dos adolescentes consiguió ser un éxito de audiencia. Con la telenovela se alcanzaba una audiencia diaria de 24 millones de espectadores, entre los que se encuentran, mayoritariamente, preadolescentes y sus padres. ONUSIDA, socio oficial de Globo desde 2015, proporcionaba asesoramiento técnico y asistencia a los guionistas de la serie.

ONUSIDA, Globo y Gshow produjeron el spin-off en la web, que está disponible en la plataforma de emisión en directo de Globo. Laserie en línea, que consta de cinco episodios, se ha convertido en la tercera serie original más vista de la plataforma, con casi un millón de visualizaciones.

Michel Sidibé, Director Ejecutivo de ONUSIDA, elogió a Globo, y explicó que los medios de comunicación desempeñan un papel fundamental para detener el estigma y la exclusión que existen sobre el VIH. Ensalzó la colaboración de Globo por usar el entretenimiento educativo para llegar hasta los jóvenes por medio de información sobre el VIH que sea atractiva y relevante.

Emmanuel Jacobina, el guionista de la temporada 2015-2016 de Young Hearts—Your Place in the World y de la serie en línea, comentó que la idea surgió a partir de una conversación que mantuvo con el equipo de ONUSIDA sobre en VIH en Brasil. Dijo que le preocupaba que cada año, y a pesar de que existan métodos de prevención, decenas de miles de personas siguen infectándose por el VIH en Brasil. Por ello, le pareció que lanzar la serie en la web era la mejor manera de continuar el debate sobre este tema, y de hablar con claridad sobre las relaciones, la sexualidad y el VIH.

Beatriz Azeredo, Directora de Responsabilidad Social Corporativa de Globo, reafirmó el compromiso de la compañía para conseguir atraer la atención de la sociedad de Brasil y abordar cuestiones sociales importantes gracias a series de televisión y anuncios de interés público. Sergio Valente, Director de Comunicaciones de Globo, destacó la presencia de Globo en más de 100 países y mencionó que ha conseguido llegar al 99 % de los hogares de Brasil.

Entre los tres nominados en la categoría digital, el premio se le concedió a la serie noruega Jenter (Young Girls), producida por el canal de televisión NRK.

El objetivo de ONUSIDA es conseguir que, para el año 2020, el 90 % de los jóvenes adultos consigan las competencias, conocimiento y capacidad necesarias para protegerse a sí mismos ante el VIH y para que tengan acceso a servicios de salud sexual y reproductiva.

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Kimi Avalos es una joven transgénero que vive en Buenos Aires (Argentina). Debido al estigma y a la discriminación, no pudo continuar con sus estudios ni terminar la escuela secundaria. Cuenta que experimentó intimidación y acoso escolar; sus compañeros la insultaron y agredieron físicamente, bajo la mirada indiferente de sus profesores. "Realmente quería aprender, pero tuve que abandonar la escuela. Ahora, gracias a la Casa Trans, mi sueño de terminar la escuela secundaria pronto se hará realidad", expresó la Sra. Avalos.

La Sra. Avalos es una de las 30 estudiantes transgénero que recientemente han iniciado un nuevo programa educativo, a través del cual pueden estudiar para obtener los diplomas de primaria y secundaria asistiendo a una combinación de clases presenciales y virtuales. Este innovador proyecto tiene lugar en la Casa Trans, un centro comunitario para la formación y empoderamiento de las personas transgénero fundado en Buenos Aires, en junio de 2017, por Marcela Romero, Coordinadora de ATTTA (Asociación de Travestis Transexuales y Transgéneros de Argentina) en colaboración con el ayuntamiento de la ciudad de Buenos Aires.

"El hecho de tener este lugar ha significado que, como personas transgénero, hemos podido salir de la oscuridad. El centro está en un espacio visible, en una de las principales calles de Buenos Aires, en el barrio de San Cristóbal. Este es nuestro logro; demuestra que existimos como comunidad y que tenemos el derecho a un espacio como cualquier otra organización", explicó la Sra. Romero.

En Argentina, así como en el resto de América Latina y el Caribe, el estigma y la discriminación socavan las oportunidades de aprendizaje y el logro educativo de las personas transgénero, afectando a sus posibilidades de empleo en el futuro. La discriminación y la estigmatización también impiden que las personas transgénero accedan a una adecuada asistencia sanitaria, incluyendo servicios prevención del VIH, protección social y justicia.

En esta región, las personas transgénero experimentan frecuentemente violencia física y sexual además de crímenes de odio. Según los datos obtenidos por ATTTA, 20 personas transgénero han sido asesinadas en Argentina desde principios de 2018 y se ha producido un aumento de la violencia de género. La discriminación, la violencia de género y la exclusión también contribuyen al fomento de la vulnerabilidad de las personas transgénero frente al VIH. Las mujeres transgénero continúan siendo las más afectadas por el VIH.

La Casa Trans se creó con el objetivo de ofrecer un espacio seguro donde las personas transgénero pudieran empoderarse y adquirir conocimientos y habilidades sin el miedo de sentirse discriminadas, rechazadas o atacadas. El centro trabaja en colaboración con agencias gubernamentales, la sociedad civil y el sector privado para proporcionar una amplia gama de servicios y programas basados en las necesidades específicas de las personas transgénero.

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Voces de activistas por los derechos trans

Entre otras iniciativas, la Casa Trans ha establecido servicios integrados de asesoramiento y orientación profesional para la búsqueda de trabajo, así como asesoramiento legal de abogados, disponibles las 24 horas del día. En colaboración con el Ministerio de Educación, la Casa Trans recientemente ha iniciado diversos proyectos educativos que incluyen la implementación de programas de educación primaria y secundaria a la formación profesional, como por ejemplo la prestación de servicios de atención a personas de avanzada edad.

Otras actividades importantes son la promoción de la prevención contra el VIH y otras infecciones de transmisión sexual, pruebas de VIH y campañas de vacunación. La Casa Trans también ofrece asistencia psicológica continua, a través de una alianza con el Hospital Fernández, mediante servicio de asesoramiento sobre terapia hormonal. Asimismo, el centro se dedica al trabajo de difusión con un equipo de promotores de la salud de la comunidad que visitan a trabajadores sexuales en sus lugares de trabajo por la noche, distribuyendo preservativos y material informativo sobre la prevención del VIH.

A pesar de que en la actualidad la Casa Trans es un proyecto de éxito, un punto de referencia para las personas transgénero de Buenos Aires y que tiene diversas alianzas en la ciudad, el proceso hasta llegar a este punto no ha sido fácil.   La Sra. Romero comentó que la primera vez que se puso en contacto con el Ayuntamiento de Buenos Aires fue hace ocho años, para pedir un espacio donde las personas transgénero pudieran realizar encuentros. Finalmente, hace dos años, el Consejo aprobó la remodelación y la recondicionamiento de uno de sus edificios, y con la ayuda de un arquitecto y la visión de la Coordinadora de ATTTA, la Casa Trans se convirtió en una realidad.

"La Casa Trans es una práctica mejorada de prestación de servicios de la comunidad que contribuye a la consecución de los objetivos de la vía rápida, sin dejar a nadie detrás", afirmó Carlos Passarelli, el Director de país de ONUSIDA para Argentina, Chile, Uruguay y Paraguay.

Alrededor de 400 personas visitan la Casa Trans cada mes para recibir asesoramiento e información y aproximadamente unas 600 personas participan allí habitualmente en talleres, encuentros y cursos. "No podría estar más feliz y más agradecida por la oportunidad que me otorga la Casa Trans. Espero que este modelo de respeto y promoción de los derechos humanos sirva de ejemplo para transformar y cambiar la sociedad para que todos podamos vivir con dignidad", expresó la Sra. Avalos.

La Asociación de Mujeres de las Naciones Unidas sobre la Paz (The United Nations Women for Peace Association o UNWDPA) ha concedido a Lorena Castillo de Varela, la Primera Dama de Panamá y Embajadora Especial para el SIDA de ONUSIDA en América Latina, un Premio al Liderazgo. El premio se otorgó como reconocimiento por su trabajo en la respuesta ante el VIH y en la promoción de los Derechos Humanos y del empoderamiento de las mujeres.

Durante el Almuerzo Anual de los Premios de la UNWDPA, que tuvo lugar en la Sede de las Naciones Unidas de New York (Estados Unidos de América) y se celebró en el Día Internacional de la Mujer, se presentó a los galardonados que han conseguido marcar una diferencia en la vida de mujeres y niñas.

Desde su nombramiento como Embajadora Especial de ONUSIDA en 2016, Lorena Castillo de Varela ha promovido la campaña para la Cero Discriminación, que ha traspasado las fronteras de Panamá, y ha obtenido un reconocimiento internacional. En su labor, como Presidenta del Comité Nacional de Lucha para el SIDA, ha favorecido el desarrollo del apoyo de 45 instituciones gubernamentales para la firma de un acto de compromiso para promover la prevención del VIH y la Cero Discriminación. 

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Cuando Camila se enamoró de su compañero de clase del instituto Henrique, ella no sabía que él había nacido con VIH. Tras un incidente en el instituto, su estado serológico fue relevado a todo el mundo. Entonces, ella decidió tomar partido para vivir su historia de amor juntos enfrentándose a los desafíos impuestos por el estigma y la discriminación entre su familia y amigos.

Su historia de amor era una de las tramas principales de la temporada 2015-2016 de la telenovela juvenil Malhação—Seu Lugar No Mundo (Malhação—Tu Lugar en el Mundo), del autor Emanuel Jacobina. Los personajes de la pareja serodiscordante, interpretados por los actores Thales Cavalcanti (Henrique) y Manuela Llerena (Camila), se convirtieron en los más queridos de la temporada. Esta contó con la asesoría de ONUSIDA para las escenas relacionadas con la cero discriminación y el VIH.

La acogida fue tan grande que Globo produjo un spin-off para su plataforma online de entretenimiento Gshow basada en la pareja #Camique y llamada Eu Só Quero Amar (Yo solo quiero amar). La serie web de cinco episodios en seguida se convirtió en un fenómeno: fue la tercera serie original de la plataforma más vista de abril a junio de 2016 con casi un millón de visualizaciones. En octubre de 2017 estuvo nominada para los Emmy Kids de 2017 en la categoría digital.

El proyecto es el resultado de un esfuerzo por conseguir que el VIH vuelva a estar a la orden del día entre los jóvenes brasileños. Para ello, ONUSIDA trabajó con la agencia de responsabilidad social Globo, con el señor Jacobina y con los escritores Filipe Lisboa y Giovana Moraes para adaptar los mensajes sobre el VIH y la cero discriminación a un público joven. En el spin-off, se invita a la pareja serodiscordante ficticia a participar en un documental web junto a parejas serodiscordantes reales para hablar sobre sus relaciones, su sexualidad y el impacto del VIH en su día a día.

«El mensaje y la narrativa de la epidemia del VIH actual tiene que adaptarse para los jóvenes», explica Georgiana Braga, Directora Nacional de ONUSIDA en Brasil. «La serie web consigue captar la esencia de este mensaje».

«La idea de la serie web vino de todos los debates que tuve con ONUSIDA sobre en VIH en Brasil en el siglo XXI. Nos dimos cuenta de que todo lo que se tenía que contar se haría mejor y de forma más clara en una serie que tratase este tema», asegura el señor Jacobina. «Creo que este es un trabajo muy importante que ha ayudado a Brasil a reanudar el debate sobre el VIH y a aclarar el problema de la prevención. Estoy contento y orgulloso por la nominación».

Malhação es la telenovela de Globo que más tiempo lleva en emisión (más de dos décadas) y que cuenta cada día con unos 20 millones de telespectadores en Brasil.

México ha adoptado medidas para fortalecer el acceso de las personas lesbianas, gais, bisexuales, transgénero e intersexuales (LGBTI) a los servicios de atención sanitaria. El objetivo del nuevo protocolo de atención del Ministerio de Salud es poner fin al estigma y la discriminación en base a la identidad de género y la orientación sexual en todos los centros de salud del país.

El protocolo de atención, que establece pautas y vías de acción específicas para la prestación de servicios de atención sanitaria, se implementará en todo el sistema sanitario nacional para garantizar un acceso eficiente a la salud a través del respeto de la dignidad y la autonomía de las personas LGBTI.

El protocolo contempla que el personal de las instalaciones sanitarias esté formado para evitar las actitudes y las expresiones discriminatorias y para respetar la confidencialidad de los pacientes. Entre las diversas disposiciones que incluye, establece claramente que debe prohibirse el tratamiento  para una supuesta  “cura  de la homosexualidad o la transexualidad”. Dispone que los centros de salud deben mantener una política de cero tolerancia hacia la discriminación y deben investigar las acusaciones de discriminación. Los centros de salud también deben fomentar campañas de prevención del VIH y sobre salud sexual y reproductiva que estén centradas en las personas LGBTI.

El protocolo se ha desarrollado a lo largo de un amplio proceso participativo en el que estaban incluidos la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad, el Centro Nacional para la prevención y el control del VIH, la Clínica Especializada Condesa de Ciudad de México, el Consejo Nacional para Prevenir La Discriminación, y representantes de la sociedad civil y organizaciones de personas LGBTI.

Entre los siguientes pasos se incluye un proceso formativo sobre la aplicación práctica, en la que participarán la sociedad civil y las organizaciones comunitarias. La puesta en marcha tendrá una fase piloto y comenzará en las ciudades más grandes del país.

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